ZICLAGUE
INFAN INDUSTRIA QUIMICA FARMACEUTICA NACIONAL S/A - 08939548000103 BULA DO PACIENTE
DOWNLOAD .PDF (Paciente)ZICLAGUE® Alpinia zerumbet – Zingiberaceae – partes aéreas
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO INFAN- INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Spray (30mL e 60mL)
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
ZICLAGUE® _Bula_70709_VP ZICLAGUE® Alpinia zerumbet – Zingiberaceae – partes aéreas
APRESENTAÇÕES
Spray – 1 mL da solução contém 0,08 mL de óleo essencial, equivalente a 17,5 mg de sabineno.
Frasco de alumínio contendo 30 mL Frasco de alumínio contendo 60 mL Embalagem contendo 1 frasco.
VIA TÓPICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
Óleo essencial de Alpinia zerumbet* syn. A. speciosa . . . . . . . . 0,08 mL *Correspondente a 17,5 mg de sabineno padronizado como marcador.
Excipientes: óleo vegetal, vitamina E e butil-hidroxitolueno.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ziclague® é destinado ao tratamento coadjuvante nos estados de espasticidade muscular.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Relaxa a musculatura (diminui o tônus muscular) de modo dose-dependente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com histórico de alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Pessoas com hipotensão arterial não devem usar Ziclague®, principalmente se forem espásticos leves.
Não existem dados disponíveis sobre o uso do óleo essencial de Alpinia zerumbet na gravidez e na lactação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos de alergia a algum componente da fórmula, não utilizar o produto.
Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco C).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser guardado à temperatura entre 15 e 30 °C, ao abrigo da luz e umidade, observando o seu prazo de validade.
Ziclague® tem validade de 24 meses, a partir da sua data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Produto com coloração marrom a marrom-amarelada e odor aromático.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
1 jato do “spray” corresponde a 0,2 mL de Ziclague®, contendo 3,5 mg de sabineno.
ATENÇÃO • Aplicar sobre a pele, sem friccionar, na altura do músculo espástico a ser trabalhado.
• Aguardar 15 minutos para o início da fisioterapia.
• Deve-se ter atenção à aplicação de Ziclague® na face, em regiões cervicais anterior e laterais e na região precordial.
• Evitar aspergir em direção aos olhos durante a aplicação.
• Lavar as mãos após o uso ou utilizar luvas para a aplicação do produto.
• A aplicação deste produto somente deverá ser feita por profissional de saúde habilitado.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de uso de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita, sem necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A inalação prolongada de Ziclague® pode promover um estado de leve sedação.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa por meio do serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo. Embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Suspender a medicação imediatamente e lavar a pele com detergente no local onde foi aplicada a medicação.
Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou esta bula, se possível. Ligue para 0800 722 6001, caso necessite de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.1557.0069.001-7 Ziclague® 30mL M.S. 1.1557.0069.002-5 Ziclague® 60mL Farm. Resp.: Cleverson Luiz dos Santos Vigo CRF-PE 4539 ZICLAGUE® _Bula_70709_VP
INFAN-INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A.
Rod. BR 232 - Km 136 - Bairro Agamenon Magalhães - Caruaru-PE CEP: 55.034-640 CNPJ 08.939.548/0001-03 Indústria Brasileira www.hebron.com.br Atendimento ao consumidor: 0800-724 2022 [email protected] Todas as marcas nesta bula são propriedade do grupo de empresas Hebron®
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reciclável ZICLAGUE® _Bula_70709_VP Histórico de Alteração da Bula Data do expediente Dados da submissão eletrônica Nº do expediente Assunto Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12 Data do expediente Dados da petição/notificação que altera bula Nº do expediente Assunto Não aplicável *VP = Versão Bula para o Paciente / VPS = Versão Bula para o Profissional de Saúde ZICLAGUE® _Bula_70709_VP Não aplicável Não aplicável Data da aprovação Não aplicável Dados das alterações de bulas Itens da bula Versões Apresentações (VP/VPS*) relacionadas - Mudança nos dizeres Legais