PROSTOKOS
INFAN INDUSTRIA QUIMICA FARMACEUTICA NACIONAL S/A - 08939548000103
PROSTOKOS®
misoprostol
INFAN- INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Comprimido Vaginal (25mcg, 100mcg e 200mcg)
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
PROSTOKOS _VP_08072020
PROSTOKOS
misoprostol
APRESENTAÇÕES
Comprimido vaginal 25mcg: embalagem contendo 5 blisters com 10 comprimidos cada.
Comprimido vaginal 25mcg: embalagem contendo 10 blisters com 10 comprimidos cada.
Comprimido vaginal 100mcg: embalagem contendo 5 blisters com 10 comprimidos cada.
Comprimido vaginal 200mcg: embalagem contendo 5 blisters com 10 comprimidos cada.
VIA VAGINAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada comprimido vaginal 25mcg contém:
misoprostol . . . . . . . . 25,0mcg Excipiente q.s.p . . . . . . . . 1 comprimido (dióxido de silício coloidal, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, sorbitol, talco) Cada comprimido vaginal 100mcg contém:
misoprostol . . . . . . . . 100,0mcg Excipiente q.s.p . . . . . . . . 1 comprimido (dióxido de silício coloidal, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, sorbitol, talco) Cada comprimido vaginal 200mcg contém:
misoprostol . . . . . . . . 200,0mcg Excipiente q.s.p . . . . . . . . 1 comprimido (dióxido de silício coloidal, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, sorbitol, talco)
USO RESTRITO A HOSPITAIS INFORMAÇÕES AOS PACIENTES 1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Prostokos está indicado nos casos em que seja necessária a interrupção da gravidez em gestações a termo ou próximas ao termo; na indução de parto com feto morto antes das 30 semanas, em caso de aborto legal.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O misoprostol é um análogo sintético da prostaglandina E1. O misoprostol, no fígado, sofre desesterificação, transformando-se no principal metabólito ativo - ácido misoprostol. Este exerce ação direta nos receptores das prostaglandinas e, atuando no colágeno cervical, provoca mudanças na sua estrutura físicoquímica, acarretando, como consequência, amolecimento, apagamento e maturação do colo uterino, favorecendo a sua dilatação, além de promover e estimular a contração uterina.
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado nas seguintes situações:
- Cicatriz uterina - Cesárea anterior - Doença vascular cerebral - Doença coronariana - Ingestão prévia, num período de 4 horas, de anti-inflamatórios não esteróides. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
PROSTOKOS _VP_08072020 Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Para indução do trabalho de parto, o intervalo entre a aplicação de uma dose de Prostokos e a seguinte, não deve ser menor que 6 (seis) horas. Dada à farmacocinética do misoprostol de administração vaginal, descrita acima, intervalos menores que 6 horas levam à somação do efeito e podem provocar hiperestimulação uterina, polissistolia e sofrimento fetal. Havendo contratilidade uterina (duas ou mais contrações em 10 minutos) o misoprostol não deve ser utilizado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez (Categoria de risco D).
Interações Medicamentosas Segundo vários estudos clínicos, não há evidências de interações entre misoprostol e drogas que exerçam sua ação no coração, pulmão ou sistema nervoso central.
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar Prostokos em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, protegido da da luz e umidade.
Prostokos tem validade de 24 meses, a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Os comprimidos revestidos de Prostokos são de formato ovalado, sem sulco, coloração branca, com impressão sulcada indicando o peso em microgramas (mcg).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ESTE MEDICAMENTO É DE USO RESTRITO A HOSPITAIS
A manipulação do Prostokos deve ser feita por especialista. Administrar o comprimido no fundo de saco vaginal ou a critério médico.
- Na indução do parto a termo ou próximo ao termo: utilizar a dose de 1 comprimido de Prostokos 25mcg de 6 em 6 horas.
- Nos casos em que esteja indicado interromper a gestação em torno das 30 semanas: a dose de 1 (um) comprimido de Prostokos 25mcg pode não ser suficiente e haver necessidade de se utilizar 2 (dois) comprimidos (50mcg) em uma só aplicação.
- Na indução de parto com feto morto antes das 30 semanas: já iniciar com 2 (dois) comprimidos de Prostokos 25mcg (total 50mcg); aguardar 6 horas e, caso não haja resposta, aumentar a dose para 4 (quatro) comprimidos de Prostokos 25mcg (total 100mcg) ou 1 (um) comprimido de Prostokos 100mcg.
- Nos casos de aborto legal: administrar 1 (um) comprimido de Prostokos 200mcg de 6 em 6 horas.
ALERTA: na indução do trabalho de parto, o intervalo entre uma dose de misoprostol e a seguinte não deve ser menor que 6 horas. Nunca aplique uma nova dose de misoprostol quando já existe contratilidade uterina (duas ou mais contrações em 10 minutos).
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7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A utilização deste medicamento será em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Desta forma, é improvável o esquecimento de doses.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os efeitos secundários, descritos durante o uso do misoprostol e outras prostaglandinas, são: dor abdominal discreta na maioria dos pacientes, diarreia (dose-dependente), flatulência, náuseas, vômitos, fadiga, cefaleia, febre, calafrios, sangramento prolongado e abundante que depende da idade gestacional, sendo mais frequente na apresentação de 200mcg. Estes efeitos tendem a diminuir nas primeiras horas após a eliminação do feto, podendo se prolongar por 24 a 48 horas. Entretanto, a administração de dose tão baixa como a contida na apresentação (25mcg), e aplicada por via vaginal, é muito bem tolerada e raras vezes provoca os efeitos descritos acima.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A dose tóxica de misoprostol em humanos não foi ainda determinada, quando utilizada a via vaginal.
Entretanto, verificou-se que a administração de uma dose, por via oral, acima de 3.000mcg, poderá causar hipóxia e rabdomiólise (lesão das fibras musculares).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.1557.0044.003-7 - Prostokos 25mcg (50 comprimidos vaginais) M.S. 1.1557.0044.002-9 - Prostokos 25mcg (100 comprimidos vaginais) M.S. 1.1557.0044.004-5 - Prostokos 100mcg (50 comprimidos vaginais) M.S. 1.1557.0044.005-3 - Prostokos 200mcg (50 comprimidos vaginais) Farm. Resp.: Marta Melissa Leite Maia CRF/PE nº 2842
INFAN - INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rod. BR 232 - Km 136 - Bairro Agamenon Magalhães Caruaru-PE - CEP: 55.034-640 CNPJ 08.939.548/0001-03 Indústria Brasileira Todas as marcas nesta bula são de propriedade do grupo de empresas Hebron www.hebron.com.br Atendimento ao consumidor: 0800-724 2022 [email protected]
USO RESTRITO A HOSPITAIS
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em __ /__ __.
PROSTOKOS _VP_08072020 PROSTOKOS _VP_08072020 Histórico de Alteração da Bula Data do expediente Dados da submissão eletrônica Nº do expediente Assunto Data do expediente Dados da petição/notificação que altera bula Nº do expediente Assunto 747933/14-6 Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12 Dados das alterações de bulas Versões Apresentações (VP/VPS*) relacionadas Data da aprovação Itens da bula Não aplicável - Mudança do responsável técnico - Mudança nos dizeres Legais
VP
- 25mcg com vag ct bl al plas inc x 50 - 25mcg com vag ct bl al plas inc x 100 - 100mcg com vag ct bl al plas inc x 50 - 200mcg com vag ct bl al plas inc x 50 18/11/2014 1042027/14-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC60/12 Não aplicável - Mudança excipiente de
VP
- 25mcg com vag ct bl al plas inc x 50 - 25mcg com vag ct bl al plas inc x 100 - 100mcg com vag ct bl al plas inc x 50 - 200mcg com vag ct bl al plas inc x 50 PROSTOKOS _VP_08072020 03/11/2015 0962965/15-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC60/12 Não aplicável - Mudança excipiente apresentação 25mcg de na
VP
- 25mcg com vag ct bl al plas inc x 50 - 25mcg com vag ct bl al plas inc x 100 Notificação de alteração de texto de bula.
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável - Atualização nos dizeres legais