FLIXONASE

PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda - 30872270000153

Flixonase PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda Suspensão tópica 50 mcg/dose Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente

LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Flixonase® spray nasal aquoso propionato de fluticasona

APRESENTAÇÃO

Flixonase® spray nasal aquoso é uma suspensão microfina de propionato de fluticasona 50 mcg/dose para administração tópica na mucosa nasal por meio de um aplicador de spray dosimetrado. É apresentado em frasco de vidro âmbar com 60 ou 120 doses adaptado ao atomizador.

USO INTRANASAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS COMPOSIÇÃO

Cada 100 mg da suspensão contém:

propionato de fluticasona . . . . . . . . 50 mcg veículo* q.s.p . . . . . . . . 1 dose *dextrose anidra, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, álcool feniletílico, cloreto de benzalcônio, polissorbato 80, ácido clorídrico diluído e água purificada.

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento e à prevenção dos sintomas da rinite alérgica sazonal (ou seja, que ocorre em determinadas épocas do ano) e da rinite perene (que ocorre durante todo o ano) em adultos e crianças a partir de 4 anos. Esses sintomas são: espirros; nariz irritado, escorrendo; nariz entupido, congestionado; dor e sensação de pressão em redor do nariz e dos olhos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A rinite é causada por pequenas partículas aspiradas pelo nariz que não são reconhecidas pelo seu corpo, chamadas de alérgenos. O corpo tenta se defender dessas partículas, e por isso os olhos lacrimejam e o nariz escorre, ficando às vezes entupido. Você pode apresentar essa reação em alguns períodos do ano, quando a presença de pólen de gramas ou árvores é mais frequente. É a rinite alérgica sazonal, ou febre do feno. Mas se você tem essas reações alérgicas o ano todo, tem a rinite perene, muitas vezes causada por poeira ou pelos de animais, como cachorros ou gatos.

Flixonase® spray nasal aquoso é de uma família de medicamentos chamados corticosteroides, parecidos com substâncias naturais do corpo. Quando aplicados diretamente no nariz, esses medicamentos previnem inflamações e reduzem reações alérgicas. Não são iguais aos esteroides anabolizantes (usados ilegalmente por atletas). Os dois tipos de medicamento são completamente diferentes. Corticosteroides previnem inflamações e reduzem reações alérgicas quando aplicados diretamente no nariz.

O tempo para início de ação deste medicamento é de 12 horas. Você talvez não obtenha alívio dos sintomas até que se completem três ou quatro dias de tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de Flixonase® spray nasal aquoso é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao propionato de fluticasona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver o item Composição).

Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você responder SIM a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico ou farmacêutico antes de fazer uso deste medicamento:

- Você está grávida ou tentando engravidar?

- Você está amamentando?

1 Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente - Você tem, ou teve recentemente, uma infecção no nariz?

- Já lhe disseram que suas glândulas adrenais têm baixa atividade?

- Você está tomando uma medicação à base de ritonavir?

- Você está tomando uma medicação à base de cetoconazol?

Fale com seu médico se sua visão ficar turva ou se você notar qualquer outra alteração visual.

Embora o Flixonase® spray nasal aquoso seja capaz de controlar a rinite alérgica sazonal, alguns pacientes necessitam de terapia adicional apropriada devido à maior exposição à alérgenos nos meses do verão.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Crianças Ver o item: Como devo usar este medicamento?

Foi observada uma velocidade de crescimento reduzida em crianças tratadas com corticosteroides intranasais. Portanto, as crianças devem ser mantidas com a menor dose capaz de controlar adequadamente os sintomas.

Idosos (acima de 65 anos) A dose normal para adultos é aplicável.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não existem relatos sobre o efeito deste medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez e lactação O uso de Flixonase® spray nasal aquoso durante a gravidez e a amamentação somente deve ser considerado após avaliação do risco-benefício do produto e de terapias alternativas.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Interações medicamentosas Em alguns casos o Flixonase® spray nasal aquoso pode não ser compatível com outros medicamentos, como os antifúngicos orais (medicamentos usados para tratar infecções causadas por fungos), os medicamentos para AIDS e outros corticoides utilizados por longos períodos por via oral ou injetável. Caso esteja tomando um medicamento chamado ritonavir, eritromicina ou cetoconazol não use propionato de fluticasona intranasal antes de consultar seu médico. Tenha certeza de que informou seu médico de todos os medicamentos que você está usando, inclusive daqueles que comprou por conta própria.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento Mantenha o medicamento na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características organolépticas Flixonase® spray nasal aquoso é uma suspensão opaca, branca, livre de qualquer material estranho visível.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

2 Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre use Flixonase® spray nasal aquoso exatamente como seu médico lhe indicou. Não exceder a dose recomendada. Verifique com seu médico se você não tiver certeza.

Modo de uso Flixonase® spray nasal aquoso é fornecido em um frasco de vidro âmbar equipado com uma bomba medidora para nebulização, um adaptador nasal e uma tampa de proteção contra a poeira. Cada frasco libera aproximadamente 60 ou 120 doses medidas quando se usa o produto conforme as recomendações.

Flixonase® spray nasal aquoso deve ser utilizado somente no nariz.

Podem ser necessários alguns dias de tratamento com Flixonase® spray nasal aquoso até que você sinta os efeitos esperados, e é importante que você o use regularmente. Não interrompa o tratamento, mesmo que se sinta melhor, a menos que seu médico oriente você a parar.

Se após o tratamento regular os sintomas não melhorarem ou, pelo contrário, piorarem, consulte seu médico.

Instruções de uso Antes de usar Flixonase® spray nasal aquoso lave as mãos e remova a poeira da tampa do spray.

1) Antes de aplicar o medicamento, assoe levemente o nariz.

2) Agite o frasco e remova a tampa do aplicador. Segure o frasco como se demonstra na ilustração.

3) Se você for usar o spray pela primeira vez teste o produto acionando-o 6 vezes antes da utilização. Se não usa o spray há uma semana ou mais teste o produto acionando-o 1 vez antes da utilização. Para isso, pressione o aplicador para baixo, com o dedo indicador e o dedo médio, sustentando a base do frasco com o polegar.

4) Feche uma das narinas usando o dedo polegar. Coloque o aplicador na outra narina, conforme mostra a ilustração. Depois pressione o aplicador, como indicado no passo 3.

5) Respire através da boca. Se você precisar fazer duas aplicações em cada narina, repita os passos 4 e 5.

3 Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente 6) Agora repita todo o processo na outra narina.

7) Quando terminar de usar o produto, limpe-o com um lenço ou pano e coloque a tampa no aplicador.

Se o spray não funcionar ou você achar que ele está entupido, siga as instruções do item Limpeza do Aparelho. Não use um alfinete nem outro objeto pontudo para tentar desobstruir ou aumentar a abertura do spray, pois isso pode danificar o mecanismo.

Limpeza do aparelho Seu spray deve ser limpo pelo menos uma vez por semana como se descreve abaixo:

1) Retire o aplicador do frasco pressionando-o levemente para cima.

2) Lave o aplicador e a tampa com água morna.

3) Deixe secar em local arejado.

4) Recoloque o aplicador e a tampa.

Posologia Adultos e crianças acima de 12 anos Duas doses em cada narina, uma vez ao dia (de 24 em 24 horas), de preferência pela manhã. Em alguns casos pode ser necessária a administração de duas doses em cada narina duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas). A dosagem diária não deve exceder quatro doses em cada narina.

Crianças entre 4 e 11 anos Uma dose em cada narina, uma vez ao dia (de 24 em 24 horas), preferencialmente pela manhã. Em alguns casos pode ser necessária a administração de uma dose em cada narina duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas).

A dosagem diária não deve exceder duas doses em cada narina.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer uma dose, não se preocupe. Use sua próxima dose normalmente, conforme programado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Algumas pessoas são alérgicas a medicamentos, e isso pode levar a sérios transtornos. Entretanto, essa não é uma ocorrência frequente.

Se você tiver um inchaço repentino (da língua ou da face), erupções na pele, dificuldades para respirar ou chiados no peito e sentir uma sensação de leveza na cabeça logo após aplicar o spray, PARE de usá-lo e procure seu médico o mais rápido possível.

Para evitar machucar o nariz, siga corretamente as instruções de uso. Entretanto, caso tenha um sangramento contínuo no nariz ou dor no nariz ou na garganta após aplicar o spray, PARE de usá-lo e procure seu médico o mais rápido possível.

4 Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente Se você tiver qualquer problema nos olhos, como dor ou visão turva, procure seu médico o mais rápido possível.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 sangramento nasal Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 dor de cabeça  sabor desagradável  odor desagradável  ressecamento nasal  irritação nasal  ressecamento na garganta  irritação na garganta Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 reações alérgicas graves  dificuldade de respirar  erupções na pele  inchaço de face ou língua  glaucoma (aumento da pressão intraocular)  catarata  perfuração do septo entre as duas narinas  feridas no nariz Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA VEZ SÓ?

Se você usou mais Flixonase® spray nasal aquoso do que deveria, fale com um médico ou farmacêutico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III - DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS: 1.9290.0012 Farm. Resp.: Marina Pereira Medeiros - CRF-RJ nº 17342 Para a apresentação de 60 doses:

Fabricado por: Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura, 3, Polígono Industrial Allenduero, 09400 - Aranda de Duero (Burgos) - Espanha.

Embalado por: GlaxoSmithKline México, S.A de C.V.

Calzada México-Xochimilco n° 4900, Col San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Del. Tlalpan, Distrito Federal - México.

Para a apresentação de 120 doses:

5 Flixonase® spray nasal aquoso Modelo de texto de bula paciente Fabricado por: Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura, 3, Polígono Industrial Allenduero, 09400 - Aranda de Duero (Burgos) - Espanha.

Embalado por: GlaxoSmithKline México, S.A de C.V.

Calzada México-Xochimilco n° 4900, Col San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Del. Tlalpan, Distrito Federal - México.

ou Embalado por: Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura, 3, Polígono Industrial Allenduero, 09400 - Aranda de Duero (Burgos) - Espanha.

Registrado e Importado por:

PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda., Rua Godofredo Marques, 274 – Rio de Janeiro – RJ.

CNPJ 30.872.270/0004-04 SAC 0800 021 15 29 L1651_flixonase_sus_top_GDS29_IPI08 6 Histórico de Alteração de Bula Data do Expediente 11/04/2013 25/10/2013 30/06/2016 18/05/2018 27/11/2018 11/02/2021 Dados da Submissão Eletrônica Nº Assunto Expediente 0277757/13-6 10458 – MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 0900255/13-3 2008752/16-7 0400133/18-8 1130145/18-7 0556378/21-0 Data do Expediente 11/04/2013 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/10/2013 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - Dados da petição/notificação que altera a bula Nº Assunto Expediente 0277757/13-6 10458 – MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 0900255/13-3 - - - - 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Data da Aprovação 11/04/2013 Dados das alterações de bulas Versões Apresentações Relacionadas

VP/VPS

Dizeres legais – Farmacêutico VP e

50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

Responsável

VPS

AMB X 120 DOSES 25/10/2013 VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES Itens de bula Reações Adversas O que devo saber antes de usar este medicamento?

Identificação do Medicamento Reações Adversas -

VPS

Identificação do medicamento Advertências e precauções Reações Adversas Dizeres legais - - -

VP

Identificação do medicamento O que devo saber antes de usar este medicamento?

Quais os males que este medicamento pode causar?

Dizeres legais Identificação do medicamento - Apresentação - Composição

VPS

Reações Adversas Dizeres legais

50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES

VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES Dados da Submissão Eletrônica 14/04/2021 05/05/2023 1431391/21-0 Não se aplica Dados da petição/notificação que altera a bula 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 03/12/2020 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 29/09/2022 4273109/20-7 4758849/22-6 Dados das alterações de bulas 11011 - RDC 73/2016 NOVO - Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento 03/12/2020 11200 – MEDICAMENTO NOVO – Solicitação de transferência de titularidade de Registro (operação comercial) 09/01/2023

VP

Dizeres legais

VPS e VP

Dizeres legais

VPS e VP

Dizeres legais VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES VP e

VPS 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD AMB X 60 DOSES 50 MCG/DOSE SUS TOP CT FR VD

AMB X 120 DOSES