NOXAFIL
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA. - 03560974000118
NOXAFIL® (posaconazol) Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Suspensão Oral 105 mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOXAFIL® posaconazol
APRESENTAÇÕES
NOXAFIL® Suspensão oral de - 40 mg/mL em embalagem com 1 frasco com 105 mL.
Cada frasco vem acompanhado de uma colher dosadora que permite fazer dosagens de 2,5 e 5 mL da suspensão oral. Agite antes de usar.
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO
NOXAFIL® 40 mg/mL:
Cada mL da suspensão oral contém 40 mg de posaconazol.
Excipientes: polissorbato 80, simeticona, benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, glicerol, xantina, glicose líquida, dióxido de titânio, água purificada e flavorizante artificial sabor cereja.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Leia com cuidado a bula antes de começar a tomar este medicamento.
• • • • Guarde esta bula pois você poderá precisar lê-la novamente.
Se tiver dúvidas adicionais, pergunte ao seu médico ou ao farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito para você. Não o recomende a outras pessoas. Ele pode fazer mal a elas, mesmo que os sintomas que elas apresentem sejam aparentemente semelhantes aos seus.
Caso quaisquer dos efeitos colaterais se tornem sérios ou você observe um efeito colateral que não consta na bula, recomenda-se contatar o seu médico ou o farmacêutico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NOXAFIL® pode ser usado para prevenir infecções fúngicas em pacientes nos quais o sistema imune possa estar debilitado por outros medicamentos ou doenças.
NOXAFIL® pode ser utilizado para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas em adultos e pacientes pediátricos com 13 anos de idade ou mais:
– – – – – Infecções causadas por fungos da família Aspergillus que não tenham apresentado melhora durante o tratamento com anfotericina B ou itraconazol, ou quando tiver sido necessária a interrupção do tratamento com esses medicamentos;
Infecções causadas por fungos da família Fusarium que não tenham apresentado melhora durante o tratamento com anfotericina B, ou quando tiver sido necessária a interrupção do tratamento com esse medicamento;
Infecções por fungos que causam as doenças conhecidas como cromoblastomicose e micetoma que não tenham apresentado melhora durante o tratamento com itraconazol, ou quando tiver sido necessária a interrupção do tratamento com esse medicamento;
Infecções causadas por fungos chamados Coccidioides que não tenham apresentado melhora durante o tratamento com um ou mais dos seguintes medicamentos: anfotericina B, itraconazol ou fluconazol, ou quando tiver sido necessária a interrupção do tratamento com esses medicamentos.
Infecções na área bucal ou na garganta causadas por fungos chamados Candida e consideradas infecções iniciais.
1 NOXAFIL® também é indicado para a profilaxia de infecções fúngicas invasivas, incluindo leveduras e fungos filamentosos, em pacientes com 13 anos de idade ou mais com alto risco de desenvolvimento dessas infecções, como pacientes com diminuição dos glóbulos brancos no sangue por períodos prolongados ou que receberam transplante de células-tronco hematopoiéticas (de medula).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NOXAFIL® pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antifúngicos triazólicos, que são usados para prevenir e tratar uma grande variedade de infecções fúngicas. NOXAFIL ® age destruindo ou interrompendo o crescimento de alguns tipos de fungos que podem causar infecções em humanos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa:
– – – alérgica (hipersensível) ao posaconazol ou a qualquer um dos outros componentes de NOXAFIL®;
que estiver tomando medicamentos que contenham alcaloides do ergot (usados para tratar enxaqueca). O posaconazol pode aumentar o nível desses medicamentos no sangue, podendo levar a reduções consideráveis do fluxo sanguíneo para algumas partes do corpo e comprometer os tecidos;
que estiver tomando qualquer um dos medicamentos listados abaixo, pois o uso concomitante do posaconazol pode aumentar os níveis destes no sangue, podendo levar a distúrbios no ritmo cardíaco:
– – – – – – terfenadina (usada para tratar alergias) astemizol (usado para tratar alergias) cisaprida (usada para tratar problemas estomacais) pimozida (usada para tratar sintomas do transtorno de Tourette) halofantrina (usada para tratar malária) quinidina (usada para tratar arritmias cardíacas) que estiver em uso de sinvastatina, lovastatina, atorvastatina ou alguns dos medicamentos semelhantes (chamados inibidores da HMG-CoA redutase ou estatinas), usados para tratar níveis elevados de colesterol no sangue.
Favor consultar a seção “Ingestão com outros medicamentos” para obter informações sobre outros medicamentos que possam interagir com NOXAFIL®.
–
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Tome cuidado especial com NOXAFIL®:
Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Além dos medicamentos mencionados anteriormente, que não devem ser tomados conjuntamente com o posaconazol devido ao risco de alterações do ritmo cardíaco, há outros medicamentos que podem aumentar o risco desse tipo de alteração quando tomados com o posaconazol. Sempre relate ao seu médico todos os medicamentos que você estiver tomando (com ou sem prescrição).
Relate ao seu médico:
– Se já teve reação alérgica a outros medicamentos da família dos azóis ou triazóis como cetoconazol, fluconazol, itraconazol e voriconazol;
– Se tem ou já teve problemas de fígado (hepáticos). Nesses casos talvez seja necessária a realização de – – – exames de sangue específicos enquanto estiver usando NOXAFIL ®;
Se tem problemas nos rins (renais) e/ou está tomando medicamentos que afetam os rins;
Se apresentar diarreia ou vômito grave, já que essas condições podem limitar a eficácia de NOXAFIL®;
Se você já foi diagnosticado com qualquer um dos seguintes problemas de saúde:
– Traçado anormal do ritmo do coração em exames (eletrocardiograma − ECG), o que indica intervalo QTc longo;
– – – Batimento cardíaco reduzido (bradicardia);
Insuficiência cardíaca;
Qualquer perturbação do ritmo cardíaco;
2 – Alterações nos níveis sanguíneos de potássio, magnésio ou cálcio.
Gravidez:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico se estiver grávida ou suspeitar que está grávida antes de começar a tomar NOXAFIL®. Não use NOXAFIL® durante a gravidez, a menos que o seu médico lhe diga que você deve fazê-lo. Se estiver em idade fértil, use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver tomando NOXAFIL®. Comunique ao seu médico imediatamente se engravidar enquanto estiver usando NOXAFIL®.
Amamentação:
Não amamente se estiver sendo tratada com NOXAFIL®.
Dirigir e operar máquinas:
Não há informações sobre os efeitos de NOXAFIL® sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Informe ao seu médico caso apresente qualquer evento que possa vir a causar problemas ao dirigir ou operar máquinas, como sonolência ou visão turva.
Informações importantes sobre alguns dos ingredientes de NOXAFIL®:
NOXAFIL® contém aproximadamente 1,75 g de glicose por 5 mL da suspensão. Você não deve tomar este medicamento se tiver uma doença chamada má absorção de glicose-galactose e deve considerar essa quantidade de glicose se precisar monitorar a sua ingestão de açúcar por alguma razão.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Ingestão de NOXAFIL® com alimento ou bebida:
Cada dose de NOXAFIL® deve ser ingerida com alimentos. Caso você não consiga tolerar uma alimentação regular, tome o medicamento com suplementos nutricionais. Veja também “6. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”.
Ingestão com outros medicamentos:
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, mesmo os comprados sem prescrição médica.
Veja, a lista de medicamentos que você não pode ingerir enquanto estiver tomando NOXAFIL ® acima em “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”.
Caso esteja tomando NOXAFIL® e outros medicamentos forem simultaneamente administrados, podem ser necessários cuidados especiais.
Alguns medicamentos podem elevar (possivelmente aumentando o risco de efeitos colaterais) ou reduzir (possivelmente causando diminuição da eficácia) os níveis de posaconazol no sangue.
Os medicamentos que podem reduzir o nível de posaconazol no sangue incluem:
– rifabutina e rifampicina (antibióticos). Se estiver sendo tratado com rifabutina, a contagem sanguínea e alguns dos possíveis efeitos colaterais do medicamento deverão ser monitorados.
– alguns usados para tratar ou prevenir convulsões, como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e – – primidona.
efavirenz e fosamprenavir, que são usados para tratar infecção por HIV.
medicamentos usados para diminuir a acidez estomacal, tais como cimetidina e ranitidina ou omeprazol, bem como outros inibidores da bomba de prótons.
metoclopramida, que é usada para tratar náuseas e vômitos.
NOXAFIL® pode elevar (possivelmente aumentando o risco de efeitos colaterais) os níveis sanguíneos de alguns medicamentos, como:
– – – – – – vincristina, vimblastina e outros alcaloides da vinca (usados no tratamento do câncer);
ciclosporina (usada em transplantes);
tacrolimo e sirolimo (usados em transplantes);
rifabutina (usada no tratamento de certas infecções);
os usados no tratamento de HIV (chamados inibidores da protease, que incluem lopinavir e atazanavir, administrados com ritonavir) e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa (INNTRs);
3 – midazolam, triazolam, alprazolam e alguns medicamentos semelhantes chamados benzodiazepínicos (usados como sedativos ou relaxantes musculares).
– diltiazem, verapamil, nifedipina, nisoldipina, além de outros medicamentos chamados bloqueadores dos canais de cálcio (usados para tratar pressão alta).
– – – sulfonilureias como a glipizida (usadas no tratamento de diabetes).
digoxina (usada para tratar insuficiência cardíaca).
venetoclax (usado para tratar leucemia linfocítica crônica e leucemia mieloide aguda).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, NOXAFIL® é válido por quatro semanas.
Caso tenha sobrado um pouco da suspensão no frasco e já tenham se passado mais de quatro semanas desde a sua abertura, não use o medicamento.
NOXAFIL® é uma suspensão oral de cor branca, com sabor de cereja, apresentada em frascos de vidro âmbar.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cada frasco de NOXAFIL® é acompanhado de uma colher dosadora que permite fazer dosagens de 2,5 e 5 mL da suspensão oral. Agite o frasco antes de usar o medicamento.
NOXAFIL® só deve ser usado conforme determinado pelo seu médico, que monitorará a sua resposta e o seu estado clínico a fim de determinar por quanto tempo será mantido o tratamento com NOXAFIL® e se serão necessárias mudanças na dosagem diária.
Indicação Dose Tratamento de infecções fúngicas refratárias Tome 400 mg (duas colheres dosadoras de 5 mL) da suspensão duas vezes ao dia com alimento ou com um suplemento nutricional, caso você não consiga tolerar uma alimentação regular. Se não conseguir ingerir alimento ou suplemento nutricional, seu médico lhe orientará a tomar 200 mg (uma colher dosadora de 5 mL) quatro vezes ao dia.
Tratamento candidíase da No primeiro dia de tratamento, tome 200 mg (uma colher dosadora de 5 mL) uma vez. Após o primeiro dia, tome 100 mg (2,5 mL) uma vez ao dia com alimento ou com um suplemento nutricional, caso você não consiga tolerar uma alimentação regular.
infecções Tome 200 mg (uma colher dosadora de 5 mL) três vezes ao dia com alimento ou com um suplemento nutricional, caso você não consiga tolerar uma alimentação regular.
inicial Prevenção de fúngicas graves Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e continue o tratamento como antes.
Entretanto, se já for quase hora de tomar uma dose nova, tome essa dose de acordo com o horário programado. Não tome uma dose dupla para compensar aquela que você esqueceu.
4 Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todo medicamento, NOXAFIL® pode causar efeitos colaterais.
Efeitos colaterais comuns (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 100 pacientes):
Dor de cabeça, tontura, dormência ou formigamento, sonolência;
Náusea, perda de apetite, dor ou transtorno estomacal, diarreia, vômito, flatulência, boca seca, constipação;
Alterações nas provas de função hepática;
Exantema, coceira;
Fraqueza, cansaço, febre;
Diminuição no número de glóbulos brancos no sangue (o que pode aumentar o risco de infecções);
Níveis anormais de sais (íons) no sangue.
Efeitos colaterais incomuns (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 1.000 pacientes):
Anemia, redução das plaquetas (células que ajudam na coagulação do sangue) e de alguns tipos de glóbulos brancos, aumento das glândulas linfáticas;
Reação alérgica;
Níveis elevados de glicose no sangue;
Distúrbios de sensação ou movimento, tremor, crises;
Alterações no ritmo cardíaco (incluindo palpitações) e nos testes cardíacos (como ECG que mostra o ritmo cardíaco);
Pressão sanguínea alta ou baixa;
Inflamação do pâncreas;
Inflamação do fígado, dano hepático, icterícia (coloração amarela da pele ou dos olhos);
Problemas com a função renal, insuficiência renal;
Distúrbio da menstruação;
Visão turva;
Perda de cabelo, coceira;
Úlceras bucais;
Calafrio, sensação geral de mal-estar ou de fraqueza;
Dor no corpo (incluindo músculos e articulações), dor nas costas;
Retenção de líquidos, níveis alterados do medicamento.
Efeitos colaterais raros (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 10.000 pacientes):
Pneumonia ou outro dano pulmonar;
Baixos números de todas as células do sangue, distúrbio da coagulação sanguínea, sangramento;
Reações alérgicas graves, incluindo exantema vesiculoso extenso e descamação da pele;
Função comprometida da glândula adrenal;
Função cerebral alterada, desmaio;
Dor, fraqueza, dormência ou formigamento do braço ou da perna;
Depressão;
Visão dupla, ponto cego ou negro no campo visual;
Problemas de audição;
Insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco, distúrbios no ritmo cardíaco;
Derrame, coágulos sanguíneos no cérebro, nos membros ou pulmões;
Sangramento intestinal;
Insuficiência hepática, aumento do fígado e do baço, sensibilidade do fígado;
Exantema vesiculoso, extensas descolorações em púrpura da pele causadas por sangramento subcutâneo;
Inflamação renal;
Dor na mama;
Inchaço da face ou língua.
Experiência pós-comercialização O seguinte evento adverso pós-comercialização foi relatado:
Distúrbios endócrinos: pseudoaldosteronismo.
5 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atedimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se estiver preocupado que talvez tenha tomado medicamento em excesso, contate o seu médico ou um profissional de saúde imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS 1.0171.0196 Farm. Resp.: Fernando C. Lemos - CRF-SP n° 16.243 Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 – São Paulo/SP CNPJ 03.560.974/0001-18 – Brasil CONECTA MSD 0800-0122232 e-mail: [email protected] Site: msd.com.br Fabricado por:
Patheon Inc.
Whitby, Ontário, Canadá Embalado por:
Cenexi HSC - Herouville Saint Clair Herouville Saint Clair, França ou Organon Heist bv Heist-op-den-Berg, Bélgica Venda sob prescrição médica.
NOXAFIL_BU16_022022_VP Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas.
Todos os direitos reservados.
6 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do Nº do expediente expediente - - 11/06/2021 2255583/21-6 01/03/2021 0807888/21-2 23/05/2019 Assunto Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de Alteração de Dados da petição/notificação que altera a bula Data do Nº do expediente expediente Assunto Dados das alterações de bulas Data de aprovação Alteração de razão social do 14/02/2023 0151913/23-1 local de fabricação do 14/02/2023 medicamento Itens de bula
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
DIZERES LEGAIS 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
Versões Apresentações (VP/VPS) relacionadas
VP
Frasco com 105 mL
VP
Frasco com 105 mL - - - - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - -
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VP
Frasco com 105 mL 0461189/19-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - -
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
DIZERES LEGAIS VP
Frasco com 105 mL 08/11/2017 2186694/17-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - -
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Frasco com 105 mL 12/07/2017 1434160/17-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - -
DIZERES LEGAIS VP
Frasco com 105 mL 27/04/2017 0731450/17-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/04/2017 0592613/17-1 Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 11/04/2017
DIZERES LEGAIS VP
Frasco com 105 mL 19/01/2017 0100140/17-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - -
VP
Frasco com 105 mL 15/09/2015 0818701/15-1 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/06/2015 0559059/15-1 Alteração de Texto de Bula 19/08/2015
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
VP
Frasco com 105 mL 07/05/2015 0401889/15-3 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 07/05/2015 0401889/15-3 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 07/05/2015 Adequação a RDC 47