FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii – 17 liofilizado Cápsulas - 100 mg e 200 mg Pó para preparação extemporânea 200 mg
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Florent Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas Cápsula dura - 200 mg - Embalagem contendo 6 ou 12 cápsulas Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó.
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de FLORENT 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contêm cerca de 2x109 células de Saccharomyces boulardii-17) . . . . . . . . 100 mg Excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada cápsula de FLORENT 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) . . . . . . . . 200 mg Excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada envelope de FLORENT 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) . . . . . . . . 200 mg Excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó, sacarina sódica).
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento, como adjuvante, da diarreia produzida por Clostridium difficile, por antibioticoterapia ou quimioterapia e na restauração da flora intestinal fisiológica.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo. Diversas propriedades do Saccharomyces boulardii - 17 contribuem para explicar o efeito terapêutico de FLORENT:
Antagonismo microbiano: pode-se demonstrar in vitro que o Saccharomyces boulardii - 17 inibe o crescimento de diferentes agentes patogênicos, tais como: Proteus, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Pseudomonas, Staphylococcus e Candida albicans. Foi também demonstrada inibição in vivo do desenvolvimento desse último micro-organismo. Síntese de vitaminas do complexo B: produção de tiamina, riboflavina, ácido pantotênico, piridoxina e ácido nicotínico. Aumento da atividade enzimática: o tratamento oral de voluntários humanos e ratos com Saccharomyces boulardii -17, está relacionado com aumento acentuado na atividade das dissacaridases (sacarase, lactase e maltase). A ação do Saccharomyces boulardii - 17 nas alterações infecciosas da flora intestinal, ao que tudo indica, está associada ao seu efeito antagônico direto, à estimulação do antagonismo biológico das bactérias coli não patogênicas e às propriedades metabólicas do levedo que, administrados em concentrações elevadas, impede o desenvolvimento de populações bacterianas anormalmente proliferadas, restabelecendo o equilíbrio da flora intestinal. Essa ação antagônica do Saccharomyces boulardii - 17 sobre micro-organismos patogênicos, como o Clostridium difficile, pode explicar, ainda, sua ação sobre a diarreia que surge em decorrência da antibioticoterapia.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
FLORENT é um preparado biológico cujo princípio ativo é o levedo Saccharomyces boulardii -17, que foi isolado de frutas silvestres tropicais. É um micro-organismo vivo, resistente à ação dos sucos gástricos, entérico e pancreático, assim como à da bile, antibióticos e quimioterápicos.
4. CONTRAINDICAÇÕES Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, excetuando eventuais hipersensibilidades aos excipientes.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Por ser produto não absorvido, portanto desprovido de ações sistêmicas, desconhecem-se restrições ao uso de FLORENT, que pode ser empregado também em gestantes, mulheres que estejam amamentando e lactentes. O produto não pode ser ingerido juntamente com bebidas alcoólicas.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Uma vez que seu princípio ativo é um levedo Saccharomyces boulardii - 17, FLORENT não deve ser administrado juntamente com agentes fungicidas e fungistáticos, como os poliênicos e os derivados do imidazol, que poderiam inativá-los, reduzindo ou anulando seu efeito terapêutico.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
As embalagens de FLORENT devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegidas da umidade. Os envelopes de FLORENT só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
FLORENT cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege.
FLORENT cápsula 200 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração azul e branca, contendo pó de coloração bege.
FLORENT pó 200 mg se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
FLORENT 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
FLORENT 200 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, uma vez ao dia.
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Em caso de necessidade (crianças ou pacientes com dificuldades de engolir), recomenda-se abrir as cápsulas e misturar seu conteúdo a mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos ou alimentos semissólidos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (acima de 60ºC) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
FLORENT 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia.
O conteúdo do envelope deve ser dissolvido em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Para crianças pequenas, recomenda-se adicionar o conteúdo do envelope à mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60ºC) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
Tanto as cápsulas, quanto o conteúdo dos envelopes devem ser administrados em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos, administrar FLORENT um pouco antes desses medicamentos. Após a abertura das cápsulas ou envelopes, FLORENT deve ser imediatamente ingerido, pois o contato com o ar e a umidade alteram o prazo de validade do produto.
A posologia de FLORENT pode ser alterada a critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes dois a três dias de tratamento. Se os sintomas persistirem após cinco dias, deve-se rever o diagnóstico e modificar a terapia.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
9. REAÇÕES ADVERSAS Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da ANVISA.
10. SUPERDOSE Em estudos de toxicologia animal, não foi possível a determinação da DL50, mesmo empregando-se doses muito superiores às indicadas para o homem.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.:. 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO
MÉDICA.
CAC: 0800 707 1212 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2019.
Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº.
expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação 02/04/2013 0247940/13-1 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Submissão eletrônica da bula
VPS
22/04/2016 1597776/16-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Inclusão da quantidade/volume de água necessário para dissolver o conteúdo de um envelope no item 8. Posologia e Modo de Usar.
VPS
05/10/2016 2358844/16-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão institucional
VPS
13/12/2016 22/09/2017 2596224/16-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 2007462/17-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 Versões (VP/VPS) Itens de bula Apresentações relacionadas Cápsula - 100 mg Pó para preparação extemporânea – 200mg Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsula - 100 mg ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ de bula Inclusão de nova concentração da cápsula: 200 mg;
- Adequação dos itens:
Apresentação; Composição;
item 7.
Cuidados de armazenamento do medicamento e item 8.
Posologia e Modo de Usar, para inclusão das informações referentes a nova concentração.
- Cápsula 100 mg e Pó oral 200 mg:
adequações na composição e no 8.
Posologia e modo de usar.
Inclusão institucional de bula Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsulas 100 mg e 200mg
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsulas 100 mg
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200mg 29/08/2018 08/10/2019 ____ 08510011/86 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 2388479/19-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 ____ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 ____ 28/02/2019 ____ ____ ____ 0191177/19-5 Alteração de Texto de Bula ____ ____ ____ 19/06/2019 ____ Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite” e inclusão da frase de alerta:
“Atenção diabèticos: contèm açúcar (FLORENT 200mg pó)”, nos itens:
4. Contraindicações 5. Advertências e Precauções Adequações realizadas:
- Inclusão da via de administração “diretamente na boca”, no item 8.
Posologia e Modo de Usar.
- Item 9, alteração do link para notificação de reação adversa conforme orietanção Nota Técnica da ANVISA.
Reações (adequação 406/2020) à Adversas
RDC
Cápsulas 100 mg e 200mg
VPS VPS
Pó para preparação extemporânea – 200mg Pó para preparação extemporânea – 200 mg Cápsulas 100 mg e 200 mg
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200 mg
FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii – 17 liofilizado Cápsulas - 100 mg Pó para preparação extemporânea 200 mg Institucional
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Florent Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó.
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de FLORENT 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contêm cerca de 2x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) . . . . . . . . 100 mg Excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada envelope de FLORENT 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) . . . . . . . . 200 mg Excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó, sacarina sódica).
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento, como adjuvante, da diarreia produzida por Clostridium difficile, por antibioticoterapia ou quimioterapia e na restauração da flora intestinal fisiológica.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo. Diversas propriedades do Saccharomyces boulardii - 17 contribuem para explicar o efeito terapêutico de FLORENT:
Antagonismo microbiano: pode-se demonstrar in vitro que o Saccharomyces boulardii - 17 inibe o crescimento de diferentes agentes patogênicos, tais como: Proteus, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Pseudomonas, Staphylococcus e Candida albicans. Foi também demonstrada inibição in vivo do desenvolvimento desse último micro-organismo. Síntese de vitaminas do complexo B: produção de tiamina, riboflavina, ácido pantotênico, piridoxina e ácido nicotínico. Aumento da atividade enzimática: o tratamento oral de voluntários humanos e ratos com Saccharomyces boulardii -17, está relacionado com aumento acentuado na atividade das dissacaridases (sacarase, lactase e maltase). A ação do Saccharomyces boulardii - 17 nas alterações infecciosas da flora intestinal, ao que tudo indica, está associada ao seu efeito antagônico direto, à estimulação do antagonismo biológico das bactérias coli não patogênicas e às propriedades metabólicas do levedo que, administrados em concentrações elevadas, impede o desenvolvimento de populações bacterianas anormalmente proliferadas, restabelecendo o equilíbrio da flora intestinal. Essa ação antagônica do Saccharomyces boulardii - 17 sobre micro-organismos patogênicos, como o Clostridium difficile, pode explicar, ainda, sua ação sobre a diarreia que surge em decorrência da antibioticoterapia.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
FLORENT é um preparado biológico cujo princípio ativo é o levedo Saccharomyces boulardii -17, que foi isolado de frutas silvestres tropicais. É um micro-organismo vivo, resistente à ação dos sucos gástricos, entérico e pancreático, assim como à da bile, antibióticos e quimioterápicos.
4. CONTRAINDICAÇÕES Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, excetuando eventuais hipersensibilidades aos excipientes.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Por ser produto não absorvido, portanto desprovido de ações sistêmicas, desconhecem-se restrições ao uso de FLORENT, que pode ser empregado também em gestantes, mulheres que estejam amamentando e lactentes. O produto não pode ser ingerido juntamente com bebidas alcoólicas.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Uma vez que seu princípio ativo é um levedo (Saccharomyces boulardii - 17), FLORENT não deve ser administrado juntamente com agentes fungicidas e fungistáticos, como os poliênicos e os derivados do imidazol, que poderiam inativá-los, reduzindo ou anulando seu efeito terapêutico.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
As embalagens de FLORENT devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegidas da umidade. Os envelopes de FLORENT só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
FLORENT cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege.
FLORENT pó 200 mg se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
FLORENT 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
FLORENT 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia.
O conteúdo do envelope deve ser dissolvido em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Para crianças pequenas, recomenda-se adicionar o conteúdo do envelope à mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60ºC) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
Tanto as cápsulas, quanto o conteúdo dos envelopes devem ser administrados em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos, administrar FLORENT um pouco antes desses medicamentos. Após a abertura das cápsulas ou envelopes, FLORENT deve ser imediatamente ingerido, pois o contato com o ar e a umidade alteram o prazo de validade do produto.
A posologia de FLORENT pode ser alterada a critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes dois a três dias de tratamento. Se os sintomas persistirem após cinco dias, deve-se rever o diagnóstico e modificar a terapia.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
9. REAÇÕES ADVERSAS Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da ANVISA.
10. SUPERDOSE Em estudos de toxicologia animal, não foi possível a determinação da DL50, mesmo empregando-se doses muito superiores às indicadas para o homem.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.:. 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
CAC: 0800 707 1212 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2019.
Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente Dados da petição/notificação que altera bula Nº.
expediente Assunto 02/04/2013 0247940/13-1 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Submissão eletrônica da bula
VPS
22/04/2016 1597776/16-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Inclusão da quantidade/volume de água necessário para dissolver o conteúdo de um envelope no item 8.
Posologia e Modo de Usar.
VPS
05/10/2016 2358844/16-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Inclusão de bula institucional
VPS
13/12/2016 22/09/2017 29/08/2018 2596224/16-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 2007462/17-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 08510011/86 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Data do expediente Nº.
expediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Cápsula - 100 mg Pó para preparação extemporânea – 200mg Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsula - 100 mg ____ ____ ____ ____ - Inclusão de nova concentração da cápsula: 200 mg;
- Adequação dos itens: Apresentação;
Composição; item 7. Cuidados de armazenamento do medicamento e item 8. Posologia e Modo de Usar, para inclusão das informações referentes a nova concentração.
- Cápsula 100 mg e Pó oral 200 mg:
adequações na composição e no 8.
Posologia e modo de usar.
Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsulas 100 mg e 200mg
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsulas 100 mg ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ - Inclusão de bula institucional ____ Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite” e inclusão da frase de alerta:
“Atenção diabéticos: contém açúcar (FLORENT 200mg pó)”, nos itens:
4. Contraindicações
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200mg Cápsulas 100 mg
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Pó para preparação extemporânea – 200mg 5. Advertências e Precauções 08/10/2019 ____ 2388479/19-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 28/02/2019 0191177/19-5 Alteração de Texto de Bula 19/06/2019 Adequações realizadas:
- Inclusão da via de administração “diretamente na boca”, no item 8.
Posologia e Modo de Usar - Item 9, alteração do link para notificação de reação adversa conforme orientação Nota Técnica da ANVISA.
____ Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Reações Adversas (adequação à RDC 406/2020)
VPS
Pó para preparação extemporânea – 200 mg