PRIMOLUT-NOR
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A - 60665981000118
Primolut®-Nor (acetato de noretisterona) União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido 10 mg Primolut ®-Nor acetato de noretisterona Comprimido
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido simples com 10 mg de acetato de noretisterona: embalagens contendo 3 blísteres com 10 comprimidos.
USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
acetato de noretisterona…………………………………………………………………………………10 mg Excipientes: lactose, amido, povidona, talco e estearato de magnésio
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade, bem como o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) é indicado para o tratamento de sangramentos uterinos disfun cio nais, distúrbios menstruais, sintomas pré-menstruais, doenças da mama. Converse com seu médico para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do produto e sua utilização.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A noretisterona é um hormônio sexual feminino (progestógeno) potente. Após a regeneração do útero depois d a menstruação (fase proliferativa do ciclo menstrual), a noretisterona produz modificações no endométrio (mucosa que reveste o interior do útero), para a implantação do óvulo fertilizado (fase s ecreto ra d o ciclo menstrual). Os efeitos progestogênicos da noretisterona no endométrio são a base do tratamento da hemo rragia disfuncional, amenorreia primária e secundária com Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
A noretisterona também inibe a secreção de gonadotrofinas (hormônios que estimulam a ação do o v ário ) p ela glândula chamada hipófise, e com isso impede a maturação folicular e a nova ovulação. Os efeitos positivos d o Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) na síndrome pré-menstrual baseiam-se na inibição da função ovariana.
Devido ao efeito da noretisterona de estabilizar o endométrio, a administração de Primo lu t ® -No r (acetato d e noretisterona) pode ser usada para retardar a menstruação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) nas seguintes condições:
- hipersensibilidade (alergia) à noretisterona ou a qualquer um dos componentes de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona);
- ocorrência ou suspeita de gravidez;
- estiver amamentando;
- história atual ou anterior de coágulo em uma veia da perna (trombose), do pulmão (embo lia p u lmo n ar) o u outras partes do corpo;
- história atual ou anterior de ataque cardíaco ou derrame cerebral, causado por um coágulo ou rompimento de um vaso sanguíneo no cérebro;
- história atual ou anterior de doença que pode ser sinal indicativo de futuro ataque cardíaco (como, por exemplo, angina pectoris que causa uma intensa dor no peito, podendo se irradiar para o braço esquerd o) o u de um derrame (como, por exemplo, um pequeno derrame sem efeitos residuais ou um episód io is q uêmico transitório);
- presença de um grave fator de risco ou múltiplo(s) fator(es) de risco para formação de coágulos;
- história atual ou anterior de um certo tipo de enxaqueca (acompanhada por sintomas neurológicos focais, tais 2 - como sintomas visuais, dificuldades para falar, fraqueza ou adormecimento em qualquer parte do corpo);
diabetes com lesão de vasos sanguíneos;
história atual ou anterior de doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal. Os sintomas da doença hepática podem ser, por exemplo, amarelamento da pele e/ou coceira no corpo todo;
uso de qualquer medicamento antiviral que contenha ombitasvir, paritaprevir ou dasabuvir e suas combinações. Esses medicamentos antivirais são utilizados para tratamento de hepatite C crô n ica (d o en ça infecciosa do fígado, de longa duração, causada pelo vírus da hepatite C);
história atual ou anterior de tumor no fígado (benigno ou maligno);
história atual ou anterior de câncer que pode se desenvolver sob a influên cia d e h o rmô nio s s exu ais (p or exemplo, câncer de mama ou dos órgãos genitais).
Se qualquer um destes casos ocorrer pela primeira vez enquanto estiver usando Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), descontinue o uso imediatamente e consulte seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Converse com seu médico antes de iniciar o uso de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
Advertências e Precauções O esteroide sexual contido neste produto é parcialmente convertido em estrogênio. Portanto, os principais cuidados associados ao uso de contraceptivos orais combinados (COCs) também devem ser consid erados p ara Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
Consulte seu médico antes de iniciar o uso de Primolut ®-Nor. Quando estiver usando Primolut ®-Nor (acetat o de noretisterona), você deverá consultar seu médico regularmente para realizar os exames clínicos de rot in a. Se qualquer uma das condições citadas a seguir estiver presente ou ocorrer pela primeira vez ou agravar-se durante o uso de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), consulte seu médico. Ele irá discutir com você sobre os benefícios e riscos do início ou da continuação do uso de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) e determinará se é necessária supervisão médica mais constante.
tabagismo;
diabetes (doença metabólica com níveis elevados de açúcar no sangue);
excesso de peso grave;
pressão alta;
distúrbio da válvula cardíaca ou alteração do batimento cardíaco;
se já teve trombose/embolia;
qualquer familiar direto que já teve trombose (tromboembolismo venoso detectado em irmão (ã) o u em um dos progenitores em idade relativamente jovem), um ataque cardíaco ou derrame em id ad e relativamente jovem;
inflamação das veias (flebite superficial);
veias varicosas;
algum familiar direto que já teve câncer de mama;
tem, ou já apresentou, cloasma (pigmentação marrom-amarelada da pele, especialmente a do rosto).
Nesse caso, evite a exposição excessiva ao sol ou à radiação ultravioleta;
se tem histórico de depressão;
enxaqueca;
epilepesia (ver “Interações Medicamentosas”);
se você ou algum familiar direto já teve altos níveis de colesterol ou triglicérides (s u bstâncias gordurosas);
doença do fígado ou da vesícula biliar;
doença de Crohn ou colite ulcerativa (doença inflamatória crônica do intestino);
lúpus eritematoso sistêmico (doença do sistema imunológico);
síndrome hemolítico-urêmica (alteração da coagulação sanguínea que causa insuficiência renal);
anemia falciforme;
condição que tenha ocorrido pela primeira vez ou piorado durante a gravidez ou uso prévio de hormônios sexuais (por exemplo, perda de audição, uma doença metabólica chamada porfiria, uma doença de pele chamada herpes gestacional, ou uma doença neurológica chamada coreia de Sydenham);
angioedema hereditário (estrogênios exógenos podem induzir ou intensificar os seus sintomas).
3 Consulte seu médico imediatamente se você apresentar sintomas de angioedema, tais como in ch aço d o ro st o, língua e/ou garganta, dificuldade para engolir ou urticária junto com dificuldade para respirar.
Produtos contendo estrogênios podem induzir ou piorar os sintomas de angioedema.
Se qualquer uma das condições acima ocorrer pela primeira vez, reaparecer ou ag rav ar-se en quant o v o cê estiver usando Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), consulte seu médico.
Primolut®-Nor (acetato de noretisterona) e a trombose A trombose é a formação de um coágulo sanguíneo que pode interromper a passagem do sangue nos vasos.
Estudos epidemiológicos concluíram que o uso de contraceptivos orais co nt en do es trog ênio / prog estó geno aumenta o risco de desenvolvimento de trombose venosa, quando comparado a mulheres não -usuárias de contraceptivos orais.
Algumas vezes, a trombose ocorre nas veias profundas das pernas (trombose venosa profunda). O tromboembolismo venoso (TEV) pode se desenvolver com ou sem o uso do contracep tiv o o ral. Ele t amb ém pode ocorrer durante a gravidez. Se o coágulo sanguíneo desprender-se da veia onde foi formad o , ele p o d e se deslocar para as artérias pulmonares, causando embolia pulmonar. Os coágulo s s an guín eo s t amb ém p o d em ocorrer, muito raramente, nos vasos sanguíneos do coração (causando o ataque cardíaco). Os coágulos sanguíneos ou a ruptura de um vaso no cérebro pode causar o derrame.
O risco de ocorrência de TEV é mais elevado durante o primeiro ano de uso. Este aumento no risco está presente em usuárias que estão utilizando contraceptivo combinado pela primeira vez e em usuárias que estão voltan do a utilizar o mesmo contraceptivo combinado utilizado anteriormente ou outro contraceptivo co mb inado (ap ó s 4 semanas ou mais sem utilizar pílulas). Dados de um grande estudo sugerem que o risco aumentado está principalmente presente nos 3 primeiros meses.
O risco de ocorrência de TEV em usuárias de pílulas contendo baixa dose de estrogênio (< 0,05 mg de etinilestradiol) é duas a três vezes maior que em não- usuárias de COCs, que não estejam grávidas e perman ece menor do que o risco associado à gravidez e ao parto.
O TEV, manifestado como trombose venosa profunda e/ou embolia pulmonar, pode ocorrer d u rante o u so d e qualquer contraceptivo hormonal combinado.
Em casos extremamente raros, os coágulos sanguíneos podem também ocorrer em outras partes do corpo incluindo fígado, intestino, rins, cérebro ou olhos.
Em geral, o risco de coagúlo arterial ou venoso (por exemplo, trombose venosa profunda, embo lia p u lmo nar, ataque cardíaco) ou derrame aumenta com:
- aumento da idade;
- excesso de peso;
- se qualquer familiar direto seu teve um coágulo (trombose nas pernas, no pulmão (embolia pulmonar), ou em qualquer outra parte do corpo), um ataque cardíaco ou derrame em idade jovem, ou se você ou qualquer familiar tiver ou suspeitar de predisposição hereditária. Neste caso, você deve consultar um especialist a ant es de decidir sobre o uso de qualquer COC. Certos fatores sanguíneos que podem sugerir tendência para trombose venosa ou arterial incluem resistência à proteína C ativada (PCA, hiperhomocisteinemia, deficiência na antitrombina-III, na proteína C, na proteína S, anticorpos antifosfolipídios (anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico);
- se você submeter-se a cirurgia de grande porte, qualquer intervenção cirúrgica nos membros inferiores, período prolongado de imobilização (por exemplo, quando suas pernas estão engessadas ou com t ala), o u s e você sofrer um grave acidente. Nestas situações é aconselhável descont in uar o u s o d a p ílu la (em caso de cirurgia programada, você deve descontinuar o uso pelo menos quatro semanas antes) e não reiniciá lo até, pelo menos, duas semanas após o total restabelecimento;
- tabagismo (com consumo elevado de cigarros e aumento da idade, o risco torna -se ainda maior, especialmente em mulheres com idade superior a 35 anos). Descontinue o consumo de cigarros durante o u s o da pílula, especialmente se você tem mais de 35 anos de idade;
- se você ou algum familiar direto tem ou já teve altos níveis de colesterol ou triglicérides no sangue (substâncias gordurosas);
- se você tem pressão alta. Se você desenvolver pressão alta durante o uso de pílula, seu médico poderá p ed ir que você descontinue o uso;
- se você tem enxaqueca;
- se você tem distúrbio da válvula do coração ou certo tipo de distúrbio do ritmo cardíaco.
Muito ocasionalmente, a trombose pode causar incapacidade permanente grave ou pode ser até fatal.
O risco de tromboembolismo também aumenta logo após o parto.
Raramente podem acontecer coágulos nos vasos sanguíneos do coração (causando at aqu e card íaco ) o u n o cérebro (causando derrame).
4 Se forem verificados possíveis sinais de trombose, deve-se descontinuar a ingestão de Primolut ®-Nor (acetato d e noretisterona) e consultar seu médico imediatamente.
Primolut®-Nor (acetato de noretisterona) e o câncer O câncer de mama é diagnosticado com frequência um pouco maior entre as usuárias de contracept iv os o rais, mas não se sabe se esse aumento é devido ao uso do contraceptivo. Pode ser que esta diferença esteja associada à maior frequência com que as usuárias de contraceptivos orais consultam seus médicos. O ris co d e cân cer d e mama desaparece gradualmente após a descontinuação do uso do contraceptivo hormonal combinado. É importante examinar as mamas regularmente e contatar seu médico se você sentir qualquer caroço nas mamas.
Em casos raros, foram observados tumores benignos de fígado e, mais raramente, tumores malig n o s d e fíg ad o nas usuárias de hormônios como o encontrado no Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona). Estes tumores podem levar a sangramento interno.
Em caso de dor abdominal intensa, consulte o seu médico imediatamente.
O fator de risco mais importante para o câncer cervical (câncer de colo uterino) é a infecção persistente por HPV (papilomavirus humano). Alguns estudos indicaram que o uso prolongado de contraceptivos orais pode contribuir para este risco aumentado, mas continua existindo controvérsias sobre a extensão em que esta ocorrência possa ser atribuída aos efeitos concorrentes, por exemplo da realização de exame de Papanico laou e do comportamento sexual, incluindo a utilização de contraceptivo de barreira.
Os tumores mencionados acima podem provocar risco para a vida da paciente ou ser fatais.
Consulte seu médico assim que possível quando:
perceber qualquer alteração na própria saúde, especialmente quando envolver qualq uer u m d o s it en s mencionados nesta bula (não se esqueça dos dados relacionados aos seus familiares diretos);
sentir caroço na mama;
usar outros medicamentos concomitantemente (ver ”Interações medicamentosas”);
for ficar imobilizada por período prolongado ou submeter-se a uma cirurgia (consulte seu méd ico com antecedência de, pelo menos, seis semanas);
tiver sangramento vaginal intenso e fora do habitual.
Descontinue o uso de Primolut®-Nor (acetato de noretisterona) e procure seu médico imediatamente se apresentar possíveis sintomas indicativos de trombose, como os relacionados a seguir:
- tosse repentina de origem desconhecida que pode vir com sangue;
- dor e aperto no peito na forma de pontadas que pode irradiar para o braço esquerdo e que pode aumentar co m a respiração profunda;
- falta de ar;
- dor de cabeça mais forte, prolongada e mais frequente que o habitual ou aparecimento pela p rimeira v ez d e enxaqueca;
- perda parcial ou completa da visão ou visão dupla;
- dificuldade ou impossibilidade de falar ou entender;
- mudança repentina dos sentidos: audição, olfato ou paladar;
- tontura ou desmaio;
- fraqueza ou adormecimento em qualquer parte do corpo;
- inchaço ou dor intensa em uma das pernas ou em ambas, calor aumentado na perna afetada, p ele d a p erna descolorida ou avermelhada;
- ansiedade.
Também descontinue o uso de Primolut®-Nor (acetato de noretisterona) e procure imediatamente seu médico se observar:
- icterícia (amarelamento da pele e branco dos olhos; isto pode ser sinal de hepatite);
- coceira intensa e generalizada (prurido);
- pressão arterial alta;
- gravidez.
Exames laboratoriais Se você precisar fazer algum exame de sangue, informe ao seu médico que você es tá fazendo uso de Primo lu t ® Nor (acetato de noretisterona), pois pode haver alteração do resultado de alguns exames.
5 Habilidade para dirigir veículos ou operar máquinas Não há conhecimento de efeitos na habilidade para dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e Amamentação O produto é contraindicado para mulheres grávidas.
Informar ao médico se está amamentando. Pequenas quantidades do medicamento podem ser transferidas para o leite e ingeridas pelo bebê durante a amamentação.
O produto não deve ser utilizado durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Interações Medicamentosas Sempre informe seu médico de todos os medicamentos, incluindo fitoterápicos, que você está u sando. A lg u ns medicamentos não devem ser utilizados concomitantemente com Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
Informe também a qualquer outro médico ou dentista, que lhe prescreva algum outro med icamen to, q u e v ocê toma Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona). Eles poderão lhe informar se é necessário trocar algum medicamento que está tomando.
O uso de alguns medicamentos pode exercer uma influência nos níveis sanguíneos de Primolut ®-Nor (acetato d e noretisterona), reduzir sua eficácia ou causar sangramentos inesperados. Estes incluem:
- medicamentos utilizados para o tratamento de:
- epilepsia (por exemplo, fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato);
- tuberculose (por exemplo, rifampicina, rifabutina);
- infecções por HIV e vírus da hepatite C (também chamados de inibidores das proteases e inib id o res não nucleosídeos da transcriptase reversa);
- infecções fúngicas (griseofulvina, antifúngicos azólicos, por exemplo, itraconazol, voriconazo l, fluconazol);
- infecções bacterianas (antibióticos macrolídeos, por exemplo, claritromicina, eritromicina);
- algumas doenças cardíacas, pressão alta (bloqueadores do canal de cálcio, por exemp lo , v erap amil, diltiazem);
- artrite, artrose (etoricoxibe).
- produtos contendo Erva de São João (usada principalmente para o tratamento de estados depressivos);
- suco de toranja (grapefruit).
Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) pode interferir na eficácia de outros medicamentos, por exemplo, medicamentos contendo ciclosporina, o antiepilético lamotrigina, midazolam, teofilina, melatonina e tizanidina.
Informe ao seu médico se você estiver usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, inclusive aqueles adquiridos sem prescrição médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C);
proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: comprimido branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
6 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você mantiver relações sexuais, você deve utilizar métodos contraceptivos não- h ormo n ais (p or exemp lo , “camisinha”) ao invès de tomar pílula contraceptiva. Se você acha que pode estar grávida apesar dos mètodos de proteção usados, o tratamento deve ser interrompido até que a situação seja esclarecida com seu médico.
Caso seja necessária a proteção contraceptiva, deverá ser usado um método contraceptivo não-hormonal (método de barreira).
Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com pequena quantidade de líquido.
- Hemorragia disfuncional A dose recomendada é de 15 mg/dia (um comprimido e meio por dia) durante 10 dias. Na maioria dos casos isso irá interromper o sangramento uterino não associado a lesões orgânicas dentro de 1 a 3 dias, entretanto, a administração de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) deve ser mantida de forma reg u lar, mes mo ap ó s o sangramento ter cessado, até o final do período de tratamento (10 dias). Aproximad amen t e 2 a 4 d ias ap ó s a suspensão da medicação ocorrerá sangramento por privação que, em in t en s idade e d u ração, co rrespon de à menstruação normal.
- Sangramento leve durante o período de ingestão de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) Ocasionalmente pode ocorrer um sangramento leve após a cessação inicial do san gramen to . Tamb ém n est es casos a ingestão de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) não deve ser interrompida ou suspensa.
- Persistência da hemorragia, sangramento intenso de escape Se o sangramento vaginal não cessar, apesar da ingestão regular de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), seu médico pode considerar uma causa orgânica ou um fator extragenital (ex. pólipos, carcinoma situado na p o rção superior do colo uterino ou no endométrio, mioma, resíduo de abortamento, gravidez ectópica, ou distúrbios de coagulação) e adotar as medidas necessárias. Isto também é aplicado aos casos nos quais, ap ós a parada inicial do sangramento, voltam a ocorrer sangramentos intensos durante o período de ingestão de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
- Profilaxia de recidivas Para evitar as recidivas da hemorragia disfuncional em pacientes com ciclos anovulatórios, seu médico recomendará tomar Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) profilaticamente: 5 mg/dia (meio comprimid o p o r dia) ou 10 mg/dia (um comprimido por dia) do 16º ao 25º dia do ciclo (1º dia do ciclo = 1º dia do último sangramento). O sangramento por privação ocorrerá alguns dias após a administração do último comprimid o d e Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona).
Amenorreia primária e secundária Tratamento hormonal para amenorreia secundária pode ser iniciado apenas após exclusão da p ossib ilid ade d e gravidez.
Antes de iniciar o tratamento para amenorreia primária ou secundária deve ser exclu íd a a p res ença d e t u mo r hipofisário produtor de prolactina. Não se pode descartar a possibilidade de que macroadenomas au ment em d e tamanho quando expostos a altas doses de estrogênio por períodos prolongados.
A preparação do endométrio com um estrogênio deve ser realizada (por exemplo, por 14 dias) antes de iniciar o tratamento com Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona). Em seguida, seu médico recomendará tomar Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) na dose de 5 mg/dia (meio comprimido por dia) ou 10 mg/dia (um comprimido por dia), durante 10 dias. O sangramento por privação ocorrerá alguns dias após a administração d o último comprimido.
Em pacientes que apresentam produção suficiente de estrogênio endógeno pode ser feit a u ma t en t ativ a p ara suspender o tratamento estrogênico e induzir um padrão de sangramento cíclico, através da administração de u m comprimido por dia de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), do 16º ao 25º dia do ciclo.
Síndrome pré-menstrual, mastopatia Sintomas pré-menstruais como cefaleia, estados depressivos, retenção de líquido, sensação de tensão nas mamas pode ser aliviado com a administração de 5 mg/dia (meio comprimido por dia) até 15 mg/dia (um comprimid o e meio por dia), durante a fase lútea do ciclo.
7 Retardamento da menstruação Com a administração de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona), a menstruação pode ser retardada.
Entretanto, o retardamento da menstruação deve ser restrito àqueles casos nos quais não existe qualquer possibilidade de ocorrência de gravidez no ciclo em questão.
A dose recomendada é de 10 mg/dia (um comprimido por dia) ou 15 mg/dia (um comprimido e meio p o r d ia), durante, no máximo, 10 a 14 dias, iniciando o tratamento três dias antes da data prevista para a menstruação. O sangramento menstrual surge 2 a 3 dias após a suspensão da medicação.
Interrupção do tratamento Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A eficácia de Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) pode ser reduzida em caso de esquecimento da tomada de algum comprimido. No caso de esquecimento da tomada de comprimido, você deve t o mar s omen te o ú lt imo comprimido esquecido assim que se lembrar, e continuar a tomar os próximos comprimidos no horário habitual.
Não tome dose dupla para compensar o comprimido esquecido individualmente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Primolut ®-Nor (acetato de noretisterona) pode causar reações adversas, embora nem todas as mulheres apresentem-nas.
Informe seu médico caso ocorra alguma reação adversa grave ou caso você observe alguma reação que não esteja listada nesta bula.
As reações adversas são mais frequentes nos primeiros meses após o início do tratamento co m Primo lu t ® -No r (acetato de noretisterona), e diminuem com a continuação deste. Em adição aos efeitos listados em “Advertências e Precauções”, foram observadas as seguintes reações adversas em usuárias d e Primo lu t ® -No r, sem que a exata relação de causalidade tenha sido estabelecida.
A seguir as reações adversas conforme sua frequência:
Muito comuns (≥1/10): sangramento vaginal/uterino;
Comuns (≥1/100 a < 1/10): cefaleia (dor de cabeça), náusea, edema (inchaço);
Incomuns (≥ 1/1.000 a < 1/100): enxaqueca;
Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000): reações de hipersensibilidade (alergia), urticária (coceira), erupção cutânea (rash);
Muito raras (< 1/10.000): distúrbios visuais, dispneia (dificuldade para respirar).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar comprimidos além do que o seu médico prescreveu.
Estudos de toxicidade aguda realizados em animais com acetato de noretisterona não indicaram risco de reações adversas agudas em caso de ingestão acidental de um múltiplo da dose requerida para terapia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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DIZERES LEGAIS
Registro MS – 1.0497.1500 Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095 CNPJ: 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136 Fabricado por:
Schering do Brasil, Química e Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP Indústria Brasileira SAC 0800 011 1559 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 20/06/2022.
9 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente 09/2022 Gerado no momento do protocolo Assunto 10458 MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente 05/04/2022 Nº do expediente Assunto 1534823/22-1 11200 MEDICAMENTO NOVO Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) Data de aprovação 20/06/2022 Dados das alterações de bulas Itens de Bula Versões (VP / VPS) Apresentações relacionadas Dizeres Legais