BÊVITER

NATULAB LABORATÓRIO S.A - 02456955000183 BULA DO MÉDICO

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BÊVITER

cloridrato de tiamina Natulab Laboratório SA.

Comprimido revestido 300 mg/com

BÊVITER

cloridrato de tiamina

FORMA FARMACÊUTICA

Comprimido Revestido

APRESENTAÇÃO

Linha Hospitalar: Caixa com 50 blisters de alumínio plástico incolor contendo 10 comprimidos revestidos cada.

USO ORAL USO ADULTO CONCENTRAÇÃO

300 mg de cloridrato de tiamina por comprimido revestido (equivalente a 236,02 mg de tiamina).

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de tiamina . . . . . . . . 300 mg * Excipiente q.s.p . . . . . . . . 1 comprimido (fosfato de cálcio dibásico, povidona, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, etilcelulose, citrato de trietila, dióxido de titânio, álcool etílico).

*Equivalente a 236,02 mg de tiamina.

% IDR (RDC n.º 269/05) Componente ativo do medicamento BÊVITER Dose: 1 a 2 com/dia

TIAMINA

236,02 a 472,04 mg Adulto Gestante Lactante 19.668,33% a 39.336,67% 16.858,57% a 33.717,14% 15.734,67% a 31.469,33% % IDR = Porcentagem em relação à Ingestão Diária Recomendada

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE INDICAÇÕES

O medicamento BÊVITER é indicado para tratamento de casos já estabelecidos de carência de vitamina B1.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

A deficiência de vitamina B1 (tiamina) pode levar a um quadro denominado beribéri, cujos principais sintomas estão relacionados com o sistema nervoso (beribéri seco) e sistema cardiovascular (beribéri úmido) (ALVES, 2006).

A carência de tal vitamina pode ser ocasionada por baixa ingestão da mesma, utilização prolongada de diuréticos e situações de estresse, como febres e infecções (MEIER, 2005; CUNHA, 2002; COELHO, 2008).

De acordo com relato de caso, a administração de 300 mg de tiamina, via oral, foi capaz de reverter totalmente o quadro de cor pulmonale, ocasionado pela deficiência de vitamina B1 (COELHO, 2008).

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

O medicamento BÊVITER apresenta vitamina B1 em sua composição, a qual atua como coenzima na descarboxilação de α-cetoácidos (como piruvato e α-cetoglutarato) através de sua forma ativa coenzima pirofosfato de tiamina (TPP). A absorção de tiamina proveniente da dieta ocorre no trato gastrintestinal, na porção intestinal, por meio de um transporte ativo mediado por transportador. Dependendo da quantidade de tiamina presente no meio, a absorção da vitamina também pode ocorrer através de um mecanismo de difusão passiva.

CONTRAINDICAÇÕES

BÊVITER é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a tiamina ou aos demais componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

BÊVITER não deve ser administrado por períodos prolongados em doses superiores as recomendadas.

Não existem advertências específicas quanto ao uso deste medicamento por idosos.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso prolongado de diuréticos de alça pode levar ao aumento da excreção da tiamina.

A ingestão concomitante de medicamentos antiácidos, como géis de alumínio ou silicato, pode levar à degradação da tiamina no trato gastrintestinal ou perda desta vitamina através das fezes.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Este medicamento deve ser guardado dentro da embalagem original. Conservá-lo em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O medicamento BÊVITER é apresentado na forma de comprimido revestido liso de coloração branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Uso oral.

Um a dois comprimidos ao dia (cada comprimido contém 300 mg de cloridrato de tiamina, equivalente a 236,02 mg de tiamina).

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via pode causar a inefetividade do medicamento ou mesmo promover danos à saúde.

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Até o momento não foram descritas reações adversas relacionadas com o uso de cloridrato de tiamina por via oral na concentração do BÊVITER.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

SUPERDOSE

Até o momento não foram relatados casos de superdosagem de cloridrato de tiamina.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS: 1.3841.0048 Farm. Responsável: Tales Vasconcelos de Cortes - CRF/BA nº3745

NATULAB LABORATÓRIO SA

Rua H, nº2, Galpão 03 - Urbis II Santo Antônio de Jesus - Bahia – CEP - 44.574-150 CNPJ 02.456.955/0001-83

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC: 0800 730 7370

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Anexo B Histórico de Alteração da Bula Data do expediente 20/10/2015 25/11/2015 04/03/2021 No.