MEVA

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA - 05044984000126 BULA DO MÉDICO

MEVA® (clonixinato de lisina)

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

comprimido revestido 125 mg

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MEVA® (clonixinato de lisina)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestido 125 mg. Embalagem contendo 8, 16, 30, 40, 60, 90*, 100** ou 500** comprimidos.

*Embalagem fracionável ** Embalagem hospitalar

USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

clonixinato de lisina . . . . . . . . 125 mg excipientes* qsp . . . . . . . . 1 com rev * celulose microcristalina, amido, povidona, crospovidona, manitol, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol + dióxido de titânio, talco.

II - INFORMAÇÕES AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES MEVA® é indicado para o tratamento da dor, seja esta o sintoma principal ou secundário, podendo ser administrado para o alívio das dores de cabeça, musculares, articulares, pós-traumáticas (fraturas, artroses, rupturas musculares), pós-cirúrgicas e cólicas.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Numa revisão da farmacologia clínica do clonixinato de lisina, Aranguren avaliou dados de mais de sessenta estudos clínicos realizados na Argentina, Chile, Brasil, Peru, Alemanha e Espanha, envolvendo mais de cinco mil e trezentos pacientes, dos quais aproximadamente três mil e quinhentos foram tratados com o clonixinato de lisina. O conjunto dos estudos compreende desenhos variados, distintos métodos de avaliação da dor e sintomatologia dolorosa de diferente etiologia, localização (cefaleia, odontalgias, dismenorreia, lombalgia, entorse do tornozelo, gonartrose, dor póscirúrgica, dor traumática, dor tumoral, dor urológica, etc.) e intensidade. Uma boa parte dos estudos utilizou desenho comparativo, duplo-cego e controlado por placebo.

Em todos os estudos, o clonixinato mostrou maior eficácia do que o placebo, eficácia similar a outros AINEs e só foi superado pelo trometamol cetorolaco. O clonixinato de lisina demonstrou ser bastante eficaz em diversos tipos de dor e indicações, inclusive nos quadros dolorosos sem componente inflamatório. (1) Um estudo clínico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo avaliou o clonixinato de lisina oral 125 mg cada oito horas por trinta dias em cento e nove pacientes idosos com dor associada à osteoartrose do joelho. Foram realizadas avaliações iniciais, após quinze dias de tratamento e ao final do mesmo, quanto à intensidade da dor em repouso, ao movimento inicial, à deambulação e à compressão articular; necessidade de analgesia complementar, rigidez matinal; incapacidade funcional associada à dor, aderência, tolerabilidade e avaliação global do tratamento. O clonixinato de lisina reduziu significativamente a dor ao início do movimento e à deambulação já nos primeiros quinze dias, mas os melhores resultados ocorreram com trinta dias. Não houve diferença significativa entre os grupos quanto à rigidez matinal e incapacidade funcional.

Globalmente, a avaliação foi favorável para o clonixinato de lisina, sendo excelente ou boa em 50%, mostrando que o clonixinato de lisina oral na dose de 125 mg três vezes ao dia é eficaz no tratamento da dor associada à osteoartrite do joelho em idosos. (2) Foi estudada a eficácia e a tolerância do clonixinato de lisina oral 125 mg, de seis em seis horas, por cinco dias, em pacientes portadoras de dismenorreia primária, durante seis ciclos, em um desenho duplo-cego, randomizado, com o próprio paciente como controle, cruzado, controlado com placebo. As pacientes foram controladas mensalmente a partir do quinto dia do ciclo, avaliando-se as alterações na intensidade da dor, de forma objetiva, presença de dor durante o período pré-menstrual, menstrual e pós-menstrual, possíveis alterações entre os ciclos, volume de sangramento, sintomatologia local e geral associada e tolerabilidade. Os resultados com o clonixinato de lisina mostraram uma redução significativa da dor menstrual (p<0,0001), pré-menstrual (p<0,001) e intramenstrual (p<0,001) e dos sintomas concomitantes (p<0,0001). Não houve alteração na duração do ciclo e na quantidade de sangramento entre os tratamentos. Não foram relatados eventos adversos. (3) O clonixinato de lisina oral na dose de 125 ou 250 mg quatro vezes ao dia durante, no máximo, sete dias foi avaliado quanto à eficácia e segurança em pacientes acometidos de diferentes patologias traumáticas, onde houve indicação de analgésicos para regressão do processo doloroso. O tratamento foi interrompido quando os pacientes apresentavam regressão completa da dor. A duração média de tratamento foi 4,95 dias (mínimo, dois e máximo, sete dias). A avaliação da dor foi através de uma escala analógica. O estudo mostrou que o clonixinato de lisina apresenta um potente efeito analgésico em pacientes com dor moderada a intensa já nos primeiros trinta minutos após a administração. O efeito máximo foi observado após cinquenta e cinco minutos, em média. Um achado relevante nos pacientes tratados com o clonixinato de lisina foi o baixo número de despertares noturnos, principalmente na primeira noite de tratamento, quando existia a possibilidade de uma dor com maior intensidade. (4). Em estudo duplocego, o clonixinato de lisina oral foi avaliado ao placebo no tratamento agudo da migrânea em pacientes de migrânea, de acordo com os critérios da Sociedade Internacional de Cefaleia (IHS). Os pacientes receberam o clonixinato de lisina ou placebo quando a cefaleia atingiu a intensidade moderada ou severa em seis crises consecutivas. Para as crises moderadas, o clonixinato de lisina foi significativamente superior ao placebo em uma, duas e quatro horas. O consumo de outras medicações de resgate após quatro horas foi significativamente maior no grupo do placebo. Com relação às crises severas, não houve diferença entre os grupos da droga ativa e do placebo no tocante à intensidade da cefaleia e ao consumo de outras medicações de resgate após quatro horas.(5) 1 - Aranguren E. Clonixinato de lisina. Actualización farmacológica y clínica. Revista Argentina de Farmacología Clínica y Farmacoepidemiología1999,(6):2:84-98.

2 – Santos FC, Souza PMR, Neto JT e Atallah NA. Tratamento da dor associada à osteoartrose em idoso: um ensaio aleatório e duplamente encoberto com clonixinato de lisina. Rev. Dor. São Paulo, 2011 jan-mar;12(1):6-14.

3 – Di Dirolamo G, Zmijanovich R, de los Santos AR, Marti MI, Terragno A. Lysine Clonixinate in The Treatment of Primary Dysmenorrhea. Acta Phisiológica Pharmacologica et therapeutica Latino-Americana, 1996;46:223-232.

4 – Quevedo AA, Okamoto AM, de Melo RL. Clonixinato de lisina no tratamento de traumatismos ortopédicos. Âmbito traumato/orto & med.

Desport. 2003; 10:7-1.

5 – Krymchantowski AV, Barbosa JS, Cheim C, Alves LA. Oral lisine clonixinate in the acute treatment of migraine: A double-blind placebocontrolled study. Arq Neuropsiquiatr 2001; 59(1):46-49.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS FARMACODINÂMICA

O clonixinato de lisina, quimicamente o ácido 2-(3-cloro-2-metilanilino) piridino-3-carboxílico (IUPAC), é um anti-inflamatório não esteroide, derivado do ácido nicotínico, com ação predominantemente analgésica e ações anti-inflamatória e antipirética moderadas.

O fármaco age, perifericamente, bloqueando a síntese de prostaglandinas mediante a inibição da atividade da ciclooxigenase, atuando predominantemente sobre a enzima catalizadora de prostaglandinas mediadoras da inflamação (ciclooxigenase 2 ou COX-2), com menor atividade sobre a enzima catalizadora da síntese de prostaglandinas da mucosa gastrintestinal e dos rins (ciclooxigenase 1 ou COX-1), onde as prostaglandinas exercem uma função protetora.

Também foi demonstrada ação inibitória da síntese de leucotrienos por inibição da lipooxigenase, e da síntese de óxido nítrico por inibição da ONsintetase.

FARMACOCINÉTICA

Absorção Quando administrado por via oral, o clonixinato de lisina apresenta uma biodisponibilidade em torno de 75%.

A absorção é rápida iniciando sua ação analgésica quinze minutos após a administração oral, sendo a sua concentração plasmática máxima atingida entre quarenta a sessenta minutos após a sua administração.

Distribuição Após administração oral de 125 mg de clonixinato de lisina, o volume de distribuição é de 0,3 litros/kg. Sua ligação às proteínas plasmáticas oscila entre 96%-98%.

Metabolismo O metabolismo é predominantemente hepático. São formados dois metabólitos hidroxilados e mais dois, identificados como clonixi-N-óxido e clonixina. Em conjunto, estes quatro metabólitos representam 80% da excreção urinária do produto.

Eliminação Aproximadamente 74% do clonixinato de lisina administrado por via oral são excretados pela urina e 25%, pelas fezes. Cerca de 90% do fármaco é excretado pela urina em forma conjugada.

Após administração de uma dose oral de 125 mg de clonixinato de lisina, a meia-vida de eliminação é de 1,41,9 horas. A meia-vida da fase mais rápida de eliminação é aproximadamente de 0,23 horas e a fase lenta, de 1,73 horas.

4. CONTRAINDICAÇÕES Antecedentes de asma ou espasmo dos brônquios, pólipos nasais, reações alérgicas ou urticária induzidos pela administração de ácido acetilsalicílico (aspirina) ou outros anti-inflamatórios não esteroides.

Pacientes com úlcera péptica ativa.

Pacientes com grande tendência a apresentar hemorragias digestivas.

Lactantes.

Hipersensibilidade ao clonixinato de lisina ou a qualquer outro componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres que estejam amamentando.

Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Recomenda-se precaução especial quando MEVA® é administrado a: pacientes com antecedentes de distúrbio gastrintestinal, úlceras pépticas ou doença inflamatória intestinal, especialmente quando se utilizam doses altas do medicamento (500 mg ao dia); pacientes com função renal alterada, já que podem piorar em consequência da inibição da síntese de prostaglandinas. Em pacientes considerados de risco (insuficiência cardíaca, cirrose, doença renal crônica, desidratação e idosos), recomenda-se realizar controles periódicos da creatinina sérica e do seu clearance; pacientes com insuficiência cardíaca, pois a inibição (mesmo que parcial) da produção de prostaglandinas pode agravar a doença; pacientes com alteração da função hepática, já que os AINEs podem causar uma ligeira e transitória elevação dos níveis plasmáticos das transaminases ou de outros parâmetros da função hepática.

Idosos MEVA® deve ser administrado com cautela ou em dosagens reduzidas em idosos, já que a incidência de reações indesejáveis a anti-inflamatórios não esteroidais aumenta com a idade.

Gravidez Estudos sobre a reprodução realizados com clonixinato de lisina em animais não evidenciaram a existência de danos ao feto devidos à droga.

Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança do uso de clonixinato de lisina em mulheres grávidas. Como estudos em animais nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a administração de clonixinato de lisina durante a gravidez.

Categoria B de risco na gravidez: Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento Certos medicamentos podem interagir com MEVA® aumentando ou diminuindo os efeitos dos medicamentos envolvidos, inclusive os adversos.

Nestes casos, pode ser necessário alterar as doses de um ou de outro ou mesmo modificar o tratamento.

Sais de lítio: pode haver aumento da concentração sérica de lítio. Considerar a modificação do tratamento.

Anti-hipertensivos: pode ocorrer diminuição do efeito anti-hipertensivo. Monitorar o tratamento.

Diuréticos (por ex., hidroclorotiazida, indapamida, clortalidona): pode haver diminuição do efeito dos diuréticos sobre a pressão arterial. Monitorar o tratamento.

Anti-inflamatórios não esteroides: pode haver aumento da ocorrência de reações adversas com esses agentes, principalmente as gastrintestinais. Evitar associação.

Corticosteroides (por ex., hidrocortisona, prednisona, prednisolona, dexametasona): pode haver aumento da ocorrência de reações adversas com esses agentes, principalmente as gastrintestinais. Evitar associação.

Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina e trombolíticos (por ex., estreptoquinase, alteplase, tenectplase e reteplase): pode haver aumento do risco de sangramentos. Monitorar o tratamento.

Metotrexato: pode haver aumento da concentração sérica de metotrexato. Considerar a modificação do tratamento.

Interação medicamento-substância O uso concomitante de bebidas alcoólicas potencializa o risco de aparecimento de úlcera. A ingestão de álcool deve ser evitada durante o tratamento.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Comprimido revvestido na cor braanca, circular, bicconvexo e liso.

Antes de usar, oobserve o aspectto do medicamen nto. Caso ele esteeja no prazo de validade e você observe algumaa mudança no asp pecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

nças.

Todo medicamento deve ser maantido fora do alcance das crian

A E MODO DE USAR 8. POSOLOGIA

Em adultos e criianças maiores dee 10 anos, as dosees podem ser ajusstadas de acordo com a intensidade da dor: dor inteensa - tomar dois comprimidos de oito em oito horras ou dois comprrimidos juntos, in nicialmente, seguiidos de um comp primido a cada seiis horas; dor modderada ou leve - um u comprimido, podendo ser repetido a intervaloss regulares de seis horas.

m mastigar e com líquidos.

Os comprimidoss devem ser tomaados inteiros, sem A dose máxima diária é de seis comprimidos.

c d tipo de dor, da sua intensidade e da evolução da doença.

A duração do traatamento com MEVA® depende do Se a dor persistiir por mais de 10 dias ou aparecereem outros sintom mas, a situação clín nica deverá ser re eavaliada.

Este medicameento não deve serr partido, aberto o ou mastigado.

9. REAÇÕES A

ADVERSAS

Reações comunss (> 1/100 e < 1/110): mal-estar, do or abdominal, náuusea, vômito, diarrreia, sangramentto mínimo intestinnal.

Reações raras (> > 1/10.000 e < 1/1.000): gastrite, hematêmese.

h Reações muito rraras (< 1/10.000)): vertigem; reaçõ ões de hipersensibbilidade, com eru upção cutânea e prurido;

p eczema; aalterações sanguííneas, como:

agranulocitose, anemia ou trombocitopenia; bronccoespasmo; dispnneia; insônia; sensação de sufocaçã ão; tremor; faringgite; febre; cansaçço; falta de apetite.

d, disponível no Portal

P

da Anvisa a.

Em casos de evventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed 10. SUPERDOS

SE

Em caso de supeerdose, os sintom mas gastrointestinaais são os mais coomuns e consistem em epigastralg gia, náuseas e vôm mitos. Podem apaarecer dor de cabeça, zumbidoos, vertigem e treemores.

Em caso de ingeestão de dose muiito alta de MEVA A®, deve-se efetuuar lavagem gástriica e tratamento sintomático.

s Não existe um antído oto específico.

Devem ser tomaadas as medidas terapêuticas t comu uns em casos de uuma intoxicação por p via oral: lavag gem gástrica com m carvão ativado. Nestas circunstâncias, o paciente deve seer observado (mo onitoração dos sinnais vitais) e trataado de acordo com m a sintomatologi gia observada.

Em caso de intooxicação ligue para 0800 722 600 01, se você preciisar de mais orieentações.

III - DIZERES LEGAIS

Registro M.S. nºº. 1.6773.0571 Farm. Resp. Draa. Maria Betânia Pereira

P

CRF-SP n° 37.7788 Registrado porr: LEGRAND PH

HARMA INDÚST TRIA FARMACÊ ÊUTICA LTDA

Rod. Jornalista F Francisco Aguirre Proença, Km 08 8, bairro Chácaraa Assay P/ CEP 13186-9001 Hortolândia – SP CNPJ: 45.992.062/0001-65

RASILEIRA INDÚSTRIA BR

Fabricado por:: NOVAMED FA

ABRICAÇÃO DE E PRODUTOS FA ARMACÊUTICO OS LTDA.

Manaus/AM.

Embalado por:: EMS S/A Hortolândia – SP

P VENDA SOB P PRESCRIÇÃO MÉDICA M

SAC: 0800-5000600www Esta bula foi atuualizada conformee Bula Padrão aprovada pela Anviisa em 25/11/202 20.

www.ems.com..br Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 13/03/2018 21/01/2019 25/06/2019 -- Nº. expediente Assunto 0195056/18-8 Inclusão Inicial de Texto de Bula– RDC 60/12 0058982/19-9 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 0556415/19-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 -- Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N/A 21/01/2019 N/A N/A Nº.

expediente N/A 0059060/19-6 N/A N/A Assunto N/A Modificação PósRegistro Clone N/A N/A Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula N/A Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.

Implementação imediata conforme RDC 73/16 Dizeres legais N/A Identificação do medicamento 9. Reações adversas N/A Identificação do medicamento 9. Reações adversas Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas

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