PLEXEDEN

LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA - 61282661000141 BULA DO MÉDICO

PLEXEDEN® (pemetrexede dissódico heptaidratado) Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.

Pó liofilizado para solução injetável 100 mg e 500 mg 1 PLEXEDEN® pemetrexede dissódico heptaidratado

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

PLEXEDEN 100 mg e 500 mg - Embalagem contendo 1 frasco-ampola.

USO EXCLUSIVAMENTE PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém:

pemetrexededissódico heptaidratado . . . . . . . .

Excipientes: manitol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio podem ter sido adicionados para ajuste de pH.

*equivalente a 100 mg de pemetrexede.

**equivalente a 500 mg de pemetrexede.

100 mg 500 mg 140,0 mg* 699,0 mg** q.s.

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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES O PLEXEDEN, em combinação com a cisplatina, é indicado para o tratamento de pacientes com mesotelioma pleural maligno irressecável ou não passível de cirurgia curativa.

O PLEXEDEN, em combinação com cisplatina, como quimioterapia inicial, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático.

O PLEXEDEN, como agente isolado, é indicado para o tratamento de manutenção em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático, cuja doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina.

O PLEXEDEN, como agente isolado, após quimioterapia prévia, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático.

O PLEXEDEN, em combinação com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina, é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso, metastático e que não possuam mutação EGFR sensibilizante ou translocação ALK..

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

O pemetrexede no tratamento de Mesotelioma Pleural Maligno A segurança e eficácia de pemetrexede, em combinação com a cisplatina, foram avaliadas em pacientes com Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) que não receberam quimioterapia prévia.

Estudo randomizado - um estudo multicêntrico, randomizado, simples-cego, em 448 pacientes com MPM que não receberam quimioterapia prévia, comparou a sobrevida de pacientes tratados com pemetrexede em combinação à cisplatina com a sobrevida de pacientes recebendo cisplatina isolada. O pemetrexede foi administrado por via intravenosa em até 10 minutos na dose de 500 mg/m2 e a cisplatina foi administrada por via intravenosa em até 2 horas na dose de 75 mg/m2, iniciando-se aproximadamente 30 minutos após o término da administração de pemetrexede. Ambas as drogas foram dadas no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. Após tratamento de 117 pacientes, a toxicidade de células brancas e gastrointestinal (GI) conduziu a uma alteração no protocolo, a fim de se fazer a suplementação de ácido fólico e vitamina B12 a todos os pacientes. A análise primária desse estudo foi realizada na população de todos os pacientes aleatoriamente designados para um dos tratamentos do estudo (randomizados e tratados). Uma análise também foi realizada nos pacientes que receberam suplementação de ácido fólico e vitamina B12, conforme é recomendado para o tratamento com pemetrexede (ver “POSOLOGIA E MODO DE USAR”). Os resultados de eficácia foram semelhantes entre o grupo total de pacientes e o grupo que recebeu suplementação durante todo o tratamento. Os dados demográficos são apresentados na Tabela 1.

0

0

Estádio à Admissão (%)

I

16 (7,1) 14 (6,3) 15 (8,9) 12 (7,4)

II

35 (15,6) 33 (15,0) 27 (16,2) 27 (16,8)

III

73 (32,4) 68 (30,6) 51 (30,5) 49 (30,4)

IV

101 (44,9) 105 (47,2) 74 (44,3) 73 (45,3) Não especificado 1 (0,4) 2 (0,9) 1 (0,6) 2 (1,2) Diagnóstico / Histologiaa (%) Epitelial 154 (68,1) 152 (68,5) 117 (69,6) 113 (69,3) Misto 37 (16,4) 36 (16,2) 25 (14,9) 25 (15,3) Sarcomatoide 18 (8,0) 25 (11,3) 14 (8,3) 17 (10,4) Outro 17 (7,5) 9 (4,1) 12 (7,1) 8 (4,9) b KPS Basal (%) 70 - 80 109 (48,2) 97 (43,7) 83 (49,4) 69 (42,3) 90 – 100 117 (51,8) 125 (56,3) 85 (50,6) 94 (57,7) a Apenas 67% dos pacientes tiveram diagnóstico histológico de mesotelioma maligno confirmado por revisão independente.

b Escala de Performance Status de Karnofsky.

A Tabela 2 resume os resultados de sobrevida de todos os pacientes tratados e randomizados, independentemente da suplementação com vitaminas e aqueles pacientes que receberam a suplementação desde a admissão no estudo.

Tabela 2: Eficácia de pemetrexede mais cisplatina versus cisplatina para Mesotelioma Pleural Maligno Pacientes Randomizados e Tratados Pacientes Suplementados durante todo o tratamento Parâmetro de eficácia pemetrexede / cisplatina cisplatina pemetrexede / cisplatina cisplatina (N = 226) (N = 222) (N = 168) (N = 163) Sobrevida Global Mediana 12,1 meses 9,3 meses 13,3 meses 10 meses (95% IC) (10,0 – 14,4) (7,8-10,7) (11,4-14,9) (8,4-11,9) Coeficiente de risco 0,77 0,75 Valor de p Log rank* 0,020 0,051 * Valor de p refere-se à comparação entre os braços.

Resultados semelhantes foram vistos na análise dos pacientes (N=303) com diagnóstico histológico confirmado de MPM. As análises demográficas exploratórias não apresentaram diferença aparente no que se refere à faixa etária. O pequeno número de pacientes não brancos não permitiu a avaliação de diferenças étnicas. O efeito em mulheres (sobrevida mediana de 15,7 meses com a combinação versus 7,5 meses com cisplatina isolada), entretanto, foi maior do que o efeito em homens (sobrevida mediana de 11 versus 9,4; respectivamente). Como em qualquer análise exploratória, não está claro se essa diferença é real ou se é um achado ao acaso.

A resposta tumoral objetiva do MPM é difícil de ser mensurada pelos exames convencionais de imagem e os critérios de resposta não são um consenso universal. Entretanto, baseada nos critérios prospectivamente definidos, a taxa de resposta tumoral objetiva com pemetrexede mais cisplatina foi maior do que a taxa obtida com a cisplatina isolada. Houve também melhora da função pulmonar no grupo de pemetrexede mais cisplatina comparado ao grupo controle.

Os pacientes que receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o estudo receberam em média 6 e 4 ciclos de tratamento com pemetrexede/cisplatina (N=168) e cisplatina (N=163), respectivamente. Os pacientes que nunca receberam ácido fólico e vitamina B12 receberam em média 2 ciclos em ambos os grupos de tratamento (N=32 e N=38 para os grupos de pemetrexede/cisplatina e cisplatina, respectivamente). Pacientes recebendo pemetrexede no grupo suplementado durante todo o estudo receberam uma intensidade de dose relativa de 93% da especificada no protocolo; pacientes tratados com cisplatina (no mesmo braço de pemetrexede) receberam 94% da intensidade da dose planejada. Pacientes tratados com cisplatina isolada receberam intensidade de dose de 96%.

O pemetrexede em combinação com cisplatina no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático A segurança e a eficácia de pemetrexede, em combinação com cisplatina, foram avaliadas em pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático (estadios IIIb e IV), como quimioterapia inicial.

Estudo randomizado - um estudo multicêntrico, randomizado, aberto, em 1.725 pacientes que não receberam quimioterapia prévia com estadio IIIb/IV de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP) foi conduzido para comparar a sobrevida global de pacientes tratados com pemetrexede em combinação com cisplatina (AC) versus gencitabina mais cisplatina (GC). O pemetrexede foi administrado por via intravenosa em até 10 minutos na dose de 500 mg/m2 e a cisplatina foi administrada por via intravenosa na dose de 75 mg/m2 após a administração de pemetrexede no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. A gencitabina foi administrada na dose de 1.250 mg/m2 no Dia 1 e Dia 8 e a cisplatina foi administrada por via intravenosa na dose de 75 mg/m2 após administração de gencitabina, no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias.

O tratamento foi administrado por um total de até 6 ciclos e os pacientes em ambos os grupos de tratamento receberam ácido fólico, vitamina B12 e dexametasona.

3 As características demográficas dos pacientes da população intenção de tratamento (ITT) estão na Tabela 3. As características demográficas e das doenças foram bem equilibradas.

Tabela 3: Resumo das Características dos Pacientes do Estudo de CPCNP – Combinação com cisplatina pemetrexede mais cisplatina gencitabina mais cisplatina (N = 862) (N = 863) Características dos pacientes Idade (anos) Mediana (intervalo) 61,1 (28,8 - 83,2) 61,0 (26,4 – 79,4) Sexo Homem / Mulher 70,2% / 29,8% 70,1% / 29,9% Origem Caucasiano 669 (77,6%) 680 (78,8%) Hispânico 27 (3,1%) 23 (2,7%) Asiático 146 (16,9%) 141 (16,3%) Descendente de africano 18 (2,1%) 18 (2,1%) Estádio à admissão IIIb / IV 23,8% / 76,2% 24,3% / 75,7% Histologia CPCNP não escamosasa 618 (71,7%) 634 (73,5%) Adenocarcinoma 436 (50,6%) 411 (47,6%) Células grandes 76 (8,8%) 77 (8,9%) Outrob 106 (12,3%) 146 (16,9%) Escamosas 244 (28,3%) 229 (26,5%) ECOG PSc,d 0/1 35,4% / 64,6% 35,6% / 64,3% Histórico de Tabagismoe Sempre / Nunca foi fumante 83,1% / 16,9% 83,9% / 16,1% a Inclui adenocarcinoma, células grandes e outras histologias exceto as com tipo células escamosas.

b O subgrupo “outro” representa pacientes com diagnóstico primário de CPCNP nos quais a doença não foi claramente qualificada como adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas ou carcinoma de células grandes.

c Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS).

d Não foi reportado ECOG PS para todos os pacientes randomizados. As porcentagens são representativas de um N=861 para o braço de pemetrexede mais cisplatina e N=861 para o braço de gencitabina mais cisplatina.

e O histórico de tabagismo foi coletado de 88% dos pacientes randomizados (N=757 para o braço de pemetrexede mais cisplatina e N=759 para o braço de gencitabina mais cisplatina).

Os pacientes receberam uma mediana de 5 ciclos de tratamento em ambos os grupos de estudo. Os pacientes tratados com pemetrexede mais cisplatina receberam 94,8% da intensidade da dose relativa de pemetrexede especificada no protocolo e 95% da intensidade da dose relativa de cisplatina especificada no protocolo. Pacientes tratados com gencitabina mais cisplatina receberam 85,8% da intensidade da dose relativa de gencitabina especificada no protocolo e 93,5% da intensidade da dose relativa de cisplatina especificada no protocolo.

O desfecho primário desse estudo foi a sobrevida global. A sobrevida mediana foi de 10,3 meses no grupo de pemetrexede mais cisplatina e de 10,3 meses no grupo da gencitabina mais cisplatina, com coeficiente de risco ajustado de 0,94.

Tabela 4: Eficácia de pemetrexede mais cisplatina vs. gencitabina mais cisplatina no Tratamento de Primeira Linha para CPCNP – População ITT pemetrexede mais cisplatina gencitabina mais cisplatina (N = 862) (N = 863) Sobrevida Global Mediana (95% IC) 10,3 meses (9,8 – 11,2) 10,3 meses (9,6 – 10,9) Coeficiente de Risco Ajustado (HR)a,b (95% IC) 0,94 (0,84 – 1,05) Sobrevida Mediana Livre de Progressão (95% IC) 4,8 meses (4,6 – 5,3) 5,1 meses (4,6 – 5,5) Coeficiente de Risco Ajustado (HR)a,b (95% IC) 1,04 (0,94 – 1,15) Taxa de Resposta Global (95% IC) 27,1% (24,2 – 30,1) 24,7% (21,8 – 27,6) a Ajustado para sexo, estadio, base de diagnóstico e Performance Status.

b Um HR menor que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço pemetrexede mais cisplatina do que no braço gencitabina mais cisplatina.

Em contrapartida, um HR maior que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço gencitabina mais cisplatina do que no braço pemetrexede mais cisplatina.

Uma análise pré-determinada do impacto da histologia do CPCNP na sobrevida global foi realizada. Foram observadas diferenças clinicamente relevantes na sobrevida com base na histologia, conforme demonstrado na Tabela 5. No tratamento com pemetrexede, agente isolado para segunda linha e estudo de manutenção, estas diferenças nos efeitos com base na histologia também foram observadas.

Tabela 5: Sobrevida Global com pemetrexede mais cisplatina versus gencitabina mais cisplatina para CPCNP – Subgrupos Histológicos Sobrevida Global Mediana em Meses Coeficiente de Coeficiente de (95% IC) risco não risco não Subgrupo Histológico ajustado (HR)a,b ajustado (HR)a,b,c pemetrexede mais gencitabina mais (95% IC) (95% IC) cisplatina cisplatina CPCNP não escamosasd 11,0 N = 618 10,1 N = 634 0,84 0,84 (N = 1.252) (10,1 – 12,5) (9,3 – 10,9) (0,74 – 0,96) (0,74 – 0,96) 4 Adenocarcinoma (N = 847) 12,6 (10,7 – 13,6) N = 436 10,9 (10,2 – 11,9) N = 411 0,84 (0,71 – 0,98) 0,84 (0,71 – 0,99) Células Grandes 10,4 N = 76 6,7 N = 77 0,68 0,67 (N = 153) (8,6 – 14,1) (5,5 – 9,0) (0,48 – 0,97) (0,48 – 0,96) Outroe 8,6 N = 106 9,2 N = 146 1,12 1,08 (N = 252) (6,8 – 10,2) (8,1 – 10,6) (0,84 – 1,49) (0,81 – 1,45) Células Escamosas 9,4 N = 244 10,8 N = 229 1,22 1,23 (N = 473) (8,4 – 10,2) (9,5 – 12,1) (0,99 – 1,50) (1,00 – 1,51) a Um HR menor que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço pemetrexede mais cisplatina (AC) do que no braço gencitabina mais cisplatina (GC). Em contrapartida, um HR maior que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço gencitabina mais cisplatina do que no braço pemetrexede mais cisplatina.

b Não ajustado para múltiplas comparações.

c HRs ajustados por ECOG PS, sexo, estadio da doença e base para diagnóstico patológico (histopatológico/citopatológico).

d Inclui adenocarcinoma, células grandes e outras histologias exceto as com o tipo células escamosas.

e O subgrupo “outro” representa pacientes com diagnóstico primário de CPCNP nos quais a doença não foi claramente qualificada como adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas ou carcinoma de células grandes.

O pemetrexede no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático, cuja doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina:A segurança e a eficácia de pemetrexede foram avaliadas em pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas estadio IIIb/IV em que não houve progressão da doença após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina.

Estudo randomizado - um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado foi conduzido com 663 pacientes com CPCNP estadio IIIb/IV em que não houve progressão da doença após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina. Pacientes cuja doença não progrediu foram randomizados na forma 2:1 para receber pemetrexede ou placebo imediatamente após a quimioterapia a base de platina. O pemetrexede foi administrado por via intravenosa em 10 minutos na dose de 500 mg/m2 no Dia 1 em cada ciclo de 21 dias até a progressão da doença. Os pacientes em ambos os braços do estudo receberam ácido fólico, vitamina B12 e dexametasona.

O estudo foi desenhado para demonstrar a superioridade da sobrevida livre de progressão (SLP) e da sobrevida global de pemetrexede em relação ao placebo. A SLP foi avaliada em uma revisão independente. As características dos pacientes da população intenção de tratar são apresentadas na Tabela 6. As características demográficas e da doença no momento em que os pacientes entraram no estudo foram bem balanceadas entre os braços do estudo.

Tabela 6: Tratamento de Manutenção – Resumo das Características dos Pacientes no estudo de CPCNP pemetrexede placebo (N = 441) (N = 222) Características dos pacientes Idade (anos) Mediana (intervalo) 60,6 (25,6 - 82,6) 60,4 (35,4 – 78,5) Sexo Homem / Mulher 73,0% / 27,0% 72,5% / 27,5% Origem Étnica Caucasiano 279 (63,3%) 149 (67,1%) Asiático Oriental 104 (23,6%) 50 (22,5%) Outros 58 (13,2%) 23 (10,4%) Estádio à admissãoa (%) IIIb / IV 18,0% / 82,0% 21,2% / 78,8% Histologia CPCNP não escamosasb 325 (73,7%) 156 (70,3%) Adenocarcinoma 222 (50,3%) 106 (47,7%) Células grandes 10 (2,3%) 10 (4,5%) c Outro 93 (21,1%) 40 (18,0%) Células Escamosas 116 (26,3%) 66 (29,7%)

ECOG PSd

0/1 40,1% / 59,9% 38,3% / 61,7% Histórico de Tabagismoe Sempre / Nunca foi fumante 74,1% / 25,9% 71,5% / 28,5% Tempo entre o início da introdução do tratamento e a randomização do estudo (meses) Mediana (intervalo) 3,25 (1,6 – 4,8) 3,29 (2,7 – 5,1) a O estadio à admissão não foi relatado para todos os pacientes randomizados. As porcentagens são representativas de um N=440 para o braço pemetrexede e N=222 para o braço placebo.

b Inclui pacientes com adenocarcinoma, células grandes e outros diagnósticos de histologias.

c O subgrupo “outro” representa pacientes com diagnóstico primário de CPCNP nos quais a doença não foi claramente qualificada como adenocarcinoma, carcinoma de células grandes ou carcinoma de células escamosas.

d Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) não foi reportado para todos os pacientes randomizados. As porcentagens são representativas de um N=439 para o braço de pemetrexede e N=222 para o braço placebo.

e O histórico de tabagismo não foi relatado para todos os pacientes randomizados. As porcentagens são representativas de um N=437 para o braço pemetrexede e N=221 para o braço placebo.

5 Os pacientes receberam uma mediana de 5 ciclos de pemetrexede e 3,5 ciclos de placebo. Os pacientes tratados com pemetrexede receberam 95,7% da intensidade da dose relativa de pemetrexede. Um total de 213 pacientes (48,3%) completaram ≥ 6 ciclos e um total de 98 pacientes (22,6%) completaram ≥ 10 ciclos do tratamento com pemetrexede.

Na população global do estudo, pemetrexede foi estatisticamente superior ao placebo em termos de sobrevida global (SG) [mediana de 13,4 meses versus 10,6 meses, HR=0,79 (IC 95%: 0,65-0,95), valor de p=0,012] e SLP [mediana de 4,0 meses versus 2,0 meses, HR=0,60 (IC 95%: 0,49-0,73), valor de p < 0,00001]. Foi observada uma diferença nos resultados dos tratamentos de acordo com a classificação histológica. Para a população de pacientes com CPCNP não escamosas pemetrexede foi superior ao placebo para SG [mediana de 15,5 meses versus 10,3 meses, HR=0,70 (IC 95%: 0,56-0,88)] e SLP [mediana de 4,4 meses versus 1,8 meses, HR=0,47 (IC 95%: 0,37-0,60)]. Para a população de pacientes com CPCNP escamosas, pemetrexede não melhorou a SG em comparação com o placebo [mediana 9,9 meses versus 10,8 meses, HR=1,07 (IC 95%: 0,77-1,50)] ou SLP [mediana de 2,4 meses versus 2,5 meses, HR=1,03 (IC 95%: 0,71- 1,49)]. Esta diferença no efeito do tratamento para pemetrexede baseado na histologia demonstrando falta de benefício em histologia de células escamosas foi também observada nos estudos de primeira e segunda linha.

Os resultados de eficácia para a população global de pacientes são apresentados na Tabela 7 e os resultados de eficácia pelos subgrupos histológicos pré-especificados são apresentados na Tabela 8.

Tabela 7: Tratamento de Manutenção – Eficácia de pemetrexede versus Placebo em CPCNP – População ITT pemetrexede placebo (N = 441) (N = 222) Parâmetro de Eficáciaa, b Sobrevida Global Medianac (95% IC) 13,4 meses (11,9 – 15,9) 10,6 meses (8,7 – 12,0) Coeficiente de Riscoc (HR) (95% IC) 0,79 (0,65 – 0,95) Valor de p p = 0,012 Sobrevida Mediana Livre de Progressão (95% IC) 4,0 meses (3,1 – 4,4) 2,0 meses (1,5 – 2,8) Coeficiente de Risco (HR)c (95% IC) 0,60 (0,49 – 0,73) Valor de p p < 0,00001 a SLP e SG foram calculadas no período de randomização, após ter sido completado os 4 ciclos de quimioterapia a base de platina.

b Os valores fornecidos para SLP, baseados em revisão independente (pemetrexede N=387, Placebo N=194).

c São fornecidos os coeficientes de risco (HR) não ajustados: um HR < 1,0 indica que o resultado é melhor no braço pemetrexede do que no braço placebo do estudo.

Tabela 8: Tratamento de Manutenção – Eficácia em CPCNP por Subgrupos Histológicosa Sobrevida Global Sobrevida Livre de Progressãob pemetrexede Placebo pemetrexede Placebo Subgrupo Histológico Mediana (meses) Mediana (meses) Mediana (meses) Mediana (meses) c c HR (IC 95%) HR (IC 95%) CPCNP não escamosasd 15,5 10,3 4,4 1,8 (N = 481) 0,70 (0,56 – 0,88) 0,47 (0,37 – 0,60) Adenocarcinoma 16,8 11,5 4,6 2,7 N = 328 0,73 (0,56 – 0,96) 0,51 (0,38 – 0,68) Carcinoma de Células 8,4 7,9 4,5 1,5 Grandes N = 20 0,98 (0,36 – 2,65) 0,40 (0,12 – 1,29) Outroe 11,3 7,7 4,1 1,6 N = 133 0,61 (0,40 – 0,94) 0,44 (0,28 – 0,68) Células Escamosas 9,9 10,8 2,4 2,5 N = 182 1,07 (0,77 – 1,50) 1,03 (0,71 – 1,49) a SLP e SG foram calculadas no período de randomização, após ter sido completado os 4 ciclos de quimioterapia a base de platina. Todos os resultados não ajustados para múltiplas comparações.

b Os valores fornecidos para SLP, baseados em revisão independente (pemetrexede N=387, Placebo N=194).

c São fornecidos coeficientes de risco (HR) não ajustados. Um HR < 1,0 indica que o resultado é melhor no braço pemetrexede do que no braço placebo do estudo. Um HR > 1,0 indica que o resultado é melhor no braço placebo do que no braço pemetrexede do estudo.

d Inclui pacientes com adenocarcinoma, carcinoma de células grandes e outras histologias.

e O subgrupo “outro” representa pacientes com diagnóstico primário de CPCNP nos quais a doença não foi claramente qualificada como adenocarcinoma, carcinoma de células grandes ou carcinoma de células escamosas.

O pemetrexede como agente isolado após quimioterapia prévia no tratamento para Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático: A segurança e a eficácia de pemetrexede como agente isolado foram avaliadas em pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático (estadios III ou IV), após um esquema de quimioterapia prévia.

Estudo randomizado - um estudo de Fase 3 multicêntrico, randomizado, aberto, foi conduzido para comparar a sobrevida global de pemetrexede versus docetaxel. O pemetrexede foi administrado por via intravenosa em 10 minutos na dose de 500 mg/m2 e docetaxel foi administrado por via intravenosa em 1 hora, na dose de 75 mg/m2. Ambas as drogas foram dadas no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. Todos os pacientes tratados com pemetrexede receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12. O estudo foi desenhado para demonstrar sobrevida global superior ou não inferioridade de pemetrexede em comparação ao docetaxel. As características demográficas dos pacientes da população intenção de tratamento (ITT) estão na Tabela 9.

6 Tabela 9: Resumo das Características dos Pacientes do Estudo de CPCNP Características dos pacientes pemetrexede (N = 283) docetaxel (N = 288) Idade (anos) Mediana (intervalo) 59 (22 - 81) 57 (28 - 67) Sexo (%) Homem / Mulher 68,6 / 31,4 75,3 / 24,7 Estádio à Admissão (%)

III / IV

25,1 / 74,9 25,3 / 74,7 Diagnóstico / Histologia (%) Adenocarcinoma 154 (54,4) 142 (49,3) Células escamosas 78 (27,6) 94 (32,6) Broncoalveolar 4 (1,4) 1 (0,3) Outro 47 (16,6) 51 (17,7) Performance Status (%)a 0–1 234 (88,6) 240 (87,6) 2 30 (11,4) 34 (12,4) a Não foi reportado o Performance Status para todos os pacientes randomizados. As porcentagens são representativas de um N=264 para o braço de pemetrexede e N=274 para o braço de docetaxel.

O desfecho primário desse estudo foi a sobrevida global. A sobrevida mediana foi de 8,3 meses no braço de pemetrexede e de 7,9 meses no braço de docetaxel, com coeficiente de risco de 0,99 (ver Tabela 10). O estudo não mostrou superioridade da sobrevida global com pemetrexede.

Tabela 10: Eficácia de pemetrexede versus docetaxel para CPCNP – População ITT pemetrexede (N = 283) Docetaxel (N = 288) Sobrevida Global Mediana (95% IC) 8,3 meses (7,0 - 9,4) 7,9 meses (6,3 - 9,2) Coeficiente de Risco (HR) (95% IC) 0,99 (0,82 - 1,20) Sobrevida Mediana Livre de Progressão (95% IC) 2,9 meses (2,4 - 3,1) 2,9 meses (2,7 - 3,4) Coeficiente de Risco (HR) (95% IC) 0,97 (0,82 - 1,16) Taxa de Resposta Global (95% IC) 8,5% (5,2 - 11,7) 8,3% (5,1 - 11,5) Uma análise retrospectiva do impacto da histologia do CPCNP na sobrevida global foi realizada. Foram observadas diferenças clinicamente relevantes na sobrevida com base na histologia, conforme demonstrado na Tabela 11. Essa diferença no efeito do tratamento com pemetrexede baseado na histologia, demonstra falta de eficácia na histologia de células escamosas, que também foi observado nos estudos de combinação de primeira linha e estudos de manutenção.

Tabela 11: Sobrevida Global para pemetrexede versus docetaxel em CPCNP – Subgrupos Histológicos, População ITT Sobrevida Global Mediana em Meses Coeficiente de Coeficiente de risco não (95% IC) risco não ajustado (HR)a, b, c Subgrupo Histológico ajustado (HR)a,b (95% IC) pemetrexede docetaxel (95% IC) CPCNP não escamosasd 99,3 N = 205 8,0 N = 194 0,89 0,78 (N = 399) (7,8 – 9,7) (6,3 – 9,3) (0,71 – 1,13) (0,61 – 1,00) Adenocarcinoma 9,0 N = 158 9,2 N = 143 1,09 0,92 (N = 301) (7,6 – 9,6) (7,5 – 11,3) (0,83 – 1,44) (0,69 – 1,22) Células Grandes 12,8 N = 18 4,5 N = 29 0,38 0,27 (N = 47) (5,8 – 14,0) (2,3 – 9,1) (0,18 – 0,78) (0,11 – 0,63) Outroe 9,4 N = 29 7,9 N = 22 0,62 0,57 (N = 51) (6,0 – 10,1) (4,0 – 8,9) (0,32 – 1,23) (0,27 – 1,20) Células Escamosas 6,2 N = 78 7,4 N = 94 1,32 1,56 (N = 172) (4,9 – 8,0) (5,6 – 9,5) (0,93 – 1,86) (1,08 – 2,26) a Um HR menor que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço pemetrexede do que no braço docetaxel. Em contrapartida, um HR maior que 1,0 indica que a sobrevida é melhor no braço docetaxel do que no braço pemetrexede.

b Não ajustado para múltiplas comparações.

c HRs ajustados por Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS), tempo desde a primeira quimioterapia, estadio da doença e sexo.

d Inclui adenocarcinoma, células grandes e outras histologias exceto as com o tipo células escamosas.

e O subgrupo “outro” representa pacientes com diagnóstico primário de CPCNP nos quais a doença não foi claramente qualificada como adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas ou carcinoma de células grandes.

O pemetrexede em combinação com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina no tratamento de CPCNP não escamoso metastático em pacientes não tratados previamente: A eficácia de pembrolizumabe em combinação com pemetrexede e quimioterapia com platina foi investigada em um estudo multicêntrico, randomizado, controlado e duplo cego – KEYNOTE-189. O critério de elegibilidade chave era o câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamoso, metastático sem tratamento sistêmico prévio para CPCNP metastático e sem aberrações gênomicas tumorais EGFR e ALK. Pacientes com doença auto-imune que necessitaram de terapia sistêmica dentro de dois anos de tratamento, condição médica que necessitasse de imunossupressão, ou que receberam mais do que 30Gy de radiação no tórax dentro de 26 semanas eram inelegíveis. Os pacientes foram randomizados (2:1) para receber um dos seguintes regimes de tratamento:

7 • Pembrolizumabe 200 mg com pemetrexede 500 mg/m² e a escolha do investigador de cisplatina 75 mg/m² ou carboplatina AUC 5 mg/mL/min intravenosa a cada 3 semanas para 4 ciclos seguidos de pembrolizumabe 200 mg e pemetrexede 500 mg/m² intravenoso a cada 3 semanas.

• Placebo com pemetrexede 500 mg/m² e a escolha do investigador de cisplatina 75 mg/m² ou carboplatina AUC 5 mg/mL/min intravenosa a cada 3 semanas para 4 ciclos seguidos de placebo e pemetrexede 500 mg/m² intravenoso a cada 3 semanas.

O tratamento com pembrolizumabe continuou até a progressão da doença definida no RECIST 1.1 conforme determinado pelo investigador, toxicidade inaceitável, ou máximo de 24 meses. A administração de pembrolizumabe foi permitida além da progressão da doença definida no RECIST pelo BICR ou além da descontinuação do pemetrexede se o paciente estivesse clinicamente estável e obtendo benefício clínico conforme determinado pelo investigador. Para os pacientes que completaram 24 meses de terapia ou resposta completa, o tratamento com pembrolizumabe poderia ser reiniciado na progressão da doença e administrado por até 1 ano adicional. A avaliação do status do tumor era realizada na semana 6 e semana 12 e, na sequência, a cada 9 semanas. Pembrolizumabe em monoterapia foi oferecido aos pacientes recebendo placebo mais quimioterapia que tiveram progressão da doença independentemente verificada.

Entre os 616 pacientes no KEYNOTE-189 (410 pacientes no braço da combinação com pembrolizumabe e 206 no braço placebo mais quimioterapia), as características basais eram: idade mediana 64 anos (49% com 65 anos ou mais); 59% homens, 94% brancos e 3% asiáticos;

43% e 56% ECOG performance status de 0 e 1, respectivamente: 31% com PD-L1 PPT <1; e 18% com metástase cerebral tratada ou não tratada na linha de base. Um total de 67 pacientes no braço placebo mais quimioterapia fizeram o cross over para receber pembrolizumabe em monoterapia no momento da progressão da doença e 18 pacientes adicionais receberam um inibidor de checkpoint como terapia subsequente.

As medidas de desfecho primárias de eficácia foram SG e SLP (conforme avaliado pelo BICR utilizando RECIST 1.1). As medidas de desfecho secundárias de eficácia foram TRO e duração da resposta, conforme avaliado pelo BICR utilizando RECIST 1.1. A mediana de tempo de acompanhamento foi 10,5 meses (faixa: 0,2 – 20,4 meses). A tabela 12 resume as medidas chave de eficácia.

Tabela 12: Resposta à pembrolizumabe, pemetrexede e quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamoso no KEYNOTE-189 Desfecho Pembrolizumabe + pemetrexede + Quimioterapia com platina n=410 Placebo + pemetrexede + Quimioterapia com platina n=206 127 (31%) 108 (52%)

SG

Número (%) de pacientes com evento Razão de riscoa (95% IC) 0,49 (0,38; 0,64) Valor de pb Mediana em meses (95% IC) < 0,00001 Não alcançado (ND, ND) 11,3 (8,7; 15,1) 244 (60%) 166 (81%)

SLP

Número (%) de pacientes com evento Razão de riscoa (95% IC) Valor de pb Mediana em meses (95% IC) 0,52 (0,43; 0,64) < 0,00001 8,8 (7,6; 9,2) 4,9 (4,7; 5,5) Taxa de Resposta Objetiva ORRc % (95% IC) 48% (43; 53) 19% (14; 25) % Resposta Completa 0,5% 0,5% % Resposta Parcial 47% Valor de pd 18% < 0,0001 Duração da Resposta Mediana em meses (faixa) % com duração ≥ 6 mesese % com duração ≥ 9 mesese 11.2 (1,1+; 18,0+) 7.8 (2,1+; 16,4+) 81% 63% 60% 44% a Baseado no modelo de riscos proporcionais de Cox estratificado b Baseado no teste log-rank estratificado c Baseado nos pacientes com a melhor resposta geral confirmada completa ou parcial d Baseado no método de Miettinen e Nuriminen estratificado por status de PD-L1, quimioterapia com platina e status de tabagismo e Baseado na estimativa de Kaplan-Meier ND = Não disponível 8 Figura 1: Curva de Kaplan-Meier para sobrevida global por braço de tratamento no estudo KEYNOTE-189 (população intenção de tratar) Número em risco pembrolizumabe:

Controle:

0

Figura 2: Curva de Kaplan-Meier para sobrevida livre de progressão por braço de tratamento no estudo KEYNOTE-189 (população intenção de tratar) Número em risco pembrolizumabe:

Controle:

0

9 Os desfechos reportados pelos pacientes eram avaliados utilizando o EORTC QLQ-C30 e EORTC QLQ-LC13. Análises exploratórias dos pacientes recebendo a terapia de combinação com pembrolizumabe demonstraram status de saúde global estável pelo EORTC QLQ-C30 na semana 12 e semana 21 versus declínio nos pacientes recebendo placebo mais quimioterapia. Houve uma tendência no tempo prolongado para deterioração no EORTC QLQ-LC13/QLQ C30 desfecho de tosse, dispneia ou dores no peito observado em pacientes recebendo terapia combinada com pembrolizumabe.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Descrição O pemetrexede é um agente antineoplásico antifolato que exerce sua ação através do rompimento de processos metabólicos folatodependentes, essenciais para a replicação da célula. O pemetrexede dissódico heptaidratado tem a denominação química de sal dissódico de N-[4-[2-(2-amino-4,7-diidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-il)etil]benzoil]-L-ácido glutâmico heptaidratado. É um sólido branco a quase branco, com fórmula molecular C20H19N5Na2O6 •7H2O e peso molecular de 597,49.

Propriedades farmacodinâmicas Os estudos in vitro demonstraram que pemetrexede atua como um antifolato de múltiplos alvos, através da inibição da timidilato sintetase (TS), da diidrofolato redutase (DHFR) e da ribonucleotídeo glicinamida formiltransferase (GARFT), que são enzimas-chave folatodependentes para a biossíntese de novo dos nucleotídeos de timidina e purina. Após a administração intravenosa, pemetrexede é transportado para dentro das células por ambos os sistemas de transporte de folato, ligado às proteínas de membrana e de carreadores de folato reduzidos.

Uma vez na célula, pemetrexede é convertido nas formas de poliglutamato pela enzima folil poliglutamato sintetase. Baseado em dados in vitro, a ação farmacológica é esperada iniciar dentro de horas após a aplicação, entretanto a eficácia terapêutica é observada ao longo do tempo. As formas de poliglutamato são retidas nas células e são inibidoras ainda mais potentes de TS e GARFT. A poliglutamação é um processo dependente do tempo e da concentração e ocorre nas células tumorais e, em menor extensão, nos tecidos normais. Os metabólitos poliglutamatados têm maior meia-vida intracelular, resultando na ação prolongada da droga nas células malignas.

Estudos com linhagem de células MSTO-211H de mesotelioma mostraram efeitos sinérgicos quando pemetrexede foi combinado com a cisplatina.

Propriedades farmacocinéticas O pemetrexede deve ser administrado somente por via intravenosa, tendo um volume de distribuição no estado de equilíbrio de 16,1 litros.

Estudos in vitro indicam que pemetrexede está aproximadamente 81% ligado às proteínas plasmáticas. A ligação não é afetada pelo grau de insuficiência renal. O pemetrexede tem metabolismo hepático limitado. O pemetrexede é eliminado primariamente na urina, com 70% a 90% da dose recuperada inalterada dentro das primeiras 24 horas após a administração. O clearance plasmático total de pemetrexede é de 92 mL/min e a meia-vida de eliminação no plasma é de 3,5 horas em pacientes com função renal normal (clearance de creatinina de 90 mL/min).

A exposição sistêmica total de pemetrexede (AUC) e a concentração plasmática máxima (Cmáx) aumentam proporcionalmente com a dose.

A farmacocinética do pemetrexede é consistente por múltiplos ciclos de tratamento.

Farmacocinética em populações especiais Idade - não foi observado nenhum efeito da idade sobre a farmacocinética de pemetrexede no intervalo de 26 a 80 anos.

Sexo - a farmacocinética de pemetrexede não foi diferente em homens e mulheres.

Raça - a farmacocinética de pemetrexede foi semelhante em caucasianos e em descendentes de africanos. Não existem dados para comparar a farmacocinética com outros grupos étnicos.

Pediátrico - pacientes pediátricos não foram incluídos nos estudos clínicos.

Insuficiência hepática - não foi observado nenhum efeito da elevação da transaminase oxaloacética (TGO/AST), da transaminase glutâmicopirúvica (TGP/ALT) ou da bilirrubina total na farmacocinética de pemetrexede. Entretanto, estudos específicos em pacientes com insuficiência hepática não foram conduzidos.

Insuficiência renal - o clearance plasmático de pemetrexede na presença de cisplatina diminui, conforme a função renal diminui, com o aumento da exposição sistêmica. Pacientes com clearance de creatinina de 45, 50 e 80 mL/min tiveram aumentos de 65%, 54% e 13%, respectivamente, na exposição sistêmica total (AUC) de pemetrexede, comparado a pacientes com clearance de creatinina de 100 mL/min.

4. CONTRAINDICAÇÕES Este medicamento é contraindicado para pacientes que tenham história de reação de hipersensibilidade grave ao pemetrexede ou a qualquer outro ingrediente usado na formulação.

Categoria D para gravidez- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

O pemetrexede pode suprimir a função da medula óssea, podendo ocorrer neutropenia, trombocitopenia e anemia (ou pancitopenia); a mielossupressão é normalmente a toxicidade dose-limitante.

No estudo de registro de Fase 3 em mesotelioma, foram relatadas menor toxicidade geral e reduções das toxicidades não hematológicas e hematológicas Graus 3 e 4, como neutropenia, neutropenia febril e neutropenia Graus 3 e 4 com infecção, quando o pré-tratamento com ácido fólico e vitamina B12 foi administrado. Portanto, os pacientes devem receber ácido fólico e vitamina B12 concomitantemente ao tratamento com pemetrexede como medida para reduzir a toxicidade relacionada ao tratamento (vide “POSOLOGIA E MODO DE USAR”).

10 O pemetrexede é eliminado primariamente sem alteração através da excreção renal. Há experiência clínica limitada em pacientes com clearance de creatinina abaixo de 45 mL/min. Portanto, pacientes cujo clearance de creatinina seja < 45 mL/min não devem receber pemetrexede.

O efeito da presença de líquido no terceiro espaço (como derrame pleural e ascite) com o uso de pemetrexede é desconhecido. Um estudo Fase 2 de pemetrexede em 31 pacientes com tumor sólido e presença estável de líquido no terceiro espaço não demonstrou diferença no clearance ou nas concentrações plasmáticas normalizadas pela dose, comparado aos pacientes sem acúmulo de líquido no terceiro espaço.

Portanto, a drenagem do líquido acumulado no terceiro espaço antes do tratamento com pemetrexede deve ser considerada, mas não deve ser imprescindível.

Exames laboratoriais Hemograma completo, incluindo contagem de plaquetas e bioquímicos periódicos devem ser realizados em todos os pacientes recebendo pemetrexede. Os pacientes devem ser monitorados no nadir e na recuperação; nos estudos clínicos os exames foram feitos antes de cada dose e nos dias 8 e 15 de cada ciclo. Os pacientes não devem iniciar um novo ciclo de tratamento a menos que a CAN (Contagem Absoluta de Neutrófilos) seja ≥ 1.500 células/mm3, a contagem de plaquetas seja ≥ 100.000 células/mm3 e o clearance de creatinina seja ≥ 45 mL/min.

Carcinogênese, mutagênese e danos à fertilidade Não foram conduzidos estudos para avaliar o potencial carcinogênico de pemetrexede. O pemetrexede mostrou ser clastogênico no ensaio in vivo com micronúcleo em camundongo, mas não foi mutagênico em múltiplos testes in vitro (ensaio de aberração cromossômica nas células de ovário de hamster chinês, ensaio de ames).

A administração de pemetrexede a camundongos prenhes resultou na diminuição do peso fetal, ossificação incompleta de algumas estruturas esqueléticas e palato em fenda. A administração de pemetrexede intravenoso na dose ≥ 0,1 mg/Kg/dia a camundongos machos (cerca de 1/1.666 da dose em mg/m2 recomendada para humanos) resultou na diminuição da fertilidade, hipoespermia e atrofia testicular.

Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas Não foram realizados estudos para avaliar o efeito do pemetrexede na capacidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, foi reportado que pemetrexede pode causar fadiga. Portanto, pacientes que estiverem sob tratamento com pemetrexede devem ter cuidado ao operar máquinas perigosas, incluindo automóveis.

Pacientes pediátricos O pemetrexede não é recomendado para uso em crianças, pois a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para esse grupo de pacientes.

Uso durante a gravidez e amamentação Categoria de risco D – o uso de pemetrexede deve ser evitado em mulheres grávidas devido ao risco potencial ao feto. Estudos experimentais em animais demonstraram toxicidade reprodutiva, tais como defeitos congênitos e outros efeitos sobre o desenvolvimento fetal, período de gestação ou desenvolvimento peri e pós-natal.

Não é conhecido se pemetrexede ou seus metabólitos são excretados no leite humano. Devido a algumas drogas serem excretadas no leite humano e devido ao potencial de reações adversas graves de pemetrexede em lactentes, é recomendado que a amamentação seja descontinuada se a mãe estiver sendo tratada com pemetrexede.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O pemetrexede é eliminado primariamente pelos rins na forma inalterada, como resultado da filtração glomerular e secreção tubular. Estudos in vitro indicam que pemetrexede é ativamente secretado pela OAT3 (transportador de ânion orgânico 3). A administração concomitante de drogas e/ou substâncias nefrotóxicas secretadas pelos túbulos poderia resultar no retardo do clearance de pemetrexede.

Os resultados de estudos in vitro com microssomos hepáticos humanos sugerem que pemetrexede não causaria interações clinicamente significantes com drogas metabolizadas pelas isoenzimas CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2.

A farmacocinética de pemetrexede não é influenciada pela suplementação de ácido fólico oral ou vitamina B12 intramuscular ou pela administração concomitante de cisplatina. O clearance total de platina não é afetado pela administração de pemetrexede.

Embora anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) em doses moderadas possam ser administrados concomitantemente com pemetrexede em pacientes com função renal normal (clearance de creatinina ≥ 80 mL/min), deve-se ter cuidado quando se administrar AINES concomitantemente com pemetrexede em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (clearance de creatinina de 45 a 79 mL/min).

Recomenda-se que pacientes com insuficiência renal leve a moderada evitem tomar AINES com meia-vida de eliminação curta por um período de 2 dias anteriores, no dia e 2 dias seguintes à administração de pemetrexede.

Na ausência de dados sobre a potencial interação entre pemetrexede e AINES com meia-vida longa, em pacientes com insuficiência renal leve a moderada, pacientes com este tipo de insuficiência e que estiverem sob tratamento com AINES, devem interromper a dose por pelo menos 5 dias anteriores ao tratamento, no dia, e 2 dias após a administração de pemetrexede. Se a administração concomitante de AINES for necessária, os pacientes devem ser monitorados de perto quanto à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal.

O ácido acetilsalicílico administrado em doses baixas a moderadas (325 mg a cada 6 horas) não afeta a farmacocinética de pemetrexede. O efeito de doses maiores de ácido acetilsalicílico sobre a farmacocinética de pemetrexede é desconhecido.

Não há dados/estudos disponíveis sobre a interação entre pemetrexede e álcool, nicotina, exames laboratoriais e não laboratoriais.

11 Uma vez que pemetrexede é de administração intravenosa, a interação com alimento é improvável.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

O PLEXEDEN deve ser armazenado em temperatura ambiente de 15ºC a 30ºC. O pemetrexede não é sensível à luz. O prazo de validade nessas condições de armazenagem é de 36 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter à temperatura ambiente (15°C a 30ºC) por até 24 horas.

Características físicas e organolépticas O PLEXEDEN é apresentado em frascos de vidro incolor tipo I, contendo pemetrexede dissódico heptaidratado, equivalente a 100 mg e a 500 mg de pemetrexede.

O PLEXEDEN é um pó estéril liofilizado, de cor branca a quase branca levemente amarela-esverdeada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Mesotelioma pleural maligno Uso combinado com cisplatina - a dose recomendada de pemetrexede é de 500 mg/m2, administrada por infusão intravenosa em 10 minutos, no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias. A dose recomendada de cisplatina é 75 mg/m2 por infusão intravenosa em 2 horas, iniciando-se aproximadamente 30 minutos após o final da administração de pemetrexede no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias. Os pacientes devem receber hidratação apropriada antes e/ou após receberem cisplatina. O tratamento com pemetrexede deve ser continuado até a progressão da doença de base.

Câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de células não escamosas Uso combinado com cisplatina - a dose recomendada de pemetrexede é de 500 mg/m2, administrada por infusão intravenosa em 10 minutos, no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias. A dose recomendada de cisplatina é 75 mg/m2 por infusão intravenosa, iniciando aproximadamente 30 minutos após o final de administração de pemetrexede no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias. Pacientes devem receber hidratação apropriada antes e/ou após receberem cisplatina. O tratamento com pemetrexede deve ser continuado até a progressão da doença de base.

Uso combinado com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina: a dose recomendada de pemetrexede, quando administrada com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina para o tratamento inicial de CPCNP não escamoso, metastático em pacientes com clearance de creatinina (calculado pela fórmula de Cockcroft-Gault) de 45 mL/min ou mais, é de 500 mg/m2 administrada por infusão intravenosa em 10 minutos, depois de pembrolizumabe e antes da carboplatina ou cisplatina, no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias por 4 ciclos. Após completar a terapia à base de platina, o tratamento com pemetrexede, com ou sem pembrolizumabe, deve ser administrado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Veja também as bulas de pembrolizumabe e da carboplatina ou cisplatina.

Agente isolado: a dose recomendada de pemetrexede, é de 500 mg/m2, administrada por infusão intravenosa em 10 minutos, no primeiro dia de cada ciclo de 21 dias. O tratamento com pemetrexede, deve ser continuado até a progressão da doença de base.

Regime pré-medicação Corticosteroides - erupção cutânea foi relatada em pacientes que não receberam corticosteroide previamente. O pré-tratamento com dexametasona (ou equivalente), reduz a incidência e intensidade das reações cutâneas. Nos estudos clínicos, 4 mg de dexametasona foram administrados por via oral, duas vezes ao dia (8 mg ao dia), no dia anterior, no dia da administração e no dia seguinte à dose de pemetrexede.

Suplementação vitamínica - para reduzir a toxicidade, pacientes tratados com pemetrexede devem ser instruídos a tomar diariamente uma dose oral baixa de ácido fólico ou polivitamínico com ácido fólico. Pelo menos 5 doses de ácido fólico (uma dose ao dia por 5 dias), devem ter sido administradas durante o período de 7 dias antes da primeira dose de pemetrexede, e a dose de ácido fólico deve ser administrada diariamente durante todo o tratamento, devendo ser interrompida quando se completarem 21 dias após a última dose do tratamento com pemetrexede. Os pacientes também devem receber uma injeção intramuscular de vitamina B12 uma semana antes da primeira dose de pemetrexede e, então, a cada 3 ciclos (ou a cada 9 semanas). As injeções subsequentes de vitamina B12 podem coincidir com o dia da administração de pemetrexede. Nos estudos clínicos, a dose de ácido fólico utilizada variou de 350 a 1.000 mcg (0,35 a 1 mg) e a dose de vitamina B12 foi de 1.000 mcg. A dose oral de ácido fólico, mais comumente usada nos estudos clínicos, foi de 400 mcg (0,4 mg).

Monitoramento laboratorial e recomendações para a redução da dose Monitoramento - é recomendado que os pacientes sejam monitorados com hemograma completo, incluindo contagem diferencial e de plaquetas, antes de cada dose de pemetrexede. Os exames bioquímicos periódicos devem ser feitos para avaliar as funções hepática e renal.

A contagem absoluta de neutrófilos (CAN) deve ser ≥ 1.500 células/mm3 e de plaquetas ≥ 100.000 células/mm3 antes da administração de cada ciclo.

Recomendações para redução da dose - o ajuste da dose no início de cada ciclo subsequente ao primeiro deve ser baseado no nadir da contagem hematológica ou na toxicidade não hematológica máxima no ciclo anterior. O tratamento pode ser adiado para permitir a recuperação. À recuperação, os pacientes devem continuar o tratamento, usando as diretrizes das Tabelas 13 a 15 para o uso de pemetrexede como agente isolado ou em combinação com a cisplatina.

12 Tabela 13: Alteração da dose de pemetrexede (agente isolado ou em combinação) e cisplatina – Toxicidades Hematológicas Nadir de CAN < 500 mm3 e nadir de plaquetas ≥ 50.000/mm3 75% da dose anterior (pemetrexede e cisplatina) Nadir de plaquetas < 50.000 mm3 sem sangramento 75% da dose anterior (pemetrexede e cisplatina) independentemente da contagem de neutrófilos Nadir de plaquetas < 50.000 mm3 com sangramentoa 50% da dose anterior (pemetrexede e cisplatina) independentemente da contagem de neutrófilos a Estes critérios atendem a definição da versão 2.0 do CTC (NCI 1998) do ≥ sangramento Grau 2 do CTC.

Se os pacientes desenvolverem toxicidades não hematológicas (excluindo neurotoxicidade) Grau ≥ 3, o tratamento deve ser suspenso até a resolução da toxicidade ou até que se retorne ao valor basal do paciente, quando do início do tratamento. O tratamento deve ser retomado de acordo com as diretrizes da Tabela 14.

Tabela 14: Alteração da dose de pemetrexede (agente isolado ou em combinação) e cisplatina – Toxicidades Não Hematológicasa,b Dose de pemetrexede Dose de cisplatina (mg/m²) (mg/m²) Quaisquer toxicidades Graus 3 ou 4, exceto mucosite 75% da dose anterior 75% da dose anterior Qualquer diarreia que requeira hospitalização 75% da dose anterior 75% da dose anterior (independente do Grau) ou diarreia Graus 3 ou 4 Mucosite Graus 3 ou 4 50% da dose anterior 100% da dose anterior a Critérios Comuns de Toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI).

b Excluindo neurotoxicidade.

No caso de neurotoxicidade, o ajuste de dose recomendado para pemetrexede e cisplatina está descrito na Tabela 15. Os pacientes devem descontinuar a terapia se ocorrer neurotoxicidade Graus 3 ou 4.

Tabela 15: Modificação da dose de pemetrexede (agente isolado ou em combinação) e cisplatina – Neurotoxicidade Grau de toxicidade (CTC) Dose de pemetrexede (mg/m2) Dose de cisplatina (mg/m2) 0–1 100% da dose anterior 100% da dose anterior 2 100% da dose anterior 50% da dose anterior A terapia com pemetrexede deve ser descontinuada se o paciente apresentar qualquer toxicidade hematológica ou não hematológica Graus 3 ou 4 após 2 reduções de dose ou imediatamente, caso ocorra neurotoxicidade Graus 3 ou 4.

Pacientes geriátricos Nos estudos clínicos, não houve indícios de que pacientes com 65 anos de idade ou mais tivessem risco aumentado de eventos adversos quando comparados a pacientes mais jovens. Nenhuma redução de dose, diferente daquelas recomendadas para todos os pacientes adultos, é especialmente recomendada para essa população de pacientes.

Pacientes com insuficiência renal Nos estudos clínicos, os pacientes com clearance de creatinina de pelo menos 45 mL/min não necessitaram de ajuste de dose diferente daqueles recomendados para todos os pacientes. Um número insuficiente de pacientes com clearance de creatinina abaixo de 45 mL/min foi tratado, dificultando a recomendação de dose para esse grupo de pacientes. Portanto, pacientes cujo clearance de creatinina seja < 45 mL/min não devem receber pemetrexede [usar a fórmula padrão de Crockcroft e Gault ou a taxa de filtração glomerular (TFG) medida pelo método de clearance sérico Tc99m – DPTA].

Homens: [140 – Idade em anos] x Peso corporal (Kg) = mL/min 72 x creatinina sérica (mg/dL) Mulheres: Clearance de creatinina estimada para homens x 0,85 Pacientes com insuficiência hepática O pemetrexede não é amplamente metabolizado pelo fígado. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática com bilirrubina > 1,5 vezes o limite superior da normalidade (LSN) ou aminotransferase > 3 vezes o LSN (sem metástase hepática) ou > 5 vezes o LSN (com metástases hepáticas) não foram especificamente estudados.

Modo de usar Considerações importantes – o pemetrexede deve ser administrado mediante a supervisão de um médico qualificado e experiente no uso de agentes antineoplásicos. Como com outros agentes antineoplásicos potencialmente tóxicos, o manuseio e preparação das soluções para infusão de pemetrexede devem ser feitos com precaução, na capela de fluxo laminar. O uso de luvas é recomendado. Se a solução de pemetrexede entrar em contato com a pele, lavar o local imediatamente e completamente com água e sabão. Se pemetrexede entrar em contato com mucosas, enxaguá-las abundantemente com água. Várias diretrizes publicadas estão disponíveis sobre o manuseio e classificação de agentes antineoplásicos. Não há um consenso se todos os procedimentos descritos nos diferentes guias são necessários ou recomendados.

O pemetrexede não é vesicante. Não há um antídoto específico para o extravasamento de pemetrexede. Até o momento, houve alguns relatos de extravasamento de pemetrexede, que não foram avaliados como graves. O extravasamento de pemetrexede deve ser tratado conforme a prática padrão local para extravasamento de agentes não vesicantes.

Preparo para a administração da infusão intravenosa 1. Usar técnica asséptica durante a reconstituição e posterior diluição de pemetrexede para administração intravenosa.

13 2. Calcular a dose e o número de frascos necessários de pemetrexede. Cada frasco contém 100 mg ou 500 mg de pemetrexede, além de um excesso de pemetrexede para possibilitar a obtenção mais exata da quantidade declarada no rótulo.

3. Antes da administração, reconstituir o frasco de 500 mg de pemetrexede com 20 mL de cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante), o que resulta numa solução contendo 25 mg/mL de pemetrexede. Reconstituir cada frasco de 100 mg com 4,2 mL de cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante), o que resulta numa solução contendo 25 mg/mL de pemetrexede. Girar suavemente cada frasco até que o pó esteja completamente dissolvido. A solução resultante é clara e pode ter coloração amarelada ou verde-amarelada sem afetar a qualidade do produto.

O pH da solução reconstituída de pemetrexede está entre 6,6 e 7,8.

É NECESSÁRIA DILUIÇÃO POSTERIOR.

4. O volume adequado da solução reconstituída de pemetrexede deve ser diluído posteriormente para 100 mL com cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante), e administrado como infusão intravenosa em 10 minutos.

5. Produtos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração. Se forem observadas partículas, não administrar.

6. O pemetrexede, bem como o diluente recomendado, não contêm agentes antimicrobianos. Por esse motivo, recomenda-se que as soluções reconstituídas e de infusão sejam utilizadas imediatamente após o preparo. A estabilidade química e física das soluções reconstituídas e de infusão de pemetrexede foi demonstrada por até 24 horas após a reconstituição inicial, quando armazenadas à temperatura ambiente (15 a 30ºC). Descartar qualquer porção não usada. A reconstituição e posterior diluição antes da infusão intravenosa somente é recomendada com cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante). O pemetrexede é fisicamente incompatível com diluentes que contenham cálcio, incluindo Ringer Lactato e Ringer, que não devem ser, portanto, usados. A coadministração de pemetrexede com outras drogas e diluentes não foi estudada e, portanto, não é recomendada.

9. REAÇÕES ADVERSAS O pemetrexede em combinação com cisplatina no tratamento de Mesotelioma Pleural Maligno A tabela abaixo fornece a frequência e intensidade dos efeitos indesejáveis que foram relatados em > 5% dos 168 pacientes com mesotelioma randomicamente designados para receber cisplatina e pemetrexede e 163 pacientes com mesotelioma randomicamente designados para receber cisplatina como agente isolado. Em ambos os braços de tratamento, estes pacientes virgens de quimioterapia receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o tratamento.

CLASSE DO SISTEMA ORGÂNICO

Alterações dos Sistemas Sanguíneo e Linfático Alterações Oculares Alterações Gastrointestinais Alterações Gerais Alterações de Nutrição e Metabolismo Alterações do Sistema Nervoso pemetrexede/cisplatina (N=168)

FREQUÊNCIA EVENTO*

Muito comum Comum Muito comum Alterações da Pele e Tecidos Subcutâneos Todos os graus de toxicidade (%) Toxicidade graus 3 e 4 (%) Todos os graus de toxicidade (%) Toxicidade graus 3 e 4 (%) Neutrófilos Leucócitos Hemoglobina Plaquetas Conjuntivite 56,0 53,0 26,2 23,2 5,4 23,2 14,9 4,2 5,4 0,0 13,5 16,6 10,4 8,6 0,6 3,1 0,6 0,0 0,0 0,0 Náusea Vômito Estomatite/ Faringite Anorexia Diarreia 82,1 56,5 23,2 11,9 10,7 3,0 76,7 49,7 6,1 5,5 4,3 0,0 20,2 16,7 1,2 3,6 14,1 8,0 0,6 0,0 Constipação 11,9 0,6 7,4 0,6 Comum Dispepsia 5,4 0,6 0,6 0,0 Muito comum Fadiga 47,6 10,1 42,3 9,2 Comum Desidratação 6,5 4,2 0,6 0,6 Muito comum Neuropatia Sensorial Disgeusia 10,1 0,0 9,8 0,6 7,7 0,0*** 6,1 0,0*** Elevação da Creatinina 10,7 0,6 9,8 1,2 Diminuição do Clearance de Creatinina** Erupção Cutânea 16,1 0,6 17,8 1,8 16,1 0,6 4,9 0,0 Alopecia 11,3 0,0*** 5,5 0,0*** Comum Alterações Renais Cisplatina (N=163) Muito comum Muito comum 14 * Referente aos critérios comuns de toxicidade (CTC) versão 2.0, do National Cancer Institute (NCI) para cada Grau de toxicidade, exceto o termo diminuição do clearance de creatinina.

** Derivado do termo “renal/geniturinário – outro” do CTC.

*** Conforme os critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI), disgeusia e alopecia devem ser somente relatadas como Grau 1 ou 2.

Muito comum: ≥ 10%; comum > 5% e < 10% (para o objetivo dessa tabela foi usado o corte de 5% para a inclusão de todos os eventos onde o relator considerou possível relação causal com pemetrexede e cisplatina).

A toxicidade clinicamente relevante relatada em ≥ 1% e ≤ 5% (comum) dos pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede e cisplatina inclui: aumento da AST (TGO), ALT (TGP) e Gama GT, infecção, neutropenia febril, insuficiência renal, dor no peito, pirexia e urticária.

A toxicidade clinicamente relevante relatada em < 1% (incomum) dos pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede e cisplatina inclui arritmia e neuropatia motora.

O pemetrexede em combinação com cisplatina no tratamento do Câncer dePpulmão de Células Nnão Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático A tabela abaixo fornece a frequência e intensidade dos efeitos indesejáveis considerados possivelmente relacionados à droga em estudo relatados em > 5% dos 839 pacientes com CPCNP randomizados para o estudo e que receberam cisplatina e pemetrexede, e 830 pacientes com CPCNP randomizados para o estudo e que receberam cisplatina e gencitabina. Todos os pacientes receberam a terapia do estudo como tratamento inicial de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático e pacientes de ambos os grupos de tratamento receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o tratamento.

CLASSE DO SISTEMA ORGÂNICO

Alterações dos Sistemas Sanguíneo e Linfático Alterações Gastrointestinais Alterações Gerais e Condições do Local de Administração Alterações do Sistema Nervoso Alterações do Trato Urinário e Renal Alterações da Pele e Tecidos Subcutâneos pemetrexede/cisplatina (N=839)

FREQUÊNCIA EVENTO*

Muito comum Hemoglobina Neutrófilos/ Granulócitos Leucócitos Plaquetas Náusea Vômito Anorexia Constipação Estomatite / Faringite Diarreia sem Colostomia Muito comum gencitabina/cisplatina (N=830) Todos os graus de toxicidade (%) 33,0 29,0 Toxicidade graus 3 e 4 (%) 5,6 15,1 Todos os graus de toxicidade (%) 45,7 38,4 Toxicidade graus 3 e 4 (%) 9,9 26,7 17,8 10,1 56,1 39,7 26,6 21,0 13,5 4,8 4,1 7,2 6,1 2,4 0,8 0,8 20,6 26,6 53,4 35,5 24,2 19,5 12,4 7,6 12,7 3,9 6,1 0,7 0,4 0,1 12,4 1,3 12,8 1,6 Comum Dispepsia/Azia 5,2 0,1 5,9 0,0 Muito comum Fadiga 42,7 6,7 44,9 4,9 Comum Neuropatia Sensitiva Disgeusia 8,5 0,0 12,4 0,6 8,1 0,0** 8,9 0,0** Muito comum Creatinina 10,1 0,8 6,9 0,5 Muito comum Alopecia 11,9 0** 21,4 0,5** Comum Erupção 6,6 0,1 8 0,5 Cutânea/ Descamação * Referente aos critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI) para cada Grau de toxicidade (versão 2.0).

** Conforme os critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI), disgeusia e alopecia devem ser somente relatados como Grau 1 ou 2.

Muito comum: ≥ 10%; comum > 5% e < 10% (para o objetivo dessa tabela foi usado o corte de 5% para a inclusão de todos os eventos onde o relator considerou possível relação com pemetrexede e cisplatina).

A toxicidade clinicamente relevante que foi relatada em ≥ 1% e ≤ 5% (comum) dos pacientes que foram randomicamente designados para receber cisplatina e pemetrexede inclui: aumento da AST (TGO), aumento da ALT (TGP), infecção, neutropenia febril, insuficiência renal, pirexia, desidratação, conjuntivite e diminuição do clearance de creatinina.

A toxicidade clinicamente relevante que foi relatada em < 1% (incomum) dos pacientes que foram randomicamente designados para receber cisplatina e pemetrexede inclui: aumento de Gama GT, dor no peito, arritmia e neuropatia motora.

O pemetrexede no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático, cuja doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina 15 A tabela a seguir fornece a frequência e intensidade dos efeitos indesejáveis considerados possivelmente relacionados à droga em estudo relatados em > 5% dos 441 pacientes randomizados para receber apenas pemetrexede e 222 pacientes randomizados para receber placebo.

Todos os pacientes foram diagnosticados com CPCNP estadio IIIb ou IV e receberam quimioterapia prévia a base de platina. Os pacientes de ambos os braços do estudo de tratamento receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o tratamento.

CLASSE DO SISTEMA ORGÂNICO

pemetrexede (N=441) Todos os graus Toxicidade de toxicidade graus 3 e 4 (%) (%) 15,2 2,7 placebo (N=222) Todos os graus Toxicidade de toxicidade graus 3 e 4 (%) (%) 5,4 0,5

FREQUÊNCIA EVENTO*

Alterações dos Sistemas Sanguíneo e Linfático Muito comum Hemoglobina Comum Alterações Gastrointestinais Muito comum Leucócitos Neutrófilos Náusea Anorexia Vômito Mucosite / Estomatite Diarreia 6,1 5,9 18,8 18,6 8,6 7,0 5,2 1,6 2,9 0,9 1,8 0,2 0,7 0,5 1,4 0,0 5,4 5,0 1,4 1,8 2,7 0,5 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 Comum Alterações Gerais Muito comum Fadiga 24,5 5,0 10,4 0,5 Alterações Hepatobiliares Comum ALT (TGP) AST (TGO) 9,5 8,2 0,2 0,0 3,6 3,6 0,0 0,0 Infecções e Infestações Comum Infecção 5,2 1,6 1,8 0,0 Alterações do Sistema Nervoso Comum Neuropatia Sensorial 8,8 0,7 4,1 0,0 Alterações da Pele e do Tecido Subcutâneo Muito comum Erupção Cutânea / Descamação 10,0 0,0 3,2 0,0 * Referente aos critérios CTCAE versão 3.0 do National Cancer Institute (NCI) para cada Grau de toxicidade.

Muito comum: ≥ 10%; comum > 5% e < 10% (para o objetivo dessa tabela foi usado o corte de 5% para a inclusão de todos os eventos onde o relator considerou possível relação com pemetrexede).

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante de qualquer Grau relatada em ≥ 1% e ≤ 5% (comum) dos pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede inclui: diminuição das plaquetas, diminuição do clearance de creatinina, constipação, edema, alopecia, aumento da creatinina, prurido/coceira, febre (na ausência de neutropenia), lesão da superfície ocular (incluindo conjuntivite), aumento da lacrimação e diminuição da taxa do filtrado glomerular.

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante relatada em < 1% (incomum) dos pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede inclui: neutropenia febril, reação alérgica/hipersensibilidade, neuropatia motora, eritema multiforme, insuficiência renal e arritmia supraventricular.

O pemetrexede como agente isolado após quimioterapia prévia no tratamento do Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático A tabela seguinte fornece a frequência e intensidade dos efeitos indesejáveis relatados em > 5% dos 265 pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede como agente isolado, com suplementação de ácido fólico e vitamina B12 e dos 276 pacientes randomicamente designados para receber docetaxel como agente isolado. Todos os pacientes que foram diagnosticados com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático haviam recebido um esquema prévio de tratamento.

CLASSE DO SISTEMA ORGÂNICO

Alterações dos Sistemas Sanguíneo e Linfático Alterações Gastrointestinais Alterações Gerais pemetrexede (N=265)

FREQUÊNCIA EVENTO*

Muito comum Comum Muito comum Hemoglobina Leucócitos Neutrófilos / Granulócitos Plaquetas Náusea Anorexia Vômito Estomatite / Faringite Diarreia docetaxel (N=276) Todos os graus de toxicidade (%) Toxicidade graus 3 e 4 (%) Todos os graus de toxicidade (%) Toxicidade graus 3 e 4 (%) 19,2 12,1 10,9 4,2 4,2 5,3 22,1 34,1 45,3 4,3 27,2 40,2 8,3 30,9 21,9 16,2 14,7 12,8 1,9 2,6 1,9 1,5 1,1 0,4 1,1 16,7 23,9 12,0 17,4 24,3 0,4 1,8 2,5 1,1 1,1 2,5 Comum Constipação 5,7 0,0 4,0 0,0 Muito comum Fadiga 34,0 5,3 35,9 5,4 Comum Febre 8,3 0,0 7,6 0,0 16 Alterações Hepatobiliares Alterações da Pele e Tecidos Subcutâneos Comum ALT (TGP) AST (TGO) 7,9 6,8 1,9 1,1 1,4 0,7 0,0 0,0 Muito comum Erupção Cutânea/ 14,0 0,0 6,2 0,0 Descamação Comum Prurido 6,8 0,4 1,8 0,0 Alopecia 6,4 0,4** 37,7 2,2** * Referente aos critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI) para valores laboratoriais para cada Grau de toxicidade (versão 2.0).

** Conforme os critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI), alopecia deve ser somente relatada como Grau 1 ou 2.

Muito comum: ≥ 10%; comum > 5% e < 10% (para o objetivo dessa tabela foi usado o corte de 5% para a inclusão de todos os eventos onde o relator considerou possível relação causal com pemetrexede).

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante relatada em ≥ 1% e ≤ 5% (comum) dos pacientes randomicamente designados para o tratamento com pemetrexede inclui: neuropatia sensorial, neuropatia motora, dor abdominal, creatinina aumentada, neutropenia febril, infecção sem neutropenia, reação alérgica/hipersensibilidade e eritema multiforme.

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante relatada em < 1% (incomum) dos pacientes randomicamente designados para o tratamento com pemetrexede inclui arritmias supraventriculares.

As toxicidades laboratoriais Graus 3 e 4 clinicamente relevantes foram semelhantes entre os resultados integrados de três estudos de fase 2 com pemetrexede como agente isolado (N=164) e o estudo de fase 3 com pemetrexede como agente isolado, com exceção da neutropenia (12,8% versus 5,3%, respectivamente) e elevação da alanina aminotransferase (15,2% versus 1,9%, respectivamente). Provavelmente, essas diferenças ocorreram por diferenças na população de pacientes, uma vez que os estudos de fase 2 incluíram pacientes que receberam múltiplos tratamentos para o câncer de mama e também pacientes com câncer de mama virgem de quimioterapia, as quais tinham metástase hepática e/ou testes de função hepática basal anormais.

O pemetrexede como agente isolado após quimioterapia prévia no tratamento do Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático (incluindo a terapia contínua com pemetrexede) A tabela seguinte fornece a frequência e intensidade dos efeitos indesejáveis, considerando a possibilidade de estarem relacionados com a medicação em estudo foram relatados em > 5% dos 800 pacientes randomicamente designados para receber pemetrexede na manutenção como agente isolado e 402 pacientes randomicamente designados para receber placebo. Todos os pacientes que foram diagnosticados com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas em estadio IIIB ou IV, receberam terapia de manutenção imediatamente após 4 ciclos de tratamento à base de platina. Os pacientes de ambos os braços do estudo de tratamento receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o tratamento.

CLASSE DO SISTEMA ORGÂNICO FREQUÊNCIA

Alterações dos Sistemas Sanguíneo e Linfático Muito comum Alterações Gastrointestinais

EVENTO*

pemetrexede (N=800) placebo (N=402) Todos os graus de toxicidade (%) Toxicidade graus 3 e 4 (%) Hemoglobina 14,6 3,5 4,7 0,5 Comum Leucócitos Neutrófilos 4,9 6,9 1,6 3,3 0,7 0,2 0,2 0,0 Muito comum Náusea Anorexia Vômito Mucosite / Estomatite 15,1 11,9 7,4 6,0 0,6 1,1 0,1 0,5 4,0 3,2 1,5 1,7 0,2 0,0 0,0 0,0 Muito comum Fadiga 20,8 4,6 10,4 0,5 Comum Dor 6,6 0,6 4,2 0,0 Alterações Hepatobiliares Comum ALT (TGP) AST (TGO) 6,3 5,4 0,1 0,0 2,2 1,7 0,0 0,0 Alterações do Sistema Nervoso Alterações da Pele e Tecidos Subcutâneos Comum Neuropatia sensorial 6,1 0,5 4,5 0,2 Muito comum Erupção Cutânea / Descamação 7,6 0,1 3,2 0,0 Comum Alterações Gerais Todos os graus Toxicidade graus de toxicidade 3e4 (%) (%) * Referente aos critérios comuns de toxicidade (CTC) do National Cancer Institute (NCI) para valores laboratoriais para cada Grau de toxicidade (versão 3.0).

** Integrada as tabelas de reações adversas combinando os resultados dos estudos de manutenção com pemetrexede (N=663) e os estudos de continuação e manutenção com pemetrexede (N=539).

*** Nenhum dos efeitos indesejáveis acima foi grau 5.

Muito comum: ≥ 10%; comum > 5% e < 10% (para o objetivo dessa tabela foi usado o corte de 5% para a inclusão de todos os eventos onde o relator considerou possível relação para pemetrexede. A única exceção foram os leucócitos, que foi mantido um perfil hematológico mais completo).

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante relatada em ≥ 1% e ≤ 5% (comum) dos pacientes randomicamente designados para o tratamento com pemetrexede inclui: edema, diarreia, infecção, diminuição das plaquetas, constipação, febre (na ausência de neutropenia), creatinina 17 aumentada, aumento da lacrimação, alopecia, prurido/coceira, diminuição do clearance de creatinina, redução da taxa de filtração glomerular, tontura, doença da superfície ocular (incluindo conjuntivite), neutropenia febril e neuropatia motora.

A toxicidade (CTC) clinicamente relevante relatada em < 1% (incomum) dos pacientes randomicamente designados para o tratamento com pemetrexede inclui: falência renal, reação alérgica/hipersensibilidade, eritema multiforme, embolismo pulmonar e arritmias supraventriculares.

O pemetrexede em combinação com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina no tratamento de CPCNP não escamoso metastático em pacientes não tratados previamente:

A segurança de pembrolizumabe em combinação com pemetrexede e quimioterapia à base de platina foi avaliada em 488 pacientes com CPCNP não-escamoso recebendo 200 mg, 2 mg/kg ou 10 mg/kg de pembrolizumabe a cada 3 semanas em dois estudos clínicos. Nessa população de pacientes, as reações adversas mais frequentes foram náusea (47%), anemia (37%), fadiga (38%), neutropenia (22%), perda de apetite (21%), diarreia (20%) e vômitos (19%). As incidências de reações adversas de grau 3-5 foram 47% para a terapia com pembrolizumabe em combinação e 37% para quimioterapia em monoterapia. A maioria dos eventos adversos reportados para a terapia em combinação foram de gravidade grau 1 ou 2.

Dados adicionais de estudos clínicos Em estudos clínicos, ocorreu sepse em aproximadamente 1% dos pacientes e em alguns casos foi fatal.

Nos estudos clínicos com pemetrexede foram relatados casos incomuns de esofagite.

Dados pós-comercialização Reações raras (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000) Sistemas sanguíneo e linfático - raros casos de anemia hemolítica auto-imune têm sido relatados em pacientes tratados com pemetrexede.

Gastrointestinal - raros casos de colite têm sido relatados em pacientes tratados com pemetrexede.

Transtorno em geral e condições do local de administração - raros casos de edema foram relatados em pacientes tratados com pemetrexede.

Ferimento, envenenamento e complicações do procedimento - raros casos de retorno de radiação foram relatados em pacientes que receberam previamente radioterapia.

Respiratório - raros casos de pneumonite intersticial foram relatados em pacientes tratados com pemetrexede.

Pele - raros casos de condições bolhosas foram relatados, incluindo Síndrome de Stevens- Johnson e necrólise epidermal tóxica, sendo alguns casos fatais.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

10. SUPERDOSE Sintomas A toxicidade relacionada à superdose de pemetrexede inclui neutropenia, anemia, trombocitopenia, mucosite e erupção cutânea. As complicações possíveis envolvem supressão da medula óssea, manifestada por neutropenia, trombocitopenia e anemia. Além disso, pode ocorrer infecção com ou sem febre, diarreia e mucosite.

Tratamento Caso ocorra a administração de superdose de pemetrexede, medidas gerais de suporte devem ser instituídas, a critério médico. O tratamento deve levar em consideração o uso de leucovorin (esquemas de doses intravenosas: uma dose de 100 mg/m2 seguida por doses de 50 mg/m2 a cada 6 horas por 8 dias) ou timidina. A possibilidade de pemetrexede ser dialisado é desconhecida.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS USO RESTRITO A HOSPITAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS 1.0646.0214 Farm. Resp.: Maurício Ribeiro Miguel CRF-SP Nº 26.565

LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA.

Rua Rafael de Marco, 43 – Pq. Industrial – Jd. das Oliveiras Taboão da Serra – SP CNPJ: 61.282.661/0001-41 Indústria Brasileira 18 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 11/03/2021.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/03/2023.

PLX_PO_LIO_VPS_01-6 19 Histórico de alteração para bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 10/03/2023 29/11/2021 04/09/2020 05/02/2020 30/07/2019 Dados da petição/notificação que altera bula Nº expediente Assunto

NA

10450 – SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 4702608/21-5 10450 – SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 3002078/20-6 10450 – SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 0365800/20-7 10450 – SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 1906596/19-5 10457 - SIMILAR Inclusão inicial de texto de bula - RDC 60/12 Data do expediente

NA NA NA NA NA

Nº expediente

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Assunto

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Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula

NA

Dizeres Legais

NA

9. REAÇÕES

ADVERSAS

Dizeres legais

NA

item 1 item 2 item 8 item 9 Dizeres Legais

NA

- Resultado de Eficácia - Cuidado de armazenamento do medicamento - Reações adversas

NA

Versão Inicial Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas

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