adapaleno gel - 1 mg/g
GERMED FARMACÊUTICA LTDA I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
adapaleno Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Gel dermatológico. Embalagens contendo 20g e 30g.
USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE) COMPOSIÇÃO
Cada g do Gel contém:
adapaleno . . . . . . . . 1mg excipiente* . . . . . . . . … . . . . . . . . q.s.p...1g *excipiente: carbômer 934, edetato dissódico diidratado, metilparabeno, propilenoglicol, hidróxido de sódio e água purificada.
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento da acne.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O adapaleno gel atua reduzindo as lesões provocadas pela acne vulgar, tais como os cravos e as espinhas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O produto não deve ser usado em caso de alergia aos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Exclusivamente para uso dermatológico. Evitar o contato com os olhos, boca, dobras do nariz ou das mucosas. Se o produto entrar no olho, lave-o imediatamente com água morna.
O produto não deve ser aplicado em qualquer lesão (cortes e arranhões), queimaduras ou eczemas (lesão da pele decorrente de sua inflamação), nem deve ser usado em pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas do corpo.
A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser minimizada durante a utilização do adapaleno. O uso de protetores solares e roupas protetoras sobre as áreas tratadas são recomendados quando a exposição não puder ser evitada.
Extremos de temperatura, vento e frio também podem ser irritantes para pacientes sob tratamento com adapaleno. O uso de ceras depilatórias deve ser evitado nas áreas tratadas.
Dependendo do grau de irritação local, o médico pode recomendar que você use o medicamento com menor frequência, interromper o uso temporariamente até a redução dos sintomas ou interromper o uso por completo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista (categoria de risco do fármaco ou gravidez: categoria C).
Em caso de gravidez inesperada, o tratamento deve ser interrompido.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
A aplicação de adapaleno na região do seio deve ser evitada durante a lactação.
A segurança e eficácia de adapaleno não foram estudadas em crianças menores de 12 anos de idade.
Não se espera que adapaleno afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Informe o seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, o adapaleno gel é válido por 6 meses.
O adapaleno gel apresenta-se na forma de um gel homogêneo, esbranquiçado, isento de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina de adapaleno gel, evitando os olhos, lábios, mucosas e dobras do nariz. O medicamento não deve ser aplicado em cortes, abrasões, pele eczematosa (vermelha, com inchaço ou descamação excessiva) ou queimada pelo sol.
O adapaleno gel deve ser aplicado nas áreas afetadas pela acne uma vez por dia, antes de deitar.
Os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 4 a 8 semanas de tratamento, verificando-se melhora ainda maior após 3 meses de tratamento. A segurança cutânea de adapaleno gel foi demonstrada em estudos de 06 meses de duração.
O paciente poderá utilizar cosméticos durante o tratamento, desde que não sejam comedogênicos (que induzam ao aparecimento de cravos e espinhas) ou adstringentes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar o produto, volte a aplicar normalmente no dia, não sendo necessária uma aplicação extra.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pele seca, irritação da pele, sensação de queimação, eritema (vermelhidão).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
dermatite de contato (inflamação da pele com vermelhidão, inchaço e descamação excessiva), desconforto da pele, queimadura solar, prurido (coceira), esfoliação da pele e acne.
Foram relatados durante a Farmacovigilância pós-comercialização (frequência não estabelecida):
dermatite alérgica (dermatite de contato alérgica) dor e inchaço da pele, queimadura no local de aplicação (a maiorias dos casos de foram queimaduras superficiais, mas queimaduras de até segundo grau foram relatadas), hipopigmentação da pele (perda de cor da pele), hiperpigmentação da pele (escurecimento da pele), irritação das pálpebras, eritema, prurido e edema palpebral (vermelhidão, coceira e inchaço das pálpebras), reação anafilática (reação alérgica grave) e angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) foram relatados.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? O produto destina-se exclusivamente para uso dermatológico e não deve ser ingerido. A aplicação excessiva não produz resultados terapêuticos mais rápidos ou melhores, e pode causar vermelhidão acentuada, descamação ou desconforto cutâneo.
Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica. A menos que a quantidade ingerida seja pequena, deve-se considerar um método apropriado para esvaziamento gástrico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III. DIZERES LEGAIS
Registro M.S. nº. 1.0583.0421 Farm. Resp.: Dra. Beatriz Cristina Gama Pompeu CRF - SP nº 24.130 Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08 Bairro Chácara Assay / Hortolândia - SP CEP: 13.186-901 CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado e embalado por: EMS S/A Hortolândia – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC: 0800 747 60 00 www.germedpharma.com.br Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 22/07/2013 25/09/2014 10/03/2015 28/03/2017 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº.
expediente Nº. expediente Assunto 0592853/13-2 (10459) – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula 0802542/14-8 (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 0212163/15-8 (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 - - 0494706/17-1 (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 - - Assunto Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
VP/VPS
Embalagens contendo 20g e 30g.
- - - - Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário em 25/04/2013.
Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.
- - - - Atualização conforme republicação do referência.
VP/VPS
Embalagens contendo 20g e 30g.
- - I. Identificação do medicamento 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
VP/VPS
Embalagens contendo 20g e 30g.
- - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
VP
Embalagens contendo 20g e 30g.
09/08/2017 07/02/2020 05/03/2021 1670336/17-7 (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 0388919/20-0 (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 - (10452) GENÉRICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 - - - - - - - - - - - - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
9. O Que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
8. Quais os males que este medicamento pode causar?
III. Dizeres legais 5. Advertências e precauções 9. Reações adversas III. Dizeres legais 9. Reações adversas
VP
Embalagens contendo 20g e 30g.
VP
Embalagens contendo 20g e 30g.