VACINA COVID-19 (RECOMBINANTE)

FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ - 33781055000135 BULA DO PACIENTE

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VACINA COVID-19 (RECOMBINANTE) INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNOBIOLÓGICOS BIO-MANGUINHOS / FIOCRUZ SUSPENSÃO INJETÁVEL 5 DOSES

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 1 vacina covid-19 (recombinante)

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

vacina covid-19 (recombinante)

APRESENTAÇÕES

Suspensão injetável em embalagem com 50 frascos-ampola contendo 2,5 mL (5 doses) cada.

VIA INTRAMUSCULAR USO ADULTO COMPOSIÇÃO

vacina covid-19 (recombinante) (5 doses) Cada frasco-ampola contém 5 doses de vacina covid-19 (recombinante). Cada dose de 0,5 mL contém 5 × 1010 partículas virais (pv) de vetor adenovírus recombinante de chimpanzé, deficiente para replicação (ChAdOx1), que expressa glicoproteína SARS-CoV-2 Spike (S). Produzido em células renais embrionárias humanas (HEK) 293 geneticamente modificadas.

Esse produto contém organismos geneticamente modificados (OGMs).

Excipientes: L-Histidina, cloridrato de L-histidina monoidratado, cloreto de magnésio hexaidratado, polissorbato 80, etanol, sacarose, cloreto de sódio, edetato dissódico di-hidratado (EDTA) e água para injetáveis.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Vacina covid-19 (recombinante) é indicada para a imunização ativa de indivíduos a partir de 18 anos de idade para a prevenção da doença do coronavírus 2019 (COVID-19).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A vacina covid-19 (recombinante) estimula as defesas naturais do corpo (sistema imune). Isso faz com que o corpo produza sua própria proteção (anticorpos) contra o vírus causador da COVID-19, o SARS-CoV-2. Isso Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 2 ajudará a proteger você contra a COVID-19 no futuro. Nenhum dos ingredientes dessa vacina pode causar a COVID-19.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve receber a vacina covid-19 (recombinante):

• Se você já teve uma reação alérgica grave ao princípio ativo ou a qualquer dos ingredientes da vacina covid-19 (recombinante). Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea (manchas vermelhas na pele) com coceira, falta de ar e inchaço da face ou da língua. Contacte imediatamente o seu médico ou profissional de saúde ou dirija-se imediatamente ao pronto-socorro do hospital mais próximo se tiver uma reação alérgica.

• Se você já teve ao mesmo tempo um coágulo sanguíneo importante e baixos níveis de plaquetas (trombocitopenia), após receber a vacina covid-19 (recombinante) ou qualquer outra vacina para a COVID-19.

• Se você já teve um diagnóstico de síndrome de extravasamento capilar (uma condição que causa vazamento de fluídos de pequenos vasos sanguíneos).

Se você não tiver certeza quanto a isso, converse com o seu profissional de saúde.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Converse com o profissional de saúde antes da vacinação:

• Se você já teve uma reação alérgica grave (anafilaxia) após qualquer injeção de qualquer outra vacina ou após ter recebido a vacina covid-19 (recombinante) no passado;

• Se você já desmaiou após qualquer injeção com agulha;

• Se seu sistema imune não funciona adequadamente (imunodeficiência) ou se estiver recebendo medicamentos que enfraquecem o sistema imune (como corticosteroides em doses altas, imunossupressores ou medicamentos contra o câncer);

• Se você atualmente tem uma infecção grave com febre alta (maior que 38°C). No entanto, uma febre leve ou uma infecção leve, como um resfriado, não são razões para atrasar a vacinação;

• Se você já teve um coágulo sanguíneo no passado ou um distúrbio autoimune (doença em que o sistema imune do corpo ataca suas próprias células) incluindo trombocitopenia imune (PTI);

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 3 • Se você tem um problema com sangramentos ou aparecimento de marcas roxas ou se você estiver recebendo medicamentos que afinam o sangue (anticoagulante).

Se você não tiver certeza se qualquer das situações acima se aplica a você, converse com o profissional de saúde antes de receber a vacina.

Casos muito raros de coágulos sanguíneos com níveis baixos de plaquetas no sangue foram observados após a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante). A maioria desses casos ocorreu nos primeiros 21 dias após a vacinação e alguns casos tiveram um resultado fatal.

Coágulos sanguíneos no cérebro, não associados a níveis baixos de plaquetas no sangue, foram observados muito raramente após a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante). Porém, não foi determinado se esses eventos foram devido à vacina. Alguns casos tiveram um resultado fatal.

Níveis muito baixos de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia imune), que podem estar associados a sangramento, foram relatados muito raramente, geralmente nas primeiras quatro semanas após a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante).

Procure atendimento médico urgente se alguns dias após a vacinação você:

• sentir uma dor de cabeça grave ou persistente, visão turva, confusão ou convulsões;

• desenvolver falta de ar, dor no peito, inchaço nas pernas, dor nas pernas ou dor abdominal persistente;

• notar hematomas espontâneos e incomuns na pele ou identificar pontos redondos além do local da vacinação.

Casos muito raros de síndrome de extravasamento capilar foram observados após a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante). Alguns desses pacientes tinham um diagnóstico prévio da doença. A síndrome de extravasamento capilar é uma doença grave e potencialmente fatal que leva ao vazamento de fluidos de pequenos vasos sanguíneos (capilares), resultando no rápido inchaço dos braços e pernas, aumento repentino de peso e sensação de tontura (pressão arterial baixa). Procure atendimento médico imediatamente se desenvolver esses sintomas nos dias após a vacinação.

Procure atendimento médico imediato se você desenvolver fraqueza e paralisia nas extremidades que podem progredir para o peito e rosto (síndrome de Guillain-Barré). Isso foi relatado muito raramente após a aplicação da vacina covid-19 (recombinante) e sua relação com a vacina ainda não foi estabelecida.

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 4 O risco de eventos muito raros (como distúrbios de coagulação incluindo síndrome de trombose com trombocitopenia, síndrome de extravasamento capilar, síndrome de Guillain-Barré e mielite transversa) após a administração de uma dose de reforço da vacina covid-19 (recombinante) não foi caracterizado.

Como com qualquer vacina, a vacina covid-19 (recombinante) pode não proteger todo mundo que é vacinado contra a COVID-19. Ainda não se sabe por quanto tempo as pessoas que recebem a vacina estarão protegidas.

A efetividade da vacina pode variar de acordo com a variante do vírus SARS-CoV-2.

Crianças e adolescentes Não há dados atualmente disponíveis sobre o uso da vacina covid-19 (recombinante) em crianças e adolescentes menores que 18 anos de idade.

Outros medicamentos e a vacina covid-19 (recombinante) Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando, se tomou recentemente ou se poderá tomar qualquer outro medicamento ou vacina.

Dirigir e usar máquinas A vacina covid-19 (recombinante) não tem efeito conhecido sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas.

No entanto, os efeitos colaterais listados no item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?” podem impactar sua capacidade de dirigir e usar máquinas. Se você ficar indisposto, não dirija ou use máquinas.

Gravidez e amamentação Categoria B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe o seu profissional de saúde se você estiver grávida, amamentando, pensando engravidar ou planejando ter um bebê. Há dados limitados sobre o uso da vacina covid-19 (recombinante) em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Seu profissional de saúde discutirá com você se você pode receber a vacina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O profissional de saúde é responsável pelo armazenamento dessa vacina e descarte adequado de qualquer produto não usado.

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 5 A vacina covid-19 (recombinante) deve ser conservada sob refrigeração (2 a 8ºC). Não congelar. Armazenar na embalagem externa a fim de proteger da luz. Não agitar.

Após a retirada da primeira dose, a vacina covid-19 (recombinante) deve ser administrada em no máximo:

• 6 horas se armazenada em temperatura ambiente, até 30ºC, ou • 48 horas sob refrigeração (2 a 8ºC).

O frasco pode ser refrigerado novamente, mas o tempo cumulativo de armazenamento em temperatura ambiente não deve exceder 6 horas e o tempo total cumulativo de armazenamento não deve exceder 48 horas.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A vacina covid-19 (recombinante) é uma suspensão incolor a levemente marrom, clara a levemente opaca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de Usar A vacina covid-19 (recombinante) é injetada em um músculo (usualmente no braço).

Durante e após cada injeção da vacina, o profissional de saúde poderá observá-lo por cerca de 15 minutos para monitorar sinais de uma reação alérgica.

Posologia Você receberá 2 injeções. Você será informado quando precisará retornar para a segunda injeção da vacina covid-19 (recombinante).

A segunda injeção pode ser administrada entre 4 e 12 semanas após a primeira injeção.

Quando a vacina covid-19 (recombinante) é administrada como a primeira injeção, recomenda-se que a vacina covid-19 (recombinante) (e não outra vacina para COVID-19) seja administrada como segunda injeção para concluir o esquema primário de vacinação.

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 6 Você pode receber uma injeção de reforço da vacina covid-19 (recombinante). A decisão de quando e para quem implementar uma terceira dose de vacina covid-19 (recombinante) deve ser feita com base nos dados de eficácia da vacina disponíveis, levando em consideração os dados de segurança limitados. A injeção de reforço, com a mesma vacina ou vacina diferente das primeiras doses, pode ser dada a partir de 3 meses após você ter completado o esquema primário de vacinação com a vacina covid-19 (recombinante) ou com a vacina adsorvida covid-19 (inativada) do Instituto Butantan, ou com a vacina de RNAm da Pfizer em casos de indisponibilidade desta ou de contraindicação.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de retornar no momento programado para a segunda injeção, consulte o profissional de saúde. É importante que você retorne para a segunda injeção da vacina covid-19 (recombinante).

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, essa vacina pode causar efeitos colaterais, apesar de nem todas as pessoas os apresentarem.

Foram observados coágulos sanguíneos importantes em combinação com níveis baixos de plaquetas no sangue (trombocitopenia) muito raramente (com uma frequência inferior a 1 em 100.000 indivíduos vacinados).

Procure atendimento médico imediatamente se, alguns dias após a vacinação, você tiver algum dos seguintes sintomas:

• sentir uma dor de cabeça grave ou persistente, visão turva, confusão ou convulsões • desenvolver falta de ar, dor no peito, inchaço nas pernas, dor nas pernas ou dor abdominal persistente • notar hematomas incomuns na pele ou identificar pontos redondos além do local da vacinação Procure atendimento médico urgente se tiver sintomas de uma reação alérgica grave. Essas reações podem incluir uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas:

• sensação de desmaio ou tontura Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 7 • mudanças no seu batimento cardíaco • falta de ar ou respiração ofegante • inchaço dos lábios, rosto ou garganta Em estudos clínicos com a vacina, a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve a moderada e resolvida dentro de poucos dias. Menos efeitos colaterais foram relatados após a segunda dose.

Se efeitos colaterais como dor e/ou febre estiverem incomodando, informe o seu profissional de saúde, ele poderá indicar o uso de algum medicamento para alívio destes sintomas, como por exemplo medicamentos contendo paracetamol.

Após a vacinação, você pode ter mais de um efeito colateral ao mesmo tempo (por exemplo, dores musculares/articulares, dores de cabeça, calafrios e mal-estar geral). Se algum dos seus sintomas persistir, consulte o seu profissional de saúde.

Os efeitos colaterais que ocorreram durante os estudos clínicos com a vacina covid-19 (recombinante) foram:

Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) • Sensibilidade, dor, sensação de calor, coceira ou hematoma (manchas roxas) onde a injeção é administrada • Sensação de indisposição de forma geral • Sensação de cansaço (fadiga) • Calafrio ou sensação febril • Dor de cabeça • Enjoos (náusea) • Dor na articulação ou dor muscular Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas) • Plaquetas sanguíneas baixas (trombocitopenia) • Inchaço, vermelhidão ou um caroço no local da injeção • Febre • Enjoos (vômitos), diarreia ou dor abdominal • Dor nas pernas ou braços • Sintomas semelhantes aos de um resfriado como febre acima de 38°C, dor de garganta, coriza (nariz escorrendo), tosse e calafrios*.

• Sensação de tontura Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 8 Incomum (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas) • Sonolência, letargia • Diminuição do apetite • Linfonodos (ínguas) aumentados • Sudorese excessiva, coceira na pele ou erupção na pele • Espasmos musculares • Sensação como dormência, formigamento, alfinetadas e agulhadas em alguma parte do corpo (parestesia) • Diminuição da sensibilidade ao toque em determinada região do corpo (hipoestesia).

• Percepção ou captação de certos barulhos ou zumbidos nos ouvidos (tinido).

Rara (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas) • Paralisia facial Muito rara (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) • Coágulos sanguíneos importantes em combinação com níveis baixos de plaquetas no sangue (trombocitopenia) foram observados com uma frequência inferior a 1 em 100.000 indivíduos vacinados.

• Doença autoimune que compromete o funcionamento do sistema nervoso periférico e caracterizado inicialmente por fraqueza muscular (Síndrome de Guillain-Barré) • Vazamento do conteúdo de pequenos vasos sanguíneos (capilares) (Síndrome de extravasamento capilar) Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) • Reação alérgica grave (anafilaxia) • Inchaços graves nos lábios, face, boca e garganta (que pode causar dificuldade em engolir ou respirar) • Doença em que o sistema imunológico provoca uma diminuição da quantidade de plaquetas (trombócitos) presentes no sangue (trombocitopenia imune) • Inflamação da medula espinhal (mielite transversa) • Alteração do paladar (disgeusia) • Dor na superfície ou no fundo do olho (dor ocular) Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 9 • Sensibilidade à luz, desconforto provocado pela luz nos olhos (fotofobia) • Obstrução das veias cerebrais por coágulos (trombos) (trombose dos seios venosos cerebrais) • Formação de coágulo no sangue (trombo) que obstrui ou dificulta a circulação de um vaso sanguíneo (tromboembolismo venoso) • Inflamação das veias do sangue na pele, geralmente com erupção na pele e pequenos pontos vermelhos ou roxos (vasculite cutânea) Em ensaios clínicos, foram notificados casos muito raros de eventos associados a inflamação do sistema nervoso, que podem causar dormência, sensação de formigamento e/ ou perda de sensibilidade. No entanto, não está confirmado se esses eventos foram devido à vacina.

* Algumas pessoas relataram calafrios com tremores (em alguns casos rigidez) e aumento da temperatura corporal, possivelmente com sudorese, dor de cabeça (incluindo dores semelhantes à enxaqueca), náusea, dores musculares e mal-estar, começando em até um dia da vacinação e durando geralmente um ou dois dias.

Se a sua febre for alta e durar mais de dois ou três dias, ou se apresentar outros sintomas persistentes, isso pode não ser devido aos efeitos colaterais da vacina e você deve seguir as orientações apropriadas de acordo com seus sintomas.

Se você observar qualquer efeito colateral não mencionado nessa bula, informe o profissional de saúde.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não há tratamento específico para uma superdose com a vacina covid-19 (recombinante). No caso de uma superdose, você deve ser monitorado e receber tratamento sintomático conforme adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

MS: 1.1063.0156.001-4 Resp. Téc.: Maria da Luz F. Leal – CRF-RJ 3726 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 10 Registrado e fabricado por:

Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Bio-Manguinhos Av. Brasil, 4365 – Manguinhos – Rio de Janeiro – Brasil CEP: 21040-900 CNPJ: 33.781.055/0001-35 SAC: 0800 021 0310 Indústria Brasileira

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO DISPENSAÇÃO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/04/2023.

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 11 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 12 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 16/03/2021 Nº Expediente 1025255210 Dados da Notificação/petição que altera a bula Data do expediente Nº Expediente Assunto

PRODUTO

BIOLÓGICO Inclusão Inicial de Texto de 29/01/2021 Bula – publicação no Bulário - RDC 60/12.

0 3 8 8 8 51/217

PRODUTO BIOLÓGICO REGISTRO DE PRODUTO

Assunto Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 Data da aprovação 12/03/2021 Dados das alterações de Bula Versões Apresentações (VP/VPS Itens de bula relacionadas )

VERSÃO INICIAL VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 13 31/03/2021 09/04/2021 1233368219 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

NA NA NA NA

1365103210 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

NA NA NA NA

Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 2. Resultados de eficácia 5. Advertências e precauções 9. Reações adversas 5. Advertências e precauções

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 14

NA

23/04/2021 1557641218 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020

NA NA NA

4. Contraindicações 5. Advertências e precauções 9.

Reações Adversas

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 15 23/06/2021 14/07/2021 2435120214 2 739898215 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 VPS:

NA NA NA NA RESULTADOS DE EFICÁCIA VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML REAÇÕES

ADVERSAS

NA NA NA NA

VPS:

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

REAÇÕES

ADVERSAS

16 06/08/2021 24/08/2021 3078316211 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 337240216 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 VPS:

NA NA NA NA NA NA NA NA

REAÇÕES

ADVERSAS

VPS:

4. Contraindicações 5. Advertências e precauções

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 17 15/09/2021 3651380211 08/11/2021 4414635217 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 19/05/2021

NA

1935433219

NA

11973 PRODUTOS BIOLÓGICOS 80. Exclusão ou alteração de informações de segurança

NA

13/09/2021 Características Farmacológicas

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 5. Advertências e Precauções

NA

VPS:

5. Advertências e precauções VP: O que devo saber antes de tomar esse medicamento?

18 24/01/2022 0307916227 18/02/2022 0599548223 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020

NA

25/11/2021

NA

4660595219

NA

11966 PRODUTOS

BIOLÓGICO

S - 76.

Alteração de posologia

NA

17/02/2022 VPS:

Reações Adversas VP: Quais males que este medicamento pode me causar?

VPS:

RESULTADOS DE EFICÁCIA 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

REAÇÕES

ADVERSAS VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML VP: 6. COMO

DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO

19 18/03/2022 1193799228 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 VPS:

REAÇÕES

ADVERSAS NA NA NA NA

Quais males este medicamento pode me causar?

VP:

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML VPS:

31/03/2022 1469455226 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020 11/02/2022 0520251225 11958 PRODUTOS

BIOLÓGICO

S - 70.

Alteração do prazo de validade do produto terminado Moderada

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENT

30/03/2022

O DO MEDICAMENTO

Sem alteração, apenas a versão.

VP:

20 13/05/22 04/08/2022 2723207226 4508738222 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020

NA NA NA NA

VPS:

2. Resultados de eficácia

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML Apenas versionamento VP:

NA NA NA NA

2. Resultados de eficácia 9.

Reações Adversas 21 17/10/2022 4828262229 27/10/2022 4876338221 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 Vacina covid-19 (recombinante)_paciente_versão 020

NA

04/03/2022

NA

0838557222

NA

11966 PRODUTOS BIOLÓGICOS 76. Alteração de posologia

NA

Adversas Reações

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML

VP/VPS SUS INJ CT 50 FA VD TRANS X

2,5 ML 4. O que devo saber antes de usar esse medicamento 24/10/2022 6. Como devo usar este medicamento 8. Quais os males que este medicamento pode causar 22 14/12/2022 5052612222 12/04/2023 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 10456

PRODUTO

BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário