ESTOMAZIL

COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A. - 61082426000207 BULA DO MÉDICO

ESTOMAZIL®

(bicarbonato de sódio + carbonato de sódio + ácido cítrico) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Pó efervescente Granulado efervescente 462mg/g + 90mg/g + 438mg/g

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO;

Estomazil® bicarbonato de sódio + carbonato de sódio + ácido cítrico

APRESENTAÇÕES

Pó efervescente - sem sabor e sabores abacaxi, laranja e guaraná.

Embalagens contendo 50 envelopes de 5g.

Pó efervescente - sem sabor e sabor abacaxi.

Embalagens contendo 6 envelopes de 5g.

Pó efervescente - sabor abacaxi e sem sabor.

Frasco contendo 100g.

Granulado efervescente - sem sabor e e sabor abacaxi Frascos contendo 100g.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÕES

Cada grama do pó efervescente sem sabor contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………....……………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 1,00g (aspartamo e manitol).

Cada grama do pó efervescente sabor abacaxi contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p………………………………………………………………………..……… . . . . . . . . 1,00g (essência de abacaxi, amarelo de tartrazina e aspartamo).

Cada grama do pó efervescente sabor laranja contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p…………………………………………………………………………..…… . . . . . . . . 1,00g (essência de laranja, aspartamo e amarelo crepúsculo).

Cada grama do pó efervescente sabor guaraná contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p………………………………………………………………..……………… . . . . . . . . 1,00g (corante caramelo, sacarina sódica e aroma de guaraná).

Cada grama do granulado efervescente sem sabor contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p………………………………..……………………………………………… . . . . . . . . 1,00g (manitol, sucralose e acessulfamo potássico).

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 1 Cada grama do granulado efervescente sabor abacaxi contém:

bicarbonato de sódio………………………………………………………………………… . . . . . . . . 462mg carbonato de sódio……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 90mg ácido cítrico…….……………………………………………………………………………… . . . . . . . . 438mg excipientes q.s.p………………………………………..……………………………………… . . . . . . . . 1,00g (manitol, sucralose, acessulfamo potássico, amarelo de quinolina e essência de abacaxi pó).

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 2

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES Este medicamento é indicado como eupéptico, para o tratamento da pirose, dispepsia e mal-estar gástrico.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Foram incluídos em um estudo aleatorizado duplo-cego, controlado com placebo, 97 pacientes com queixas dispépticas, dos quais 48 receberam o medicamento em teste (Estomazil®) e 49 o medicamento eleito para comparação. Para seis pacientes em cada um dos grupos não foram disponibilizados dados pós-tratamento.

Concorrente Estomazil® Número de voluntários 49 48 Média Desvio padrão p-valor 4,10 4,25 3,01 2,66 0,39899 Pôde-se afirmar que não existe diferença, com 95% de significância, entre as médias da diferença entre antes e depois do medicamento concorrente com a média da diferença entre antes e depois do medicamento Estomazil® (p-valor>0,05). 1 Maton e coloboradores realizaram uma revisão abrangente de antiácidos, concluindo que o uso de combinações efervecentes é seguro e efetivo, particularmente considerando o seu uso generalizado. 2 Nesta revisão, realizada por Mafra e colaboradores, observou-se que na insuficiência renal crônica, devido à incapacidade dos rins em manter o balanço ácido-básico, ocorre acidose metabólica e que esta acidemia promove ativação da via proteolítica proteossoma ubiquitina dependente de ATP, levando à oxidação de aminoácidos e ao catabolismo proteico, podendo haver repercussões no estado nutricional destes pacientes, sendo que a desnutrição é um fato bem documentado em pacientes hemodialisados. Alguns trabalhos têm mostrado que a suplementação com bicarbonato de sódio para estes pacientes acidóticos melhora a acidose e conseqüentemente, reduz o catabolismo proteico, atenuando assim a desnutrição nestes pacientes. Sendo portanto uma conduta promissora para o tratamento da acidose metabólica nos pacientes com IRC (Insuficiência renal crônica). 3 Referências bibliográficas:

1. Pedrazolli Jr J. Estudo de eficácia clínica do Estomazil® envelope produzido pela DM Indústria Farmacêutica Ltda. em pacientes dispépticos de ambos os sexos. Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia da Universidade São Francisco, Bragança Paulista/SP, 2005.

2. Maton PN, Burton ME. Antacids revisited: a review of their clinical pharmacology and recommended therapeutic use. Drugs. 1999;57(6):855-70.

3. Mafra D, Burini RC. Efeitos da correção da acidose metabólica com bicarbonato de sódio sobre o catabolismo protéico na insuficiência renal crônica Rev Nutr. 2001;14(1): 53-9.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Em face a sua alta solubilidade, o bicarbonato de sódio tem eficácia imediata no estômago, sendo rapidamente absorvido por via oral, entrando na corrente sanguínea sob a forma de íons bicarbonato e sódio.

A neutralização do ácido clorídrico no estômago é rápida, formando cloreto de sódio, dióxido de carbono e água. O bicarbonato de sódio, que não é metabolizado, é filtrado e reabsorvido pelos rins, enquanto o excesso de íons bicarbonato é absorvido pelo intestino delgado.

Ação química: 1g de bicarbonato de sódio (NaHCO3) neutraliza 130mL de HCl 0,1N.

O ácido cítrico reage com os componentes da fórmula ao serem dissolvidos na água, formando cerca de 2,9g de citrato de sódio.

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 3 O citrato de sódio formado possui propriedades diurética, alcalinizante e laxativa suave, e a solução aquosa levemente alcalina (pH 8,0-8,5), com a presença do gás carbônico formado na reação, praticamente neutraliza esta pequena alcalinidade.

Como alcalinizante, o citrato de sódio apresenta vantagem em realação a outras substâncias, pois ao reagir com o ácido clorídrico do suco gástrico, forma cloreto de sódio e ácido cítrico, um ácido fraco que não provoca o efeito B rebote, isto é, uma alcalinização excessiva com o estímulo fisiológico da liberação do ácido clorídrico do suco gástrico.

O citrato de sódio, quando administrado por via oral, é oxidado nos tecidos e parcialmente excretado como dióxido de carbono; aumenta a reserva alcalina e torna o sangue e a urina mais alcalinos, proporcionando um efeito semelhante ao do bicarbonato de sódio, sem sua ação neutralizante da secreção gástrica. Como o citrato de sódio é absorvido mais facilmente que o tartarato de sódio, sua ação laxativa é menos nítida.

Por outro lado, o bicarbonato de sódio neutraliza o ácido do estômago com a produção de dióxido de carbono.

Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.

4. CONTRAINDICAÇÕES Por conter bicarbonato de sódio, o medicamento é contraindicado para uso de pacientes com alcalose respiratória e metabólica preexistente, pacientes com hipocloridria e hipocalcemia, devido ao risco de desenvolver tetania induzidas pela alcalose.

Por conter sais de sódio, o medicamento deve ser administrado com cuidado aos pacientes com problemas cardíacos, edema, insuficiência renal, hipertensão arterial ou aldosteronismo.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Este medicamento deve ser usado cuidadosamente por pacientes portadores de doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica. Deve-se evitar o uso prolongado de bicarbonato de sódio a fim de se evitar o risco de hipernatremia.

O uso prolongado de bicarbonato de sódio, presente neste medicamento, com cálcio ou leite pode causar a síndrome “Milk-alkali”, caracterizada por hipercalcemia, acidose metabólica, insuficiência renal, confusão mental, náuseas, vômitos e cefaleia.

Gravidez - Categoria C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico (apenas para as apresentações do pó efervescente abacaxi).

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina (apenas para as apresentações do pó efervescente sem sabor, sabor abacaxi e laranja).

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações medicamento-medicamento:

- cefpodoxima: a absorção de cefpodoxima pode ser alterada pelo uso simultâneo com bicarbonato de sódio e outros sais de cálcio, alterando seus efeitos esperados.

- cetoconazol e itraconazol: antiácidos podem diminuir a absorção e, consequentemente, os efeitos desses agentes. Recomenda-se a administração de antiácidos 4 horas antes, ou 3 horas após o uso desses fungicidas.

- digoxina: a absorção oral de digoxina pode ser diminuída quando administrada com antiácidos, reduzindo sua eficácia.

- Antimuscarínicos (atropina, escopolamina, glicopirrolato, ipatrópio), captopril, clordiazepóxido, delavirdina, indometacina, penicilina, fenitoína e fenotiazinas (principalmente clorpromazina): antiácidos podem inibir a absorção oral destas drogas, diminuindo seus efeitos. Assim, a administração simultânea deve ser evitada, separando-as doses em, no mínimo, 2 horas, para evitar a interação.

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 4 - memantina: antiácidos podem diminuir a eliminação da memantina, resultando no acúmulo desta droga no organismo e em toxicidade potencial.

- metenamina: agentes alcalinizantes (antiácidos) podem inibir a eficácia da metenamina.

- quinina: antiácidos podem aumentar o risco de intoxicação por quinina.

- compostos contendo sódio: alimentos ou medicamentos podem aumentar o risco de complicações pelo excesso de sódio, quando administrados juntamente com antiácidos contendo bicarbonato de sódio.

- mefloquina: antiácidos podem aumentar o risco de reações adversas, especialmente em pacientes com histórico de doenças neurológicas e psiquiátricas.

- bisacodil: antiácidos podem afetar a dissolução e os efeitos de comprimidos de bisacodil, por isso, deve-se manter um intervalo de 1 hora em relação ao uso de antiácidos.

- sucralfato: pode ter sua eficácia diminuída pelos antiácidos. Um intervalo de no mínimo 30 minutos entre as administrações é necessário.

- bisfosfonatos (alendronato, risendronato, etidronato e tiludronato): a administração simultânea com antiácidos pode interferir na absorção oral dos bisfosfonatos. Assim, recomenda-se um intervalo de no mínimo 2 horas para a administração entre esses dois medicamentos.

- corticosteroides: o uso simultâneo com antiácidos pode induzir a um balanço negativo de cálcio, assim como a um aumento de sua eliminação renal.

- micofenolato de mofetila: ocorre diminuição da absorção desta droga, consequentemente uma diminuição de seus efeitos. A administração concomitante deve ser evitada.

- fosfato de sódio: deve-se aguardar no mínimo 1 hora entre a administração de antiácidos e o uso de suplementos contento fosfato de sódio, para evitar uma redução da absorção/efeito deste.

- gabapentina: recomenda-se o uso de gabapentina cerca de 2 horas após o uso de antiácidos para minimizar a interação e a diminuição de seus efeitos.

- rosuvastatina: recomenda-se um intervalo de 2 horas para a administração de antiácidos.

- medicamentos com revestimento gastro-resistentes: com antiácidos, estes medicamentos podem ter sua absorção e efeitos modificados, podendo ocasionar irritação gástrica ou duodenal.

- pancrelipase: recomenda-se que estas preparações não sejam administradas juntamente com substâncias antiácidas, o resultado da interação com antiácido é imprevisível.

- azitromicina, diritromicina e nitrofurantoína: antiácidos podem interferir na absorção/efeitos destes medicamentos. A administração de antiácidos antibióticos deve ocorrer após um intervalo de pelo menos 2 horas.

- lactulose: a administração com antiácidos deve ser evitada.

- sotalol: recomenda-se aguardar 2 horas após a administração de sotalol para o uso de antiácidos, a fim de se evitar uma alteração nos efeitos desta droga, resultando em perda da eficácia.

- glipizida e gliburida: dados demonstram um aumento da absorção/efeito da glipizida e da gliburida.

- composto com ferro: antiácidos podem diminuir a absorção oral desses compostos, devendo a administração simultânea ser evitada para minimizar esta interação.

Interações medicamento-alimento:

Deve-se observar o uso de Estomazil® com alimentos contendo altas concentrações de sódio, já que pelo fato deste medicamento conter bicarbonato de sódio, pode haver uma exacerbação dos sintomas associados ao excesso de sódio na corrente sanguínea.

Interações-medicamento-substância química:

Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Estomazil®.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: 24 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Estomazil® pó efervescente sem sabor apresenta-se como pó homogêneo de cor branca, isento de partículas estranhas.

Estomazil® pó efervescente sabor abacaxi apresenta-se como pó homogêneo de cor branca a levemente amarelo, odor característico de abacaxi, isento de partículas estranhas.

Estomazil® pó efervescente sabor laranja apresenta-se como pó homogêneo de cor branca a levemente laranja, odor característico de laranja, isento de partículas estranhas.

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 5 Estomazil® pó efervescente sabor guaraná apresenta-se como pó homogêneo de cor branca a levemente caramelo, podendo apresentar pequena pintas escuras, odor caracteristico de guaraná, isento de partículas estranhas.

Estomazil® granulado efervescente sem sabor apresenta-se como granulado homogêneo, branco, livre de partículas estranhas e grumos.

Estomazil® granulado efervescente sabor abacaxi apresenta-se como granulado homogêneo amarelo, odor característico de abacaxi, livre de partículas estranhas e grumos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8.POSOLOGIA E MODO DE USAR USO ORAL

Pó efervescente (envelope) Dissolver o conteúdo de 1 envelope (5g) em meio copo d’água. Deixar completar a efervescência e beber de uma só vez.

Dose máxima diária recomendada – pó efervescente: 2 envelopes (10g/dia).

Pó efervescente (frasco) Dissolver 1 colher de chá (5g) em meio copo d’água. Deixar completar a efervescência e beber de uma só vez.

Dose máxima diária recomendada: 2 colheres de chá (10g/dia).

Granulado efervescente (frasco) Dissolver 1 colher de chá (5g) em meio copo d’água. Deixar completar a efervescência e beber de uma só vez.

Dose máxima diária recomendada – granulado efervescente: 2 colheres de chá (10g/dia).

Para as indicações propostas de pirose e má digestão, a dose contida em um envelope ou a dose de uma colher de chá, é suficiente, podendo ser repetida após 2 horas em caso de necessidade.

9. REAÇÕES ADVERSAS Como ocorre com outros antiácidos contendo os mesmos princípios ativos de Estomazil®, espera-se algumas reações adversas, na maioria das vezes, associadas ao uso excessivo ou em pacientes com alguma deficiência no sistema renal.

Os eventos adversos de Estomazil® são apresentados em frequência decrescente a seguir:

Reação muito comum (>1/10).

Reação comum (>1/100 e <1/10).

Reação incomum (>1/1.000 e <1/100).

Reação rara (>1/10.000 e <1/1.000).

Reação muito rara (<1/10.000).

Reações comuns: retenção de líquidos ou diurese e desidratação; retenção de sódio, hipersecreção gástrica, rebote ácido, flatulência, distensão gástrica, cólicas abdominais, náuseas, vômitos; obstipação intestinal ou diarreia; hemorroidas ou fissuras anais, eructação; cálculo renal e/ou alcalose metabólica em pacientes predispostos.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

10. SUPERDOSE A ingestão de grande quantidade deste medicamento pode causar eructação e distúrbios gastrintestinais.

Pode levar à sobrecarga de sódio e à alcalose metabólica, que pode causar agitação, fraqueza, sede, diminuição da salivação, tontura, dor de cabeça, risco de hipotensão e taquicardia.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 6 III – DIZERES LEGAIS:

Registro M.S. nº 1.7817.0039 Farm. Responsável: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial – Barueri –SP CEP 06465-134- C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020 Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde 7

ANEXO B

Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente No.

expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N° do expediente 10461 – ESPECÍFICO 20/06/2014 28/01/2015 19/05/2015 08/03/2018 04/05/2018 25/06/2020 23/01/2023 0502596/14-6 0079711/15-1 0437972/15-1 0181772/18-8 0354172/18-0 2025092/20-4 0069661/23-5 – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC Assunto 20/06/2014 0502596/14-6 – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 60/12 10454 – ESPECÍFICO Alteração de Texto de 28/01/2015 0079711/15-1 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de 19/05/2015 0437972/15-1 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de 08/03/2018 0181772/18-8 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de 04/05/2018 0354172/18-0 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de 25/06/2020 2025092/20-4 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO 1661- ESPECÍFICO – Inclusão de Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) 20/06/2014 Versão Inicial

VP/VPS

Pó Efervescente

VP/VPS

Pó Efervescente Apresentações relacionadas 10461 – ESPECÍFICO 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Dados das alterações de bulas 23/01/2023 0069661/23-5 Acondicionamento 10207-0 Estomazil® - Pó efervescente e granulado efervescente - bula para o profissional de saúde

APRESENTAÇÕES

28/01/2015 (novos sabores)

DIZERES LEGAIS

19/05/2015 Versão Inicial

VP/VPS

08/03/2018

DIZERES LEGAIS VP/VPS

Granulado Efervescente Pó Efervescente Granulado Efervescente

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

04/05/2018 (novas apresentações)

VP/VPS I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

25/06/2020 (Apresentações)

VP/VPS

Pó Efervescente Pó Efervescente

DIZERES LEGAIS

23/01/2023

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição)

5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO

Pó Efervescente (abacaxi)

POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VP

7

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

(Nova apresentação Apresentações)

ESPECÍFICO

Atualização de Especificações e

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENT DO

métodos analíticos

MEDICAMENTO

1661 ESPECÍFICO -

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

(Nova apresentação Apresentações) Inclusão de Novo 2655693/22-6 Acondicionamento

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENT DO

10207-0

MEDICAMENTO ESPECÍFICO-

13/03/2023 Atualização de especificações e métodos analíticos

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição)

5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VPS VP

Pó Efervescente (sem sabor)

VPS I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição) 10454 – ESPECÍFICO 12/07/2023 – Notificação de 4368947/22-7 10207-0

5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO ESPECÍFICO POSSO GUARDAR ESTE

Atualização Alteração de Texto de de especificações e Bula – RDC 60/12 métodos analíticos 20/03/2023

ALTERAÇÃO MODERADA DE EXCIPIENTE

4369601/22-5 4369606/22-6 10207- ESPECÍFICO

ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS

Pó Efervescente (guaraná)

MEDICAMENTO?

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição)

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

10199 ESPECÍFICO -

VP VPS I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição)

5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VP I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

(composição)

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8.POSOLOGIA E MODO DE USAR VPS

Pó Efervescente (laranja) 20/03/2023

ANALÍTICOS