PRED FORT®
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL de suspensão oftálmica estéril de acetato de prednisolona (10 mg/mL)
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Bula para o Profissional de Saúde
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES
Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml de suspensão oftálmica estéril de acetato de prednisolona (10 mg/ml).
VIA OFTÁLMICA USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada ml (23 gotas) contém: 10 mg de acetato de prednisolona (0,435 mg/gota).
Veículo: polissorbato 80, ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, hipromelose, cloreto de benzalcônio como preservativo, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH e água purificada q.s.p.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES PRED FORT® é indicado para o tratamento das inflamações da conjuntiva bulbar e palpebral e das inflamações da córnea e segmento anterior do globo, suscetíveis a esteroides.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em um estudo controlado duplo cego de seis semanas com 103 pacientes, os resultados indicaram que a prednisolona foi o tratamento mais eficaz na redução dos sinais clínicos de inflamação e sintomas dos pacientes. Também foi o tratamento mais tolerado.1 1 Smerdon DL, Hung SO, & Akingbehin T: Double-blind controlled trial to compare anti-inflammatory effects of tolmetin 2%, prednisolone 0.5%, and placebo in post-cataract extraction eyes. Br J Ophthalmol 1986; 70:761-763
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Pág. 1 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01 Farmacodinâmica Mecanismo de ação PRED FORT® contém o acetato de prednisolona, glicocorticoide sintético, que apresenta 3 a 5 vezes a potência anti-inflamatória da hidrocortisona. Os glicocorticoides inibem o edema, a deposição da fibrina, a dilatação capilar e a migração fagocítica da resposta inflamatória aguda, bem como a proliferação capilar, depósito de colágeno e formação de cicatriz.
Farmacocinética Após uma dose única tópica ocular de 30 μL de suspensão de acetato de prednisolona a 1% em olhos de coelhos, o acetato de prednisolona foi rapidamente absorvido no humor aquoso, humor vítreo e plasma, com concentrações do humor aquoso de pico (Cmax) ocorrendo dentro de 1 hora. No humor aquoso e humor vítreo, o acetato de prednisolona foi extensivamente convertido em prednisolona e no plasma em prednisolona e prednisona. As concentrações de prednisolona no humor vítreo foram muito menores do que aquelas em humor aquoso.
Houve uma absorção mínima no olho contralateral (não medicado) após a administração da suspensão de 1% de acetato de prednisolona.
4. CONTRAINDICAÇÕES PRED FORT® é contraindicado para pacientes que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
PRED FORT® é contraindicado em doenças virais da córnea e conjuntiva, como herpes simplex superficial (ou epitelial), ceratite (dendrítica), vaccínia, varicela, doenças fúngicas do olho e infecções causadas por micobactérias como a tuberculose ocular.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Soluções/suspensões oculares contendo corticosteroides não devem ser usadas por mais de 10 dias exceto se monitorado por oftalmologista. O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode provocar o aumento da pressão intraocular em certos pacientes, o que pode ocasionar dano ao nervo óptico e falhas no campo visual. É aconselhável a monitorização frequente da pressão intraocular.
O uso prolongado de corticosteroides também pode resultar na formação de catarata subcapsular posterior.
Nas doenças que causam afinamento de córnea, podem ocorrer perfurações com o uso de esteroides tópicos. Infecções agudas oculares não tratadas podem ser mascaradas ou ter sua atividade aumentada pela presença de medicamento esteroide.
Pág. 2 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01 O uso prolongado pode também suprimir a resposta imune do hospedeiro e, portanto, aumentar o risco de uma infecção ocular secundária. O uso de esteroides intraoculares pode exacerbar a gravidade de muitas infecções virais do olho (incluindo herpes simplex). O uso de medicação esteroide em presença de herpes simplex requer precaução e deve ser acompanhado de frequentes exames com microscópio com lâmpada de fenda.
Como tem sido relatado o aparecimento de infecções fúngicas com o uso prolongado de esteroides tópicos, deve-se suspeitar de invasões fúngicas em qualquer ulceração da córnea, quando o esteroide foi usado ou está em uso. A cultura de fungos deve ser realizada quando apropriado.
O uso de esteroides após cirurgia de catarata pode retardar a cicatrização e aumentar a incidência de sangramento.
Deve ser considerada a possibilidade de supressão da adrenal com o uso prolongado e frequente de altas doses de esteroides tópicos, especialmente em recém-nascidos e crianças.
PRED FORT® contem metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, incluindo sintomas anafiláticos e episódios severos ou menos severos de asma. Sensibilidade ao sulfito é mais frequente em pacientes asmáticos.
Gravidez e Lactação Gravidez Categoria de risco na gravidez: C Não há estudos adequados, bem controlados em mulheres grávidas, portanto este produto deve ser usado com cautela durante a gravidez e somente se o potencial de benefícios superar o possível risco para o feto.
Anormalidades no desenvolvimento fetal têm sido associadas com a administração de corticosteroides em animais.
Lactação Não se sabe se a administração tópica de PRED FORT® pode resultar em absorção sistêmica e ser excretada no leite humano. Portanto não é recomendado o uso desse produto em mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes pediátricos Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde.
Não há estudos adequados, bem controlados em pacientes pediátricos.
Pacientes idosos Pág. 3 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01 Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.
Pacientes que utilizam lentes de contato PRED FORT® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Por este motivo, os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá-las após a administração de PRED FORT®.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Assim como qualquer tratamento de uso oftálmico, caso ocorra borramento da visão após a instilação, o paciente deve aguardar que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
Distúrbios visuais Distúrbios visuais podem ocorrer sob uso sistêmico ou tópico de corticosteroides. Se o paciente apresentar sintomas como visão borrada ou outros distúrbios visuais, considere avaliar possíveis causas que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, como corioretinopatia central serosa (CSCR) que podem ser reportadas após o uso de corticosteroides sistêmico e tópico.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Embora espera-se que a exposição sistêmica com administração tópica oftálmica de corticosteroide seja baixa, tratamentos concomitantes com inibidores de CYP3A4 podem aumentar o risco de efeitos adversos sistêmicos relacionados ao corticosteroide.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
PRED FORT® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e ao abrigo da luz.
Manter o frasco na posição vertical.
PRED FORT® suspensão oftálmica tem o prazo de validade de 24 meses a partir da sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 60 dias.
PRED FORT® é uma suspensão oftálmica estéril branca, microfina e densa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Pág. 4 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
A suspensão já vem pronta para uso. Agite bem o frasco antes de usar. Este medicamento é de uso oftálmico. Pacientes devem ser instruídos a não encostar a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio. O uso do frasco por mais de uma pessoa pode espalhar a infecção.
A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), duas a quatro vezes por dia. Durante as 24 a 48 horas iniciais, a posologia pode ser aumentada para 2 gotas a cada hora. Deve ser tomado cuidado a fim de não descontinuar prematuramente o tratamento. O uso do produto não deve ser interrompido abruptamente, mas a dose deve ser reduzida gradualmente, conforme orientação médica.
9. REAÇÕES ADVERSAS Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de PRED FORT® suspensão oftálmica. As reações adversas oculares mais comuns com PRED FORT® foram: aumento da pressão intraocular, catarata subcapsular, perfuração da córnea ou esclera, infecção ocular (incluindo infecções bacterianas, fúngicas e virais), irritação ocular, dor ocular, sensação de corpo estranho, visão borrada, distúrbios visuais, midríase, ptose palpebral. Também ocorreram reações adversas não relacionadas as oculares, como hipersensibilidade, urticária, dor de cabeça, prurido na pele, rash cutâneo e disgeusia.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. SUPERDOSE Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, deve-se beber bastante líquido para diluir e procurar orientação médica.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
MS - 1.0147.0006 Farm. Resp.: Dra. Elizabeth Mesquita CRF-SP nº 14.337
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Pág. 5 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01 Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia Fabricado por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Guarulhos - São Paulo Indústria Brasileira Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900 CNPJ: 43.426.626.0001-77 © 2023 Allergan. Todos os direitos reservados.
Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-014-4077 - Discagem Direta Gratuita Papel Reciclável BU01 Pág. 6 de 6 Bula para o profissional de saúde – BU01 Histórico de Alteração de Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 04/05/2023 09/04/2021 N° expediente - 1362403/21-2 Assunto Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente n/a n/a N° do expediente n/a n/a Assunto n/a n/a Dados das alterações de bulas Data de aprovação n/a n/a Itens de bula 21 Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 6.0: 9.
Reações Adversas Atualização do número de telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) Adequação da numeração do controle interno da empresa para o versionamento de bulas.
Alterações editoriais Adequação da bula do profissional da saúde, para adequação de frase para o sistema Vigimed (RDC 406/20) Versões (VP/VPS)22 Apresentações relacionadas23 1,2 MG/ML
SUS OFT FR PLAS OPC GOT X 5 ML VP/VPS
1,2 MG/ML
SUS OC FR PLAS OPC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP3 e VPS4 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
28/03/2018 19/05/2014 0243155/18-6 0393765/14-8 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais, alteração de logomarca da empresa e adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 5.0:
*Bula Paciente 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
*Bula Profissional 5.
Advertências e precauções 6. Interações medicamentos as 9.Reações adversas I - Quando não devo usar este medicamento?
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP3 e VPS3 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP2 e VPS2 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
II - O que devo saber antes de usar este medicamento?
VI Advertências E Precações 20/06/2013 07/01/2011 0493226/13-9 016803/11-3 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais quanto ao nome do Responsável Técnico e número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia.
Adequação da bula conforme RDC Nº 47/2009, a apresentação registrada é a apresentação comercializad a que está descrita nas bulas (paciente e profissional da saúde).
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP1 e VPS1 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML VP e VPS
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
24/09/2008 880235/08-1 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a Alteração do número de gotas no novo texto de bula.
Isenção da equivalência de gotas para cada mililitro do produto (número de gotas/ml) na bula do medicamento conforme Oficío nº 1698/2008/GP
BEN/GGMED
/ANVISA – recebido por esta empresa em 25 de agosto de 2008.
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML VP e VPS
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
PRED MILD ®
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL ou 10 mL de suspensão oftálmica estéril de acetato de prednisolona (10 mg/mL)
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Bula para o Profissional de Saúde
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
acetato de prednisolona 0,12%
APRESENTAÇÕES
Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml ou 10 ml de suspensão oftálmica estéril de acetato de prednisolona (1,2 mg/ml).
VIA OFTÁLMICA USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada ml (21 gotas) contém: 1,2 mg de acetato de prednisolona (0,057 mg/gota).
Veículo: polissorbato 80, ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, hipromelose, cloreto de benzalcônio como preservativo, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH e água purificada q.s.p.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES PRED MILD® é indicado no tratamento das inflamações da conjuntiva bulbar e palpebral, das inflamações da córnea e segmento anterior do globo, suscetíveis a esteroides.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em um estudo controlado duplo cego de seis semanas com 103 pacientes, os resultados indicaram que a prednisolona foi o tratamento mais eficaz na redução dos sinais clínicos de inflamação e sintomas dos pacientes. Também foi o tratamento mais tolerado.1 1 Smerdon DL, Hung SO, & Akingbehin T: Double-blind controlled trial to compare anti-inflammatory effects of tolmetin 2%, prednisolone 0.5%, and placebo in post-cataract extraction eyes. Br J Ophthalmol 1986; 70:761-763
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Bula para o Profissional de Saúde – BU01 1 Farmacodinâmica Mecanismo de ação PRED MILD® contém o acetato de prednisolona, glicocorticoide sintético, que apresenta 3 a 5 vezes a potência anti-inflamatória da hidrocortisona. Os glicocorticoides inibem o edema, a deposição da fibrina, a dilatação capilar e a migração fagocítica da resposta inflamatória aguda, bem como a proliferação capilar, depósito de colágeno e formação de cicatriz.
Farmacocinética Após uma dose única tópica ocular de 30 μL de suspensão de acetato de prednisolona a 1% em olhos de coelhos, o acetato de prednisolona foi rapidamente absorvido no humor aquoso, humor vítreo e plasma, com concentrações do humor aquoso de pico (Cmax) ocorrendo dentro de 1 hora. No humor aquoso e humor vítreo, o acetato de prednisolona foi extensivamente convertido em prednisolona e no plasma em prednisolona e prednisona. As concentrações de prednisolona no humor vítreo foram muito menores do que aquelas em humor aquoso.
Houve uma absorção mínima no olho contralateral (não medicado) após a administração da suspensão de 1% de acetato de prednisolona.
4. CONTRAINDICAÇÕES PRED MILD® é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
PRED MILD® é contraindicado em infecções oculares agudas, como herpes simplex superficial (ou epitelial), ceratite (dendrítica), vaccínia, varicela, doenças fúngicas do olho e infecções causadas por micobactérias como a tuberculose ocular.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Soluções/suspensões oculares contento corticosteroides não devem ser usadas por mais de 10 dias exceto se monitorado por oftalmologista. O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode provocar o aumento da pressão intraocular em certos pacientes, o que pode ocasionar dano ao nervo óptico e falhas no campo visual. É aconselhável a monitorização frequente da pressão intraocular.
O uso prolongado de corticosteroides também pode resultar na formação de catarata subcapsular posterior.
Nas doenças que causam afinamento de córnea, podem ocorrer perfurações com o uso de esteroides tópicos.
Infecções agudas oculares não tratadas podem ser mascaradas ou ter sua atividade aumentada pelo uso de medicamentos esteroides.
Bula para o Profissional de Saúde – BU01 2 O uso prolongado pode também suprimir a resposta imune do hospedeiro e, portanto, aumentar o risco de uma infecção ocular secundária. O uso de esteroides intraoculares pode exacerbar a gravidade de muitas infecções virais do olho (incluindo herpes simplex).
Devido à ausência de agente antimicrobiano, se ocorrer uma infecção, devem ser tomadas medidas para combater os organismos envolvidos.
O uso de medicação esteroide em presença de herpes simplex requer precaução e deve ser acompanhado de frequentes exames com microscópio com lâmpada de fenda.
Como tem sido relatado o aparecimento de infecções fúngicas com o uso prolongado de esteróides tópicos, deve-se suspeitar de invasões fúngicas em qualquer ulceração da córnea, quando o esteroide foi usado ou está em uso. A cultura de fungos deve ser realizada quando apropriado.
O uso de esteroides após cirurgia de catarata pode retardar a cicatrização e aumentar a incidência de sangramento.
Deve ser considerada a possibilidade de supressão da adrenal com o uso prolongado e frequente de altas doses de esteroides tópicos, especialmente em recém-nascidos e crianças.
PRED MILD® contem metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, incluindo sintomas anafiláticos e episódios severos ou menos severos de asma. Sensibilidade ao sulfito é mais frequente em pacientes asmáticos.
Gravidez e Lactação Gravidez Categoria de risco na gravidez: C Não há estudos adequados, bem controlados em mulheres grávidas, portanto este produto deve ser usado com cautela durante a gravidez e somente se o potencial de benefícios superar o possível risco para o feto.
Anormalidades no desenvolvimento fetal tem sido associado com a administração de corticosteroides em animais.
Lactação Não se sabe se a administração tópica de PRED MILD® pode resultar em absorção sistêmica e ser excretada no leite humano. Portanto não é recomendado o uso desse produto em mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes pediátricos Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde.
Não há estudos adequados, bem controlados em pacientes pediátricos.
Pacientes idosos Bula para o Profissional de Saúde – BU01 3 Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.
Pacientes que utilizam lentes de contato PRED MILD® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Por este motivo, os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá-las após a administração de PRED MILD®.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Assim como qualquer tratamento de uso oftálmico, caso ocorra borramento da visão após a instilação, o paciente deve aguardar que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
Distúrbios visuais Distúrbios visuais podem ocorrer sob uso sistêmico ou tópico de corticosteroides. Se o paciente apresentar sintomas como visão borrada ou outros distúrbios visuais, considere avaliar possíveis causas que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, como corioretinopatia central serosa (CSCR) que podem ser reportadas após o uso de corticosteroides sistêmico e tópico.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Embora espera-se que a exposição sistêmica com administração tópica oftálmica de corticosteroide seja baixa, tratamentos concomitantes com inibidores de CYP3A4 podem aumentar o risco de efeitos adversos sistêmicos relacionados ao corticosteroide.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
PRED MILD® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e ao abrigo da luz.
Manter o frasco na posição vertical.
PRED MILD® suspensão oftálmica tem validade de 24 meses a partir da sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 90 dias.
PRED MILD® é uma suspensão microfina quase branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Bula para o Profissional de Saúde – BU01 4 A suspensão já vem pronta para uso. Agite bem o frasco antes de usar. Este medicamento é de uso oftálmico. Pacientes devem ser instruídos a não encostar a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), duas a quatro vezes por dia. Durante as 24 a 48 horas iniciais, a posologia pode ser aumentada para 2 gotas a cada hora. Deve ser tomado cuidado a fim de não descontinuar prematuramente o tratamento.
9. REAÇÕES ADVERSAS Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de PRED MILD® suspensão oftálmica. As reações adversas oculares mais comuns com PRED MILD® foram:
aumento da pressão intraocular, catarata subcapsular, perfuração da córnea ou esclera, infecção ocular (incluindo infecções bacterianas, fúngicas e virais), irritação ocular, dor ocular, sensação de corpo estranho, visão borrada, distúrbios visuais, midríase, ptose palpebral. Também ocorreram reações adversas não relacionadas as oculares, como hipersensibilidade, urticária, dor de cabeça, prurido na pele, rash cutâneo e disgeusia.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. SUPERDOSE Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido e procure orientação médica.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
MS - 1.0147.0006 Farm. Resp.: Dra. Elizabeth Mesquita CRF-SP nº 14.337
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Bula para o Profissional de Saúde – BU01 5 Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia Fabricado por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Guarulhos, São Paulo Indústria Brasileira Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900 CNPJ: 43.426.626.0001-77 © 2023 Allergan. Todos os direitos reservados.
Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-014-4077 - Discagem Direta Gratuita Papel Reciclável BU01 Bula para o Profissional de Saúde – BU01 6 Histórico de Alteração de Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 04/05/2023 09/04/2021 N° expediente - 1362403/21-2 Assunto Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente n/a n/a N° do expediente n/a n/a Assunto n/a n/a Dados das alterações de bulas Data de aprovação n/a n/a Itens de bula 21 Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 6.0: 9.
Reações Adversas Atualização do número de telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) Adequação da numeração do controle interno da empresa para o versionamento de bulas.
Alterações editoriais Adequação da bula do profissional da saúde, para adequação de frase para o sistema Vigimed (RDC 406/20) Versões (VP/VPS)22 Apresentações relacionadas23 1,2 MG/ML
SUS OFT FR PLAS OPC GOT X 5 ML VP/VPS
1,2 MG/ML
SUS OC FR PLAS OPC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP3 e VPS4 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
28/03/2018 19/05/2014 0243155/18-6 0393765/14-8 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais, alteração de logomarca da empresa e adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 5.0:
*Bula Paciente 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
*Bula Profissional 5.
Advertências e precauções 6. Interações medicamentos as 9.Reações adversas I - Quando não devo usar este medicamento?
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP3 e VPS3 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP2 e VPS2 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
II - O que devo saber antes de usar este medicamento?
VI Advertências E Precações 20/06/2013 07/01/2011 0493226/13-9 016803/11-3 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a n/a Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais quanto ao nome do Responsável Técnico e número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia.
Adequação da bula conforme RDC Nº 47/2009, a apresentação registrada é a apresentação comercializad a que está descrita nas bulas (paciente e profissional da saúde).
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
VP1 e VPS1 1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10
ML
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML VP e VPS
10 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML
24/09/2008 880235/08-1 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 n/a n/a n/a n/a Alteração do número de gotas no novo texto de bula.
Isenção da equivalência de gotas para cada mililitro do produto (número de gotas/ml) na bula do medicamento conforme Oficío nº 1698/2008/GP
BEN/GGMED
/ANVISA – recebido por esta empresa em 25 de agosto de 2008.
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC GOT X 5 ML VP e VPS
1,2 MG/ML
SUS OFT CT FR PLAS PC
GOT X 10